Doza mai mare de vareniclină nu crește rata de succes a renunțării la fumat
Creșterea dozei de vareniclină nu are niciun efect asupra simptomelor de sevraj nicotinic sau asupra ratei de succes a renunțării la fumat, după cum arată un studiu dublu-orb, controlat cu placebo, care a implicat 200 de fumători. Administrarea unei doze de 5 mg/zi nu a reușit să crească ratele de abstinență la tutun la o săptămână, patru săptămâni sau 12 săptămâni, față de doza standard de 2 mg/zi, determinând, însă, o incidență semnificativ crescută a senzației de greață și a vărsăturilor.
În situația fumătorilor pe care doza standard de vareniclină nu-i ajută să renunțe la fumat, clinicienii sunt tentați, de multe ori, să încerce creșterea dozei. Pentru a verifica eficacitatea acestei măsuri, a fost desfășurat un studiu dublu-orb, controlat cu placebo, în care au fost incluși 200 de fumători dornici să renunțe la fumat, care toleraseră doza standard de vareniclină, de 2 mg/zi, fără a înregistra un răspuns satisfăcător la aceasta. Subiecții au fost repartizați aleatoriu pentru a continua tratamentul cu doza standard sau pentru a crește treptat doza de vareniclină, până la 5 mg/zi.
S-a constatat că, prin creșterea dozei de vareniclină a scăzut satisfacția asociată cu fumatul în perioda precedentă tentativei de renunțare la fumat, dar nu a reușit să crească ratele de abstinență la o săptămână, patru săptămâni sau 12 săptămâni. În plus, în lotul care a primit doza crescută de vareniclină s-a înregistrat o incidență semnificativ crescută a senzației de greață și a vărsăturilor, decât în lotul tratat cu doza standard.
Cercetătorii explică aceste rezultate prin faptul că dozele mai mari de vareniclină nu pot să determine efecte suplimentare relevante asupra receptorilor nicotinici țintă. O altă explicație o reprezintă mecanismele de control diverse ale comportamentului legat de fumat, ca și diferențele biologice între fumători și în răspunsul pe care aceștia îl prezintă la acțiunea medicamentului. Sunt necesare studii suplimentare care să elucideze de ce administrarea de vareniclină nu dă rezultate la toți pacienții și să reveleze potențialele mecanisme genetice implicate.
Sursa: JAMA Internal Medicine
http://archinte.jamanetwork.com/article.aspx?articleid=2038988
O nouă soluție pentru prevenirea rezistenței la tratament în cancerul pulmonar cu mutație EGFR
Un tip de eozinofile ar putea avea un rol protector în astmul bronșic
Depresia scade aderența la tratamentul pentru BPOC
Terapie genică țintită care ar putea îmbunătăți tratamentul emfizemului
Acetaminofenul poate fi tolerat de copiii cu astm persistent și formă ușoară a bolii
Studiu: riscul cardio-vascular este mai mare la astmaticii la care boala debutează după vârsta de 18 ani
CHMP recomandă aprobarea UE pentru Avastin de la Roche în asociere cu Tarceva pentru pacienții cu un anumit tip de cancer pulmonar avansat
Cluj Innovation Days 2016: Spre epoca digitală în medicină și administrație
Giotrif® / Gilotrif® (afatinib), deținut de Boehringer Ingelheim, a demonstrat superioritate față de Iressa® (gefitinib) în reducerea riscului de progres al afecțiunii și a eșuării tratamentului primar al pacienților cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici cu mutații EGFR pozitive
„PROBLEMATICA DIABETULUI ÎN ROMÂNIA”
Eficacitatea evolocumabului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
Efectul anticorpilor monoclonali anti PCSK9 asupra nivelului proteinei C-reactive de înaltă sensibilitate
PCSK9 determină modificarea profilului lipidic și dezvoltarea aterosclerozei prin mecanisme mediate de apoE și de LDLR
Siguranța și eficacitatea LY3015014, anticorp monoclonal al proprotein convertazei subtilizină/kexină tip 9
Supravieţuirea generală pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici rezecat, îmbunătăţită de radioterapia post-operatorie
Dacomitinib ca tratament de prima linie la pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici, cu forme clinice sau selectate molecular: studiu de fază II multicentric deschis
Inhibiţia MEK în cancerul pulmonar fără celule mici
Vargatef® (nintedanib) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru pacienţii care suferă de cancer pulmonar cu adenocarcinom avansat după administrarea chimioterapiei de primă-linie
Relația dintre expresia genică, recurența cancerului colorectal și susceptibilitatea la chimioterapie
Impactul screening-ului pentru cancerul colorectal asupra stadiului în care este diagnosticată afecțiunea
Analiza economică a panitumumabului comparativ cu cetuximab la pacienții cu cancer colorectal metastatic
Diferențe genetice între tumorile colorectale la pacienții tineri și vârstnici
Genă supresoare tumorală promovează anumite tipuri de cancer colorectal
Panitumumab, aprobat de Comisia Europeană în terapia de primă linie a cancerului colorectal metastatic
Testarea KRAS și utilizarea de panitumumab la pacienții europeni cu cancer colorectal
Test de sânge util pentru selectarea pacienților cu cancer de colon care necesită chimioterapie intensivă
Roche primește aprobarea FDA pentru testul de detectare a mutațiilor KRAS
Ramucirumab, aprobat pentru pacienții cu cancer colorectal avansat