Vaccinul antigripal cu doze înalte la vârstnici, la fel de eficient ca vaccinul standard la tineri
Vaccinul antigripal cu doze înalte asigură o protecție superioară împotriva gripei, în comparație cu vaccinul cu doze standard, în rândul persoanelor în vârstă de 65 ani și peste. În grupul în care s-a administrat noul vaccin, mai puține persoane au fost confirmate ulterior cu infecție gripală, iar titrurile de hemaglutinare-inhibiție au atins mai des limita de seroprotecție. Cercetătorii estimează eficacitatea acestuia, la vârstnici, la 62%, un nivel de protecție similar cu cel observat cu vaccinul cu doză standard la adulții mai tineri.
Vaccinul antigripal cu doze înalte asigură o protecție superioară împotriva gripei, în comparație cu vaccinul cu doze standard, în rândul persoanelor în vârstă de 65 ani și peste, conform cercetătorilor de la Sanofi Pasteur. Aceștia au inclus într-un studiu de fază 3 dublu-orb 31.989 de persoane cu vârsta de minim 65 ani, comparând vaccinul antigripal trivalent inactivat cu doze mari (IIV3-HD) cu vaccinul antigripal trivalent inactivat cu doze standard (IIV3-SD).
În timpul perioadei de supraveghere, s-au confirmat prin culturi din secrețiile nazofaringiene, reacție de polimerizare în lanț, sau ambele, 228 de cazuri de gripă (1,4%) la participanții din grupul de vaccinare cu doze înalte față de 301 (1,9%) participanți vaccinați cu doza standard. Astfel, eficacitatea relativă a fost de 24,2%. Titrurile de hemaglutinare-inhibiție determinate la 28 de zile de la vaccinare au arătat că procentul de persoane ce au atins sau depășit limita pentru seroprotecție (1:40), după vaccinare, a fost mult mai mare în grupul vaccinat cu doze înalte, în comparație cu grupul vaccinat cu doza standard. Cercetătorii estimează eficacitatea vaccinului IIV3-HD, pe baza datelor din studiile anterioare, care sugerau o eficacitate de 50% pentru vaccinul standard la vârstnici, la 62%, un nivel de protecție similar cu cel observat cu vaccinul cu doză standard la adulții mai tineri.
Pe parcursul perioadei de urmărire, a fost raportat cel puțin un eveniment advers grav de către 1.323 (8,3%) dintre participanții din grupul de IIV3-HD, în comparație cu 1.442 (9,0%) dintre participanții din grupul de IIV3-SD (risc relativ, 0,92). În cele 6 până la 8 luni ce au urmat vaccinării, 3 persoane cărora li s-a administrat vaccinul cu doză mare au raportat evenimente adverse grave considerate direct legate de vaccin: paralizia nervului VI, șoc hipovolemic asociat cu diareae și encefalomielită acută diseminată.
Sursa: New England Journal of Medicine
Web: http://www.medscape.com/viewarticle/829918



O nouă soluție pentru prevenirea rezistenței la tratament în cancerul pulmonar cu mutație EGFR
Un tip de eozinofile ar putea avea un rol protector în astmul bronșic
Depresia scade aderența la tratamentul pentru BPOC
Terapie genică țintită care ar putea îmbunătăți tratamentul emfizemului
Acetaminofenul poate fi tolerat de copiii cu astm persistent și formă ușoară a bolii
Studiu: riscul cardio-vascular este mai mare la astmaticii la care boala debutează după vârsta de 18 ani
CHMP recomandă aprobarea UE pentru Avastin de la Roche în asociere cu Tarceva pentru pacienții cu un anumit tip de cancer pulmonar avansat
Cluj Innovation Days 2016: Spre epoca digitală în medicină și administrație
Giotrif® / Gilotrif® (afatinib), deținut de Boehringer Ingelheim, a demonstrat superioritate față de Iressa® (gefitinib) în reducerea riscului de progres al afecțiunii și a eșuării tratamentului primar al pacienților cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici cu mutații EGFR pozitive
„PROBLEMATICA DIABETULUI ÎN ROMÂNIA”


Eficacitatea evolocumabului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
Efectul anticorpilor monoclonali anti PCSK9 asupra nivelului proteinei C-reactive de înaltă sensibilitate
PCSK9 determină modificarea profilului lipidic și dezvoltarea aterosclerozei prin mecanisme mediate de apoE și de LDLR
Siguranța și eficacitatea LY3015014, anticorp monoclonal al proprotein convertazei subtilizină/kexină tip 9


Supravieţuirea generală pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici rezecat, îmbunătăţită de radioterapia post-operatorie
Dacomitinib ca tratament de prima linie la pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici, cu forme clinice sau selectate molecular: studiu de fază II multicentric deschis
Inhibiţia MEK în cancerul pulmonar fără celule mici
Vargatef® (nintedanib) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru pacienţii care suferă de cancer pulmonar cu adenocarcinom avansat după administrarea chimioterapiei de primă-linie



Relația dintre expresia genică, recurența cancerului colorectal și susceptibilitatea la chimioterapie
Impactul screening-ului pentru cancerul colorectal asupra stadiului în care este diagnosticată afecțiunea
Analiza economică a panitumumabului comparativ cu cetuximab la pacienții cu cancer colorectal metastatic
Diferențe genetice între tumorile colorectale la pacienții tineri și vârstnici
Genă supresoare tumorală promovează anumite tipuri de cancer colorectal
Panitumumab, aprobat de Comisia Europeană în terapia de primă linie a cancerului colorectal metastatic
Testarea KRAS și utilizarea de panitumumab la pacienții europeni cu cancer colorectal
Test de sânge util pentru selectarea pacienților cu cancer de colon care necesită chimioterapie intensivă
Roche primește aprobarea FDA pentru testul de detectare a mutațiilor KRAS
Ramucirumab, aprobat pentru pacienții cu cancer colorectal avansat
