JURĂMÂNTUL LUI HIPOCRATE
Dr. Magda Pârvu: LES - în spiritul medicinei personalizate
„Este posibil ca studiile genetice să arate că avem mai multe boli, dar mai important este să găsim profilul pacientului căruia să-i administrăm un medicament, cu efect terapeutic maxim şi efecte adverse cât mai reduse”, afirmă doamna dr. Magda Pârvu
Diagnosticul şi managementul LES, mai ales în ultima vreme, s-a schimbat. Am trăit, alături de pacienţii cu LES, o mică istorie a medicinei. Deşi în reumatologie există şi a existat o explozie de medicamente noi, pentru LES lucrurile au mers mai greu, până în urmă cu 1-2 ani. Mult timp am tratat pacienţii cam cu aceleaşi medicamente, cu toate că tehnicile de laborator, care au permis un diagnostic mai precoce, au evoluat destul de mult în ultimele decade. Avem bucuria acum, cei care îngrijim pacienţi cu LES, de a se fi aprobat, pentru prima oară după 50 de ani, un nou medicament pentru tratamentul acestei boli, o terapie biologică – belimumab. Iar pe drum mai sunt şi alte terapii care este posibil să fie aprobate în perioada următoare.
Prima provocare este detectarea precoce a bolii. Există de multă vreme criterii de diagnosticare a lupusului, care sunt reevaluate în acest moment, urmând ca probabil în 2012 să fie definite noile criterii, impuse de experienţa foarte mare acumulată – pentru că în ultimii ani s-au derulat studii mari care şi-au propus tocmai actualizarea criteriilor de diagnostic în LES, pe fondul creşterii numărului şi disponibilităţii investigaţiilor moderne. Criteriile de acum sunt mai mult pentru clasificare, pentru studiile clinice, şi mai puţin pentru practica medicală. Dar într-o lume medicală care se bazează pe ştiinţă exactă, în toate bolile se pune preţ pe aceste criterii.
În LES este necesar un tratament rapid şi agresiv, în sensul bun, al unui control cât mai bun al bolii. Dar în egală măsură trebuie privite efectele adverse ale medicaţiei şi puse în balanţă cu beneficiul clinic real la pacientul respectiv. Pe de altă parte, o atitudine de expectativă, cum era recomandată într-o perioadă, s-a dovedit a nu fi o atitudine bună. Lupusul eritematos sistemic are potenţial de evoluţie distructivă la nivelul diverselor organe. În special ne temem de rinichi şi de sistemul nervos central. Şi de aceea trebuie să acţionăm în aşa fel încât să prevenim apariţia acestor complicaţii.
Varianta integrala in editia tiparita.
O nouă soluție pentru prevenirea rezistenței la tratament în cancerul pulmonar cu mutație EGFR
Un tip de eozinofile ar putea avea un rol protector în astmul bronșic
Depresia scade aderența la tratamentul pentru BPOC
Terapie genică țintită care ar putea îmbunătăți tratamentul emfizemului
Acetaminofenul poate fi tolerat de copiii cu astm persistent și formă ușoară a bolii
Studiu: riscul cardio-vascular este mai mare la astmaticii la care boala debutează după vârsta de 18 ani
CHMP recomandă aprobarea UE pentru Avastin de la Roche în asociere cu Tarceva pentru pacienții cu un anumit tip de cancer pulmonar avansat
Cluj Innovation Days 2016: Spre epoca digitală în medicină și administrație
Giotrif® / Gilotrif® (afatinib), deținut de Boehringer Ingelheim, a demonstrat superioritate față de Iressa® (gefitinib) în reducerea riscului de progres al afecțiunii și a eșuării tratamentului primar al pacienților cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici cu mutații EGFR pozitive
„PROBLEMATICA DIABETULUI ÎN ROMÂNIA”
Eficacitatea evolocumabului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
Efectul anticorpilor monoclonali anti PCSK9 asupra nivelului proteinei C-reactive de înaltă sensibilitate
PCSK9 determină modificarea profilului lipidic și dezvoltarea aterosclerozei prin mecanisme mediate de apoE și de LDLR
Siguranța și eficacitatea LY3015014, anticorp monoclonal al proprotein convertazei subtilizină/kexină tip 9
Supravieţuirea generală pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici rezecat, îmbunătăţită de radioterapia post-operatorie
Dacomitinib ca tratament de prima linie la pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici, cu forme clinice sau selectate molecular: studiu de fază II multicentric deschis
Inhibiţia MEK în cancerul pulmonar fără celule mici
Vargatef® (nintedanib) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru pacienţii care suferă de cancer pulmonar cu adenocarcinom avansat după administrarea chimioterapiei de primă-linie
Relația dintre expresia genică, recurența cancerului colorectal și susceptibilitatea la chimioterapie
Impactul screening-ului pentru cancerul colorectal asupra stadiului în care este diagnosticată afecțiunea
Analiza economică a panitumumabului comparativ cu cetuximab la pacienții cu cancer colorectal metastatic
Diferențe genetice între tumorile colorectale la pacienții tineri și vârstnici
Genă supresoare tumorală promovează anumite tipuri de cancer colorectal
Panitumumab, aprobat de Comisia Europeană în terapia de primă linie a cancerului colorectal metastatic
Testarea KRAS și utilizarea de panitumumab la pacienții europeni cu cancer colorectal
Test de sânge util pentru selectarea pacienților cu cancer de colon care necesită chimioterapie intensivă
Roche primește aprobarea FDA pentru testul de detectare a mutațiilor KRAS
Ramucirumab, aprobat pentru pacienții cu cancer colorectal avansat