JURĂMÂNTUL LUI HIPOCRATE
Prof. Dr. Simona Rednic: „Genomica a schimbat şi încă va schimba felul în care percepem lupusul”
S-ar putea să aflăm în anii următori că lupusul nu este o boală, ci mai multe, iar într-o lume ideală profilul genetic al unui pacient ne va spune ce fel de manifestări va face şi ce anume nu va face niciodată, ce fel de autoanticorpi să căutăm şi mai ales cu ce medicament să-l tratăm sau să nu-l tratăm”, spune doamna profesor Simona Rednic
Criteriile în uz de peste 30 de ani aveau deja oarecare limite. Cele imunologice nu erau suficient de nuanţate, lăsau pe dinafară lucruri foarte importante, cum ar fi complementul sau unele subtipuri de autoanticorpi. Criteriile clinice supraevaluau manifestările cutanate şi le subevaluau pe cele neurologice. Criteriile actuale, care încă trebuie validate, ţin seama de înţelegerea recentă asupra acestei boli. Asta nu înseamnă că nu vor fi şi ele modificate, odată cu alte elemente noi care vor schimba percepţia noastră asupra lupusului.
Criteriile reflectă cunoştinţele noastre de la un moment dat.
Principalele neajunsuri sunt legate de noncomplianţă, imunodepresia de lungă durată şi alte efecte secundare legate de medicaţie.
Noncomplianţa este mare în bolile cronice, doar 50% dintre pacienţi sunt aderenţi la tratament în bolile cronice. În LES, rata noncomplianţei este şi mai mare, deoarece avem de-a face cu tineri, uneori adolescenţi, şi cu femei tinere, asupra cărora tratamentul poate avea uneori efecte semnificative (creştere în greutate, hirsutism, acnee, vergeturi, etc). Lipsa de complianţă este un important factor care determină recăderile. Pe de altă parte, acţionăm cu medicamente active. Ele influenţează sistemul imun într-un mod nespecific, determinând însă imunodepresie. Aceşti pacienţi sunt susceptibili la infecţii şi acesta este una dintre principalele cauze de deces, şi mai puţin boala activă.
Alte efecte secundare ale terapiei, toxicitate hematologică, hepatică, oculară, neurologică, pot fi cauze de abandon şi oncomplianţă.
Monitorizarea constantă, controalele regulate, chiar în remisie clinică, depistarea precoce a manifestarilor într-un domeniu, încrederea în reumatolog, educarea pacientului lupic sunt însă cheia succesului în tratamentul pacientului cu lupus, în mai mare măsură decât terapia utilizată.
Varianta integrala in editia tiparita.
O nouă soluție pentru prevenirea rezistenței la tratament în cancerul pulmonar cu mutație EGFR
Un tip de eozinofile ar putea avea un rol protector în astmul bronșic
Depresia scade aderența la tratamentul pentru BPOC
Terapie genică țintită care ar putea îmbunătăți tratamentul emfizemului
Acetaminofenul poate fi tolerat de copiii cu astm persistent și formă ușoară a bolii
Studiu: riscul cardio-vascular este mai mare la astmaticii la care boala debutează după vârsta de 18 ani
CHMP recomandă aprobarea UE pentru Avastin de la Roche în asociere cu Tarceva pentru pacienții cu un anumit tip de cancer pulmonar avansat
Cluj Innovation Days 2016: Spre epoca digitală în medicină și administrație
Giotrif® / Gilotrif® (afatinib), deținut de Boehringer Ingelheim, a demonstrat superioritate față de Iressa® (gefitinib) în reducerea riscului de progres al afecțiunii și a eșuării tratamentului primar al pacienților cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici cu mutații EGFR pozitive
„PROBLEMATICA DIABETULUI ÎN ROMÂNIA”
Eficacitatea evolocumabului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
Efectul anticorpilor monoclonali anti PCSK9 asupra nivelului proteinei C-reactive de înaltă sensibilitate
PCSK9 determină modificarea profilului lipidic și dezvoltarea aterosclerozei prin mecanisme mediate de apoE și de LDLR
Siguranța și eficacitatea LY3015014, anticorp monoclonal al proprotein convertazei subtilizină/kexină tip 9
Supravieţuirea generală pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici rezecat, îmbunătăţită de radioterapia post-operatorie
Dacomitinib ca tratament de prima linie la pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici, cu forme clinice sau selectate molecular: studiu de fază II multicentric deschis
Inhibiţia MEK în cancerul pulmonar fără celule mici
Vargatef® (nintedanib) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru pacienţii care suferă de cancer pulmonar cu adenocarcinom avansat după administrarea chimioterapiei de primă-linie
Relația dintre expresia genică, recurența cancerului colorectal și susceptibilitatea la chimioterapie
Impactul screening-ului pentru cancerul colorectal asupra stadiului în care este diagnosticată afecțiunea
Analiza economică a panitumumabului comparativ cu cetuximab la pacienții cu cancer colorectal metastatic
Diferențe genetice între tumorile colorectale la pacienții tineri și vârstnici
Genă supresoare tumorală promovează anumite tipuri de cancer colorectal
Panitumumab, aprobat de Comisia Europeană în terapia de primă linie a cancerului colorectal metastatic
Testarea KRAS și utilizarea de panitumumab la pacienții europeni cu cancer colorectal
Test de sânge util pentru selectarea pacienților cu cancer de colon care necesită chimioterapie intensivă
Roche primește aprobarea FDA pentru testul de detectare a mutațiilor KRAS
Ramucirumab, aprobat pentru pacienții cu cancer colorectal avansat