Arhiva | | Arhiva stiri
ONCOLOGIE
Comisia Europeana a aprobat extinderea indicatiei pentru Avastin, in tratamentul cancerului de san metastatic, in Uniunea Europeana
Roche a anuntat decizia Comisiei Europene de a extinde indicatia existenta pentru Avastin (bevacizumab) in cancerul de san metastatic, astfel incat sa includa si asocierea cu Xeloda (capecitabina). Aceasta noua extindere a indicatiei se adauga celei recente a Comisiei Europene privind utilizarea Avastin in asociere cu chimioterapia bazata pe paclitaxel pentru tratamentul de prima linie al pacientelor cu cancer de san metastatic. Noua extindere a indicatiei Avastin ofera o optiune in plus pentru tratamentul de prima linie in cazul pacientelor pentru care tratamentul cu alte scheme de chimioterapie (inclusiv taxani si antracicline) nu este considerat adecvat.
Decizia de aprobare pentru extinderea indicatiei s-a bazat pe datele din studiul de faza III RIBBON 1, care a aratat o crestere semnificativa a perioadei de timp in care pacientele au supravietuit fara ca boala sa se agraveze (supravietuire fara progresia bolii), atunci cand Avastin a fost asociat cu capecitabina, comparativ cu cele care au primit capecitabina in monoterapie. Efectele adverse din studiul RIBBON 1 au fost in concordanta cu cele observate in studiile pivot anterioare cu Avastin pentru diferite tipuri de tumori.
„Decizia primita din partea Comisiei Europene sprijina convingerea noastra ca Avastin ofera un beneficiu clinic semnificativ in asociere cu Xeloda”, a declarat Dr. Hal Barron Head of Global Development si Chief Medical Officer al Roche. „Suntem multumiti de acest rezultat, deoarece acesta inseamna ca femeile cu cancer de san metastatic si medicii lor vor avea acum inca o optiune de tratament in Europa”.
Extinderea indicatiei aprobata de Comisia Europeana devine astfel disponibila si in Romania.
Avastin: De peste 5 ani - un rol semnificativ in ingrijirea pacientilor cu cancer din intreaga lume.
Odata cu aprobarea initiala din SUA in anul 2004 pentru cancerul colorectal avansat, Avastin a devenit terapia anti-angiogenica accesibila pe scara larga pentru pacientii cu o forma avansata de cancer. Astazi, Avastin continua sa ofere beneficii clinice semnificative pentru pacienti (supravietuire generala si/sau supravietuire fara progresia bolii), in mai multe tipuri de cancer. Avastin este, in prezent, aprobat in SUA si Europa pentru tratamentul unor stadii avansate de cancer colorectal, cancer de san, cancer renal, cancer bronho-pulmonar non microcelular.
O nouă soluție pentru prevenirea rezistenței la tratament în cancerul pulmonar cu mutație EGFR
Un tip de eozinofile ar putea avea un rol protector în astmul bronșic
Depresia scade aderența la tratamentul pentru BPOC
Terapie genică țintită care ar putea îmbunătăți tratamentul emfizemului
Acetaminofenul poate fi tolerat de copiii cu astm persistent și formă ușoară a bolii
Studiu: riscul cardio-vascular este mai mare la astmaticii la care boala debutează după vârsta de 18 ani
CHMP recomandă aprobarea UE pentru Avastin de la Roche în asociere cu Tarceva pentru pacienții cu un anumit tip de cancer pulmonar avansat
Cluj Innovation Days 2016: Spre epoca digitală în medicină și administrație
Giotrif® / Gilotrif® (afatinib), deținut de Boehringer Ingelheim, a demonstrat superioritate față de Iressa® (gefitinib) în reducerea riscului de progres al afecțiunii și a eșuării tratamentului primar al pacienților cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici cu mutații EGFR pozitive
„PROBLEMATICA DIABETULUI ÎN ROMÂNIA”
Eficacitatea evolocumabului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
Efectul anticorpilor monoclonali anti PCSK9 asupra nivelului proteinei C-reactive de înaltă sensibilitate
PCSK9 determină modificarea profilului lipidic și dezvoltarea aterosclerozei prin mecanisme mediate de apoE și de LDLR
Siguranța și eficacitatea LY3015014, anticorp monoclonal al proprotein convertazei subtilizină/kexină tip 9
Supravieţuirea generală pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici rezecat, îmbunătăţită de radioterapia post-operatorie
Dacomitinib ca tratament de prima linie la pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici, cu forme clinice sau selectate molecular: studiu de fază II multicentric deschis
Inhibiţia MEK în cancerul pulmonar fără celule mici
Vargatef® (nintedanib) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru pacienţii care suferă de cancer pulmonar cu adenocarcinom avansat după administrarea chimioterapiei de primă-linie
Relația dintre expresia genică, recurența cancerului colorectal și susceptibilitatea la chimioterapie
Impactul screening-ului pentru cancerul colorectal asupra stadiului în care este diagnosticată afecțiunea
Analiza economică a panitumumabului comparativ cu cetuximab la pacienții cu cancer colorectal metastatic
Diferențe genetice între tumorile colorectale la pacienții tineri și vârstnici
Genă supresoare tumorală promovează anumite tipuri de cancer colorectal
Panitumumab, aprobat de Comisia Europeană în terapia de primă linie a cancerului colorectal metastatic
Testarea KRAS și utilizarea de panitumumab la pacienții europeni cu cancer colorectal
Test de sânge util pentru selectarea pacienților cu cancer de colon care necesită chimioterapie intensivă
Roche primește aprobarea FDA pentru testul de detectare a mutațiilor KRAS
Ramucirumab, aprobat pentru pacienții cu cancer colorectal avansat