Arhiva | | Arhiva stiri
Au fost publicate rezultatele preliminare ale studiului de fază 3 privind eficacitatea vaccinului dezvoltat de MSD împotriva virusului Ebola
Existenţa unei alianţe globale de luptă împotriva acestei boli devastatoare a permis avansarea cercetării către faza 3 în numai un an de zile
Compania Merck Sharp and Dohme, cunoscută ca Merck în Statele Unite şi Canada şi ca MSD în restul lumii, a anunţat că vaccinul împotriva Ebola, rVSV-ZEBOV, a dovedit eficacitate de 100%, potrivit datelor preliminare ale unui studiu de vaccinare “tip inel”, de faza 3, dezvoltat în Guineea.
Concluzii preliminare ale acestui studiu – un studiu ce continuă să se desfăşoare - au fost publicate în revista medicală The Lancet. Autorii studiului au raportat eficacitatea vaccinului ca fiind 100% (95% interval de încredere: 74,7 - 100%; p = 0,0036) în urma vaccinării cu o singură doză de vaccin rVSV-ZEBOV. Astfel, rezultatele arată că toate persoanele vaccinate au fost protejate împotriva infecţiei cu virusul Ebola, în termen de 6 până la 10 zile după vaccinare.
Până în prezent, mai mult de 4.000 de persoane au primit vaccinul în acest studiu inovator numit "Ebola ça suffit " (“Gata cu Ebola!”). Studiul clinic este realizat de o echipă ce are în componenţa sa cercetători de la Organizaţia Mondială a Sănătăţii, Institutul Norvegian de Sănătate Publică, Ministerul Sănătăţii din Guineea și organizaţia Medecins Sans Frontieres.
Rezultatele preliminare ale acestui studiu în desfăşurare, alături de date din alte studii (vedeţi mai jos mai multe detalii), precum şi studiile viitoare – toate acestea vor constitui date ce vor fi utilizate pentru a sprijini cererile de autorizare a punerii pe piaţă ale vaccinului împotriva Ebola, în întreaga lume.
“MSD are un angajament de lungă durată pentru a dezvolta vaccinuri și medicamente împotriva bolilor infecțioase devastatoare", a spus Dr. Roger M. Perlmutter, președintele Merck Research Laboratories. "Bazându-se pe aceste rezultate interimare, munca experţilor Agenţiei de Sănătate Publică din Canada şi a NewLink Genetics Corporation, alături de eforturile extraordinare ale echipei din Guineea, precum și ale altor experți, sugerează rolul potenţial pe care îl poate juca vaccinul nostru, rVSV-ZEBOV, în lupta împotriva virusului Ebola.", a mai spus acesta.
“Cu fiecare veste bună pe care o primim din partea departamentelor noastre de Research and Development arătăm, pe de o parte, potenţialul enorm pe care MSD îl are în dezvoltarea de medicamente şi vaccinuri cu adevărat inovatoare, precum şi leadership-ul nostru în aria bolilor infecţioase”, a spus Fabrizio Giombini, Managing Director al MSD în România.
O nouă soluție pentru prevenirea rezistenței la tratament în cancerul pulmonar cu mutație EGFR
Un tip de eozinofile ar putea avea un rol protector în astmul bronșic
Depresia scade aderența la tratamentul pentru BPOC
Terapie genică țintită care ar putea îmbunătăți tratamentul emfizemului
Acetaminofenul poate fi tolerat de copiii cu astm persistent și formă ușoară a bolii
Studiu: riscul cardio-vascular este mai mare la astmaticii la care boala debutează după vârsta de 18 ani
CHMP recomandă aprobarea UE pentru Avastin de la Roche în asociere cu Tarceva pentru pacienții cu un anumit tip de cancer pulmonar avansat
Cluj Innovation Days 2016: Spre epoca digitală în medicină și administrație
Giotrif® / Gilotrif® (afatinib), deținut de Boehringer Ingelheim, a demonstrat superioritate față de Iressa® (gefitinib) în reducerea riscului de progres al afecțiunii și a eșuării tratamentului primar al pacienților cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici cu mutații EGFR pozitive
„PROBLEMATICA DIABETULUI ÎN ROMÂNIA”
Eficacitatea evolocumabului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
Efectul anticorpilor monoclonali anti PCSK9 asupra nivelului proteinei C-reactive de înaltă sensibilitate
PCSK9 determină modificarea profilului lipidic și dezvoltarea aterosclerozei prin mecanisme mediate de apoE și de LDLR
Siguranța și eficacitatea LY3015014, anticorp monoclonal al proprotein convertazei subtilizină/kexină tip 9
Supravieţuirea generală pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici rezecat, îmbunătăţită de radioterapia post-operatorie
Dacomitinib ca tratament de prima linie la pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici, cu forme clinice sau selectate molecular: studiu de fază II multicentric deschis
Inhibiţia MEK în cancerul pulmonar fără celule mici
Vargatef® (nintedanib) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru pacienţii care suferă de cancer pulmonar cu adenocarcinom avansat după administrarea chimioterapiei de primă-linie
Relația dintre expresia genică, recurența cancerului colorectal și susceptibilitatea la chimioterapie
Impactul screening-ului pentru cancerul colorectal asupra stadiului în care este diagnosticată afecțiunea
Analiza economică a panitumumabului comparativ cu cetuximab la pacienții cu cancer colorectal metastatic
Diferențe genetice între tumorile colorectale la pacienții tineri și vârstnici
Genă supresoare tumorală promovează anumite tipuri de cancer colorectal
Panitumumab, aprobat de Comisia Europeană în terapia de primă linie a cancerului colorectal metastatic
Testarea KRAS și utilizarea de panitumumab la pacienții europeni cu cancer colorectal
Test de sânge util pentru selectarea pacienților cu cancer de colon care necesită chimioterapie intensivă
Roche primește aprobarea FDA pentru testul de detectare a mutațiilor KRAS
Ramucirumab, aprobat pentru pacienții cu cancer colorectal avansat