EUROPA NOASTRĂ
John Dalli, comisar european pentru sănătate: "Medicina personalizată - un potenţial încă neexploatat"
„Conferinţa a arătat că există diferite aspecte influenţează rolul medicinii personalizate în asigurarea sănătăţii publice în Europa. Ea ne arată totodată că ne aflăm abia la baza muntelui”, a spus domnul John Dalli, Comisar European pentru Sănătate, în cadru discursului susţinut în cadrul Conferinţei „Perspective europene în medicina personalizată”
Medicina personalizată, de înaltă precizie, este un domeniu cu o importanţă din ce în ce mai mare. Aplicarea informaţiilor şi tehnologiilor genomice în domeniul medicinii nu mai este un vis îndepărtat – acest lucru este acum posibil cu adevărat. Într-adevăr, primele produse medicale „cu bază genomică” au fost autorizate de către Comisie şi se află deja pe piaţă. De exemplu, un produs medical ar putea fi autorizat pentru utilizarea exclusivă de către pacienţii care au o supra-exprimare a unei anumite proteine. Produsele pot fi de asemenea autorizate pentru o anumită boală, însă în mod limitat în utilizarea pe baza factorilor genomici, fie singuri sau în combinaţie cu alţi factori.
Informaţiile genomice pot fi de asemenea folosite în determinarea dozei adecvate a unui medicament sau în selectarea secvenţelor de tratament şi a duratei terapiei. Aceste exemple ne arată că medicina personalizată oferă posibilitatea unei game de utilizări. Acestea evidenţiază totodată importanţa unui screening fiabil al informaţiilor genomice ale pacienţilor. Cu toate acestea, în ciuda caracterului lor evident promiţător, medicamentele personalizate nu sunt totuşi un panaceu universal; există şi alţi parametri importanţi, cum ar fi vârsta, sexul, masa corporală şi factorii de mediu.
În mod clar va exista loc şi pentru alte tehnologii şi terapii, precum şi pentru alte inovaţii. În contextul descris, există aşteptări ca medicina personalizată bazată pe informaţii genomice să ofere beneficii clare pentru sănătatea publică. Aceasta are potenţialul de a furniza soluţii mai bine ajustate pentru diferite grupuri de pacienţi decât aşa-numitele produse medicale „bune pentru toţi”. Oferind pacienţilor exact medicamentele care sunt eficiente pentru ei, situaţiile de tip încercare-şi-eroare pot fi evitate sau limitate şi în acelaşi timp reacţiile adverse pot fi reduse.
În timp ce câteva produse se află deja pe piaţă, ne aflăm în continuare în chiar primele stadii ale translatării rezultatelor de cercetare în produse concrete. Potenţialul medicinii personalizate este în mare măsură neexplorat; dacă privim la mulţimea de boli existente, din care numai bolile rare sunt 5000 – 8000, provocarea care se află în faţa noastră este enormă. Sarcina este dificilă, deoarece până şi cele mai comune boli ar putea fi de fapt foarte complexe, iar bolile pot de asemenea evolua. Cercetătorii ar putea să se confrunte cu ţinte în mişcare. Este esenţial ca rolul UE în inovaţie să fie amplificat, astfel încât să se asigure pacienţilor europeni un acces mai bun la ştiinţă.
Medicina personalizată este deja luată în considerare în strategiile de business ale companiilor, însă multe lucruri rămân în continuare de făcut. Complexitatea pe care medicina personalizată o implică necesită colaborare şi parteneriate între diferitele domenii ştiinţifice – între academii şi industrie, precum şi între industriile farmaceutică şi de diagnostic.
Varianta integrala in editia tiparita din luna mai
O nouă soluție pentru prevenirea rezistenței la tratament în cancerul pulmonar cu mutație EGFR
Un tip de eozinofile ar putea avea un rol protector în astmul bronșic
Depresia scade aderența la tratamentul pentru BPOC
Terapie genică țintită care ar putea îmbunătăți tratamentul emfizemului
Acetaminofenul poate fi tolerat de copiii cu astm persistent și formă ușoară a bolii
Studiu: riscul cardio-vascular este mai mare la astmaticii la care boala debutează după vârsta de 18 ani
CHMP recomandă aprobarea UE pentru Avastin de la Roche în asociere cu Tarceva pentru pacienții cu un anumit tip de cancer pulmonar avansat
Cluj Innovation Days 2016: Spre epoca digitală în medicină și administrație
Giotrif® / Gilotrif® (afatinib), deținut de Boehringer Ingelheim, a demonstrat superioritate față de Iressa® (gefitinib) în reducerea riscului de progres al afecțiunii și a eșuării tratamentului primar al pacienților cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici cu mutații EGFR pozitive
„PROBLEMATICA DIABETULUI ÎN ROMÂNIA”
Eficacitatea evolocumabului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
Efectul anticorpilor monoclonali anti PCSK9 asupra nivelului proteinei C-reactive de înaltă sensibilitate
PCSK9 determină modificarea profilului lipidic și dezvoltarea aterosclerozei prin mecanisme mediate de apoE și de LDLR
Siguranța și eficacitatea LY3015014, anticorp monoclonal al proprotein convertazei subtilizină/kexină tip 9
Supravieţuirea generală pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici rezecat, îmbunătăţită de radioterapia post-operatorie
Dacomitinib ca tratament de prima linie la pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici, cu forme clinice sau selectate molecular: studiu de fază II multicentric deschis
Inhibiţia MEK în cancerul pulmonar fără celule mici
Vargatef® (nintedanib) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru pacienţii care suferă de cancer pulmonar cu adenocarcinom avansat după administrarea chimioterapiei de primă-linie
Relația dintre expresia genică, recurența cancerului colorectal și susceptibilitatea la chimioterapie
Impactul screening-ului pentru cancerul colorectal asupra stadiului în care este diagnosticată afecțiunea
Analiza economică a panitumumabului comparativ cu cetuximab la pacienții cu cancer colorectal metastatic
Diferențe genetice între tumorile colorectale la pacienții tineri și vârstnici
Genă supresoare tumorală promovează anumite tipuri de cancer colorectal
Panitumumab, aprobat de Comisia Europeană în terapia de primă linie a cancerului colorectal metastatic
Testarea KRAS și utilizarea de panitumumab la pacienții europeni cu cancer colorectal
Test de sânge util pentru selectarea pacienților cu cancer de colon care necesită chimioterapie intensivă
Roche primește aprobarea FDA pentru testul de detectare a mutațiilor KRAS
Ramucirumab, aprobat pentru pacienții cu cancer colorectal avansat