Monoterapia cu betalactamine, eficiență similară cu combinațiile de antibiotice, la pacienții cu pneumonie comunitară
Pentru pacienții internați, diagnosticați cu pneumonie comunitară, administrarea unui antibiotic betalactaminic s-a dovedit la fel de eficientă ca și terapia cu o combinație betalactamină-macrolidă sau monoterapia cu fluorochinolone, din punct de vedere al mortalității. De asemenea, administrarea monoterapiei cu betalactamine nu s-a soldat cu prelungirea duratei spitalizării și nici cu o rată mai mare de complicații.
Varianta optimă de antibiotice în cazul pacienților cu pneumonie comunitară este încă subiect de controverse în rândul experților. Acesta este motivul care i-a determinat pe cercetătorii olandezi să evalueze dacă monoterapia cu betalactamine determină rezultate comparabile cu administrarea combinației betalactamină-macrolid sau a monoterapiei cu fluorochinolone. În acest scop a fost evaluată mortalitatea de orice cauză la 90 de zile în rândul adulților care au fost spitalizați pentru suspiciune clinică de pneumonie comunitară.
Diferența absolută a riscului ajustat de deces între monoterapia cu betalactamine și terapia combinată betalactamine-macrolide a fost de 1,9 puncte procentuale (90% interval de încredere) în favoarea monoterapiei. Diferența între administrarea de betalactamine și de fluorochinolone a fost -0,6 puncte procentuale (90% CI), în favoarea fluorochinolonelor. Ambele diferențe s-au încadrat în limita de 3 procente, indicând o eficiență noninferioritatea menoterapiei în raport cu combinația.
Durata medie de spitalizare a fost de 6 zile pentru toate strategiile, iar durata medie a tratamentului intravenos a fost de 3 zile pentru fluoroquinolone și 4 zile pentru celelalte strategii. Proporția pacienților la care tratamentul a fost inițiat pe cale orală a fost de 27% în cazul terapiei cu fluoroquinolone, respectiv 13% și 10% pentru betalactamine și combinația betalactamine-macrolide.
Sursa: New England Journal of Medicine
http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1406330
O nouă soluție pentru prevenirea rezistenței la tratament în cancerul pulmonar cu mutație EGFR
Un tip de eozinofile ar putea avea un rol protector în astmul bronșic
Depresia scade aderența la tratamentul pentru BPOC
Terapie genică țintită care ar putea îmbunătăți tratamentul emfizemului
Acetaminofenul poate fi tolerat de copiii cu astm persistent și formă ușoară a bolii
Studiu: riscul cardio-vascular este mai mare la astmaticii la care boala debutează după vârsta de 18 ani
CHMP recomandă aprobarea UE pentru Avastin de la Roche în asociere cu Tarceva pentru pacienții cu un anumit tip de cancer pulmonar avansat
Cluj Innovation Days 2016: Spre epoca digitală în medicină și administrație
Giotrif® / Gilotrif® (afatinib), deținut de Boehringer Ingelheim, a demonstrat superioritate față de Iressa® (gefitinib) în reducerea riscului de progres al afecțiunii și a eșuării tratamentului primar al pacienților cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici cu mutații EGFR pozitive
„PROBLEMATICA DIABETULUI ÎN ROMÂNIA”
Eficacitatea evolocumabului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
Efectul anticorpilor monoclonali anti PCSK9 asupra nivelului proteinei C-reactive de înaltă sensibilitate
PCSK9 determină modificarea profilului lipidic și dezvoltarea aterosclerozei prin mecanisme mediate de apoE și de LDLR
Siguranța și eficacitatea LY3015014, anticorp monoclonal al proprotein convertazei subtilizină/kexină tip 9
Supravieţuirea generală pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici rezecat, îmbunătăţită de radioterapia post-operatorie
Dacomitinib ca tratament de prima linie la pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici, cu forme clinice sau selectate molecular: studiu de fază II multicentric deschis
Inhibiţia MEK în cancerul pulmonar fără celule mici
Vargatef® (nintedanib) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru pacienţii care suferă de cancer pulmonar cu adenocarcinom avansat după administrarea chimioterapiei de primă-linie
Relația dintre expresia genică, recurența cancerului colorectal și susceptibilitatea la chimioterapie
Impactul screening-ului pentru cancerul colorectal asupra stadiului în care este diagnosticată afecțiunea
Analiza economică a panitumumabului comparativ cu cetuximab la pacienții cu cancer colorectal metastatic
Diferențe genetice între tumorile colorectale la pacienții tineri și vârstnici
Genă supresoare tumorală promovează anumite tipuri de cancer colorectal
Panitumumab, aprobat de Comisia Europeană în terapia de primă linie a cancerului colorectal metastatic
Testarea KRAS și utilizarea de panitumumab la pacienții europeni cu cancer colorectal
Test de sânge util pentru selectarea pacienților cu cancer de colon care necesită chimioterapie intensivă
Roche primește aprobarea FDA pentru testul de detectare a mutațiilor KRAS
Ramucirumab, aprobat pentru pacienții cu cancer colorectal avansat