Pfizer primește aprobarea Comisiei Europene pentru noua indicație a Prevenar 13 pentru prevenirea pneumoniei pneumococice la adulți
Indicatiile au fost de asemenea actualizate prin includerea datelor din studiul clinic privind preventia prin imunizare a pneumoniei comunitare la adulți (CAPiTA)
Pfizer Inc. a anunțat astăzi aprobarea, de către Comisia Europeană, a extinderii indicațiilor privind utilizarea Prevenar 13 (vaccin pneumococic polizaharidic conjugat [13-valent, adsorbit]) pentru prevenirea pneumoniei cauzate de cele 13 serotipuri pneumococice din vaccin, la toti adulții cu varsta de peste 18 ani. Rezumatul caracteristicilor produsului a fost, de asemenea, actualizat pentru a include datele referitoare la eficacitatea Prevenar 13 in preventia pneumoniei comunitare la adulți (studiul CAPiTA), care au demonstrat reduceri statistic semnificative ale aparitiei primelor episoade de pneumonie comunitara pneumococică (PCP), inclusiv PCP non-invaziva/non bacteriemica și de boala pneumococică invazivă (BPI) la adulții în vârstă de peste 65 de ani.
Romania are cea mai mare rată de decese datorate pneumoniei la copiii cu vârsta sub 5 ani, dintre statele UE, 1 din 3 decese la această categorie de vârstă fiind cauzat de pneumonie7 . Streptococcus pneumoniae, cunoscut de asemenea sub numele de pneumococ, reprezintă cea mai frecventă cauză bacteriană a pneumoniei comunitare.1 Pneumonia pneumococică este una dintre principalele cauze de deces și spitalizare la nivel mondial.2,3 Pneumonia pneumococică poate fi clasificată ca non-invazivă, atunci când bacteriile provoacă infecții la nivelul plămânilor, dar care nu sunt detectate în sânge în același timp, sau invazive, atunci când bacteriile intră, de asemenea, în fluxul sanguin (pneumonie bacteriemică) sau într-un alt loc din organism care este steril în mod normal.
Prevnar 13® este denumirea comercială în Statele Unite, Canada și Taiwan. 2 Pentru fiecare caz de pneumonie pneumococică invazivă la adulți, se estimează că vor apărea cel puțin trei cazuri de pneumonie pneumococică non-invazivă.5 Deși formele noninvazive ale bolii pneumococice sunt, de obicei, mai frecvente, tipurile de boli invazive sunt în general mai severe.6 Pfizer a efectuat studiul CAPiTA (Studiu privind imunizarea împotriva pneumoniei dobândite în comunitate la adulţi), ca parte a angajamentelor sale de reglementare față de autoritățile de reglementare la nivel mondial. Rezultatele au fost prezentate Agenției Americane pentru Alimente și Medicamente și agențiilor de reglementare în alte piețe majore, inclusiv Australia și Canada, pentru a fi incluse în etichetarea produsului.
O nouă soluție pentru prevenirea rezistenței la tratament în cancerul pulmonar cu mutație EGFR
Un tip de eozinofile ar putea avea un rol protector în astmul bronșic
Depresia scade aderența la tratamentul pentru BPOC
Terapie genică țintită care ar putea îmbunătăți tratamentul emfizemului
Acetaminofenul poate fi tolerat de copiii cu astm persistent și formă ușoară a bolii
Studiu: riscul cardio-vascular este mai mare la astmaticii la care boala debutează după vârsta de 18 ani
CHMP recomandă aprobarea UE pentru Avastin de la Roche în asociere cu Tarceva pentru pacienții cu un anumit tip de cancer pulmonar avansat
Cluj Innovation Days 2016: Spre epoca digitală în medicină și administrație
Giotrif® / Gilotrif® (afatinib), deținut de Boehringer Ingelheim, a demonstrat superioritate față de Iressa® (gefitinib) în reducerea riscului de progres al afecțiunii și a eșuării tratamentului primar al pacienților cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici cu mutații EGFR pozitive
„PROBLEMATICA DIABETULUI ÎN ROMÂNIA”
Eficacitatea evolocumabului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
Efectul anticorpilor monoclonali anti PCSK9 asupra nivelului proteinei C-reactive de înaltă sensibilitate
PCSK9 determină modificarea profilului lipidic și dezvoltarea aterosclerozei prin mecanisme mediate de apoE și de LDLR
Siguranța și eficacitatea LY3015014, anticorp monoclonal al proprotein convertazei subtilizină/kexină tip 9
Supravieţuirea generală pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici rezecat, îmbunătăţită de radioterapia post-operatorie
Dacomitinib ca tratament de prima linie la pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici, cu forme clinice sau selectate molecular: studiu de fază II multicentric deschis
Inhibiţia MEK în cancerul pulmonar fără celule mici
Vargatef® (nintedanib) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru pacienţii care suferă de cancer pulmonar cu adenocarcinom avansat după administrarea chimioterapiei de primă-linie
Relația dintre expresia genică, recurența cancerului colorectal și susceptibilitatea la chimioterapie
Impactul screening-ului pentru cancerul colorectal asupra stadiului în care este diagnosticată afecțiunea
Analiza economică a panitumumabului comparativ cu cetuximab la pacienții cu cancer colorectal metastatic
Diferențe genetice între tumorile colorectale la pacienții tineri și vârstnici
Genă supresoare tumorală promovează anumite tipuri de cancer colorectal
Panitumumab, aprobat de Comisia Europeană în terapia de primă linie a cancerului colorectal metastatic
Testarea KRAS și utilizarea de panitumumab la pacienții europeni cu cancer colorectal
Test de sânge util pentru selectarea pacienților cu cancer de colon care necesită chimioterapie intensivă
Roche primește aprobarea FDA pentru testul de detectare a mutațiilor KRAS
Ramucirumab, aprobat pentru pacienții cu cancer colorectal avansat