Sanofi anunţă lansarea în viitorul apropiat a unor noi medicamente şi vaccinuri inovatoare

• Sanofi preconizează lansarea într-un ritm accelerat, începând cu 2014, a unor noi medicamente şi vaccinuri cu potenţial ridicat
• Până la 18 noi lansări sunt aşteptate în următorii 7 ani, care au un  potenţial de a genera vânzări cumulate de peste €30 miliarde în primii 5 ani 1,2
• Sanofi a dezvoltat un model de colaborare productivă în aria de cercetare și dezvoltare, bazat pe forţa inovaţiilor deschise
• Sanofi are o echipă puternică de lideri în aria de cercetare și dezvoltare care duc înainte abilitatea companiei de a livra noi medicamente

Sanofi a prezentat recent, în cadrul unui Seminar Tematic privind Medicamentele Noi, intenţia de a lansa noi medicamente şi vaccinuri cu potenţial ridicat, generând astfel aproximativ 18 noi lansări în perioada 2014-2020. Aceste noi lansări au potenţialul de a genera vânzări cumulate de peste €30 miliarde în primii 5 ani1,2 şi confirmă dezvoltarea puternică a ariei de cercetare şi dezvoltare a companiei, precum şi capacitatea acesteia de a genera noi terapii într-o gamă largă de arii terapeutice.

“Aceste lansări potenţiale confirmă strategia Sanofi, adoptată în 2008, şi demonstrează clar avântul puternic al portofoliului de cercetare şi dezvoltare al companiei”, a declarat Serge Weinberg, Preşedinte al Consiliului de Administraţie şi CEO Sanofi. “Pe măsură ce ne îndreptăm spre această perioadă de lansări succesive de produse noi, investim în excelenţa în lansare şi execuţie, continuând, în acelaşi timp, să promovăm inovaţia pentru a ne extinde portofoliul existent de produse aflate în dezvoltare”.

Seminarul Sanofi a cuprins o serie de prezentări referitoare la nouă medicamente şi vaccinuri noi:

• Boli rare
  • Cerdelga™ (eliglustat): Singura terapie orală de primă linie aprobată de FDA pentru anumiţi pacienţi adulţi cu boala Gaucher de tip 1.
• Scleroză multiplă (SM)
  • Lemtrada™ (alemtuzumab): Un tratament aprobat de FDA pentru pacienţii adulţi cu scleroză multiplă remitentă recidivantă care au avut un răspuns inadecvat la două sau mai multe terapii pentru SM.
    • La CER, 5 ani pentru fiecare produs începând cu şi incluzând primul an complet de la lansare
    • Proiecţii de vânzări neajustate la riscuri
• Boală cardiovasculară
  • Praluent™3 (alirocumab): Un anticorp monoclonal investigaţional care ţinteşte PCSK9 (proproteina convertază subtilisin/kexin tip 9), cu potenţialul de a transforma managementul LDL colesterolului, dezvoltat în colaborare cu Regeneron – se preconizează că dosarul de autorizare va fi depus la agenţiile de reglementare din SUA şi UE înainte de finalul anului 2014.*
• Diabet:
  • Toujeo® (insulină glargin [origine ADNr] injectabil, 300 U/mL): O nouă insulină bazală investigaţională aflată în prezent în proces de evaluare la agenţiile de reglementare din SUA şi UE.*
  • Afrezza® (insulină umană): O nouă insulină inhalabilă, cu acţiune rapidă, aprobată de FDA, pentru adulţii cu diabet de tip 1 şi 2.
  • Lixilan: O combinaţie investigaţională cu rată fixă de insulină glargin, principala insulină bazală utilizată în lume, cu lixisenatidă, un agonist al receptorilor de GLP-1, într-o singură injecţie zilnică, pentru tratarea adulţilor cu diabet de tip 2.
• Vaccinuri:
  • Vaccinul pentru dengue: Vaccinul candidat al Sanofi Pasteur pentru dengue, cu eficacitate demonstrată la toate serotipurile de febră dengue şi un profil de siguranţă favorabil, evidenţiat de două studii majore de fază 3, după o perioadă activă de supraveghere de 25 de luni. Se intenţionează depunerea dosarului de autorizare în 2015.*
• Imunologie și Inflamaţie:
  • Sarilumab: Un anticorp monoclonal integral uman, aflat în investigaţie, care ţinteşte receptorul de IL-6 (IL-6R) – dezvoltat în colaborare cu Regeneron – studiat, în prezent, la pacienţii cu poliartrită reumatoidă (PR).*
  • Dupilumab: Un anticorp monoclonal integral uman, aflat în investigaţie, care blochează semnalele IL-4 şi IL-13 – dezvoltat în colaborare cu Regeneron: acesta a intrat în faza 3 la adulţii cu dermatită atopică moderat spre severă. Rezultate pozitive au fost, de asemenea, anunţate recent pentru dupilumab, aflat în faza 2b la pacienţi adulţi cu astm moderat spre sever necontrolat, şi în faza 2a cu sinuzită cronică cu polipi nazali.*

“Echipele de cercetare şi dezvoltare ale Sanofi Global au creat o dinamică impresionantă care valorifică talentele interne şi inovaţia deschisă pentru a deschide noi drumuri în industrie”, a declarat Elias Zerhouni, MD, President, GlobalResearch and Development, Sanofi. “Sanofi are potenţialul de a lansa până la 6 noi medicamente în 2015 şi aproximativ un medicament nou o dată la şase luni între 2016 şi 2018. Aceste noi medicamente au potenţialul de a aborda arii terapeutice semnificative, precum boli rare, boli cardiovasculare, diabet, imunologie şi sănătate publică”.

Prezentarea din Boston va demonstra capacitatea Sanofi de a genera creştere durabilă, pe fondul dinamicii puternice a platformelor de creştere şi al contribuţiei accelerate pe care produsele aflate în etapele finale de cercetare și dezvoltare o vor avea la vânzări. În Diabet, în pofida impactului potenţial al dinamicii pieţei pentru insulinele bazale din SUA asupra vânzărilor de Lantus®, Sanofi se aşteaptă ca vânzările globale ale diviziei de Diabet să rămână stabile sau poate să crească uşor în perioada 2015 – 20184. Aceasta presupune o migrare substanţială a pacienţilor de la Lantus® la Toujeo® în SUA şi Europa, continuarea creşterii produselor pentru diabet pe pieţele emergente, lansarea în SUA a Affreza®, Lyxumia® şi LixiLan. Se preconizează că lansarea de noi medicamente şi vaccinuri în alte arii terapeutice şi performanţa susţinută a altor platforme de creştere ale Sanofi vor reduce în continuare contribuţia relativă a Lantus® la performanţa generală a Grupului. Seminarul Tematic privind Medicamentele Noi, organizat de Sanofi, a avut loc joi, 20 noiembrie 2014, de la ora 8.30 EST / 13.30 GMT și s-a încheiat la 13.00 EST/ 18.00 GMT.

• PraluentTM este numele comercial ales pentru alirocumab. Numele comercial este în prezent pre-aprobat în UE dar nu şi în alte regiuni.  
• Excluzând intrarea biosimilarului de insuline glargin cu potenţial de substituţie pe piaţa din SUA înainte de 2019.

Seminarul Tematic a fost difuzat şi prin webcast online, la aceste link-uri:

ENGLEZĂ: http://en.sanofi.com/investors/events/corporate/2014/2014-11-

 20_IR_Seminar_NMD.aspx