ASCO susține ghidul privitor la testarea EGFR și ALK la pacienții cu cancer pulmonar
Societatea Americană de Oncologie Clinică (ASCO) susține ghidul privitor la testarea moleculară a receptorului factorului de creștere epidermală și a kinazei limfomului anaplastic pentru inhibitorii tirozin-kinazici, ghid emis în acest an de către Colegiul Patologilor Americani (CAP) și Asociația Internațională pentru Studiul Cancerului Pulmonar (IASCLC)/Asociația pentru Patologie Moleculară (AMP) (ed. OT 5/25/13). Declarația de susținere a ASCO este acum disponibilă online în Journal of Clinical Oncology (doi: 10.1200/JCO.2014.57.3055).
Ghidul definește categoriile de pacienți care trebuie să beneficieze de testare genetică pentru EGFR și ALK, precum și momentul și modul în care o astfel de testare trebuie realizată.
Documentul descrie totodată și dovezile existente în prezent și ajută oncologii și anatomopatologii să înțeleagă și să includă testarea moleculară în practica clinică; astfel, în prezent există disponibile câteva opțiuni de tratament țintit pentru pacienții cu forme avansate de adenocarcinom pulmonar fără celule mici, cel mai frecvent subtip al cancerului pulmonar. Aceste tratamente, inclusiv medicamentele care țintesc EGFR - erlotinib și afatinib și cele care țintesc ALK - crizotinib și ceritinib, pot reduce dimensiunile tumorilor și încetini progresia bolii – însă au efect numai la pacienții cu modificări specifice ale genelor EGFR sau ALK.
Ghidul conține 37 de recomandări, opinii de consens ale experților, sugestii, printre care se numără și următoarele:
- Oferiți testarea EGFR și ALK tuturor pacienților cu adenocarcinom pulmonar (sau cancere pulmonare mixte cu componentă de adenocarcinom), indiferent de caracteristici cum ar fi sexul, rasa și statutul de fumător.
- Laboratoarele pot folosi o gamă de metode de testare diferite, în condițiile în care acestea îndeplinesc anumite cerințe tehnice. Anumite tipuri de teste nu sunt recomandate.
- Laboratoarele trebuie să adere la ghidurile privitoare la procesarea specimenelor, validarea testelor, asigurarea calității și timpii pentru raportarea rezultatelor.
Sursa:
Oncology Times: 10 November 2014 - Volume 36 - Issue 21 - p 41-43. doi: 10.1097/01.COT.0000457031.34348.ec
O nouă soluție pentru prevenirea rezistenței la tratament în cancerul pulmonar cu mutație EGFR
Un tip de eozinofile ar putea avea un rol protector în astmul bronșic
Depresia scade aderența la tratamentul pentru BPOC
Terapie genică țintită care ar putea îmbunătăți tratamentul emfizemului
Acetaminofenul poate fi tolerat de copiii cu astm persistent și formă ușoară a bolii
Studiu: riscul cardio-vascular este mai mare la astmaticii la care boala debutează după vârsta de 18 ani
CHMP recomandă aprobarea UE pentru Avastin de la Roche în asociere cu Tarceva pentru pacienții cu un anumit tip de cancer pulmonar avansat
Cluj Innovation Days 2016: Spre epoca digitală în medicină și administrație
Giotrif® / Gilotrif® (afatinib), deținut de Boehringer Ingelheim, a demonstrat superioritate față de Iressa® (gefitinib) în reducerea riscului de progres al afecțiunii și a eșuării tratamentului primar al pacienților cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici cu mutații EGFR pozitive
„PROBLEMATICA DIABETULUI ÎN ROMÂNIA”
Eficacitatea evolocumabului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
Efectul anticorpilor monoclonali anti PCSK9 asupra nivelului proteinei C-reactive de înaltă sensibilitate
PCSK9 determină modificarea profilului lipidic și dezvoltarea aterosclerozei prin mecanisme mediate de apoE și de LDLR
Siguranța și eficacitatea LY3015014, anticorp monoclonal al proprotein convertazei subtilizină/kexină tip 9
Supravieţuirea generală pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici rezecat, îmbunătăţită de radioterapia post-operatorie
Dacomitinib ca tratament de prima linie la pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici, cu forme clinice sau selectate molecular: studiu de fază II multicentric deschis
Inhibiţia MEK în cancerul pulmonar fără celule mici
Vargatef® (nintedanib) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru pacienţii care suferă de cancer pulmonar cu adenocarcinom avansat după administrarea chimioterapiei de primă-linie
Relația dintre expresia genică, recurența cancerului colorectal și susceptibilitatea la chimioterapie
Impactul screening-ului pentru cancerul colorectal asupra stadiului în care este diagnosticată afecțiunea
Analiza economică a panitumumabului comparativ cu cetuximab la pacienții cu cancer colorectal metastatic
Diferențe genetice între tumorile colorectale la pacienții tineri și vârstnici
Genă supresoare tumorală promovează anumite tipuri de cancer colorectal
Panitumumab, aprobat de Comisia Europeană în terapia de primă linie a cancerului colorectal metastatic
Testarea KRAS și utilizarea de panitumumab la pacienții europeni cu cancer colorectal
Test de sânge util pentru selectarea pacienților cu cancer de colon care necesită chimioterapie intensivă
Roche primește aprobarea FDA pentru testul de detectare a mutațiilor KRAS
Ramucirumab, aprobat pentru pacienții cu cancer colorectal avansat