Studiul IMPRESS indică faptul că tratamentul chimioterapic în dublet trebuie să rămână un standard de terapie
Studiul IMPRESS este primul şi singurul studiu randomizat de fază III care confirmă faptul că menţinerea tratamentului cu gefitinib adăugat la cel cu pemetrexed/cisplatin nu va oferi beneficii clinice pentru pacienţii cu NSCLC şi rezistenţă dobândită la gefitinib.
Majoritatea pacienţilor cu NSCLC cu mutaţie EGFR pozitivă răspund la tratamentul de primă linie cu TKI de EGFR, dar ulterior dezvoltă rezistenţă. Managementul optim pentru pacienţii cu rezistenţă dobândită trebuie în continuare să fie definit, iar opţiunile includ:
- Întreruperea terapiei cu EGFR TKI şi începerea tratamentului dublu pe bază de platină
- Continuarea terapiei cu EGFR TKI în combinaţie cu tratamentul dublu pe bază de platină.
Se sugerează faptul că a doua opţiune este benefică datorită potenţialei heterogenicităţi a tumorii în momentul instalării rezistenţei la EGFR TKI, idee susţinută, de asemenea, de studii clinice retrospective.
Studiul IMPRESS de fază III, dublu orb, a evaluat eficacitatea şi siguranţa continuării tratamentului cu gefitinib plus pemetrexed/cisplatin vs. placebo plus pemetrexed/cisplatin la pacienţii cu rezistenţă dobândită la tratamentul de primă linie cu gefitinib.
Pacienţii din 71 de centre din Europa şi zona Asia Pacific au fost randomizaţi pentru a primi gefitinib sau placebo. Obiectivul principal a fost supravieţuirea în absenţa progresiei bolii (PFS), iar cele secundare s-au referit la supravieţuirea generală (OS), rata de răspuns obiectiv (ORR), rata de control al bolii (DCR), siguranţa/tolerabilitatea, calitatea vieţii corelată cu starea de sănătate.
Studiul a indicat că nu există o îmbunătăţire semnificativă statistic a PFS pentru gefitinib vs placebo; indice de risc (HR) 0,86; p = 0,273. PFS medie a fost de 5,4 luni în fiecare braţ de tratament.
OS a fost imatură (33% din pacienţi au decedat), cu o OS superioară pentru placebo vs. gefitinib (HR 1,62; p = 0,029).
Analizele ad-hoc privitoare la PFS şi OS au inclus adăugarea metastazelor cerebrale la evaluarea iniţială drept covariată (metastaze cerebrale vs. fără metastaze cerebrale), însă nu a existat nicio diferenţă în ceea ce priveşte PFS.
Nu au fost identificate diferenţe între tratamente în ceea ce priveşte ORR şi DCR.
Coordonatorii studiului au concluzionat că administrarea în continuare a tratamentului cu gefitinib în plus faţă de cel cu pemetrexed/cisplatin nu oferă un beneficiu clinic pacienţilor cu rezistenţă dobândită la gefitinib. Studiul IMPRESS nu a indicat nicio îmbunătăţire semnificativă statistic a PFS prin continuarea administării de gefitinib în plus faţă de chimioterapie, dincolo de progresia RECIST la EGFR TKI de primă linie la pacienţii cu NSCLC cu mutaţie EGFR pozitivă. OS a fost imatură şi neconcluzivă. Au existat dezechilibre în ceea ce priveşte tratamentul post-studiu în favoarea braţului tratat cu placebo (mai multe chimioterapii duble pe bază de platină şi mai multe reluări ale EGFR TKI).
O nouă soluție pentru prevenirea rezistenței la tratament în cancerul pulmonar cu mutație EGFR
Un tip de eozinofile ar putea avea un rol protector în astmul bronșic
Depresia scade aderența la tratamentul pentru BPOC
Terapie genică țintită care ar putea îmbunătăți tratamentul emfizemului
Acetaminofenul poate fi tolerat de copiii cu astm persistent și formă ușoară a bolii
Studiu: riscul cardio-vascular este mai mare la astmaticii la care boala debutează după vârsta de 18 ani
CHMP recomandă aprobarea UE pentru Avastin de la Roche în asociere cu Tarceva pentru pacienții cu un anumit tip de cancer pulmonar avansat
Cluj Innovation Days 2016: Spre epoca digitală în medicină și administrație
Giotrif® / Gilotrif® (afatinib), deținut de Boehringer Ingelheim, a demonstrat superioritate față de Iressa® (gefitinib) în reducerea riscului de progres al afecțiunii și a eșuării tratamentului primar al pacienților cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici cu mutații EGFR pozitive
„PROBLEMATICA DIABETULUI ÎN ROMÂNIA”
Eficacitatea evolocumabului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
Efectul anticorpilor monoclonali anti PCSK9 asupra nivelului proteinei C-reactive de înaltă sensibilitate
PCSK9 determină modificarea profilului lipidic și dezvoltarea aterosclerozei prin mecanisme mediate de apoE și de LDLR
Siguranța și eficacitatea LY3015014, anticorp monoclonal al proprotein convertazei subtilizină/kexină tip 9
Supravieţuirea generală pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici rezecat, îmbunătăţită de radioterapia post-operatorie
Dacomitinib ca tratament de prima linie la pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici, cu forme clinice sau selectate molecular: studiu de fază II multicentric deschis
Inhibiţia MEK în cancerul pulmonar fără celule mici
Vargatef® (nintedanib) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru pacienţii care suferă de cancer pulmonar cu adenocarcinom avansat după administrarea chimioterapiei de primă-linie
Relația dintre expresia genică, recurența cancerului colorectal și susceptibilitatea la chimioterapie
Impactul screening-ului pentru cancerul colorectal asupra stadiului în care este diagnosticată afecțiunea
Analiza economică a panitumumabului comparativ cu cetuximab la pacienții cu cancer colorectal metastatic
Diferențe genetice între tumorile colorectale la pacienții tineri și vârstnici
Genă supresoare tumorală promovează anumite tipuri de cancer colorectal
Panitumumab, aprobat de Comisia Europeană în terapia de primă linie a cancerului colorectal metastatic
Testarea KRAS și utilizarea de panitumumab la pacienții europeni cu cancer colorectal
Test de sânge util pentru selectarea pacienților cu cancer de colon care necesită chimioterapie intensivă
Roche primește aprobarea FDA pentru testul de detectare a mutațiilor KRAS
Ramucirumab, aprobat pentru pacienții cu cancer colorectal avansat