Nintedanib: opinie pozitivă a CHMP pentru tratamentul de a doua linie la pacienţii cu adenocarcinom pulmonar
Boehringer Ingelheim a anunţat recent că CHMP (Comitetul de Produse Medicinale pentru Uz Uman) al EMA a emis o opinie pozitivă pentru aprobarea nintedanib (denumire comercială sugerată Vargatef®) în combinaţie cu docetaxel pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu forme avansate local, metastatice sau recurente local de cancer pumonar fără celule mici (NSCLC, histologie tumorală de adenocarcinom) după chimioterapia de primă linie.
„Suntem încântaţi că am primit această opinie pozitivă din partea CHMP”, a spus Prof. Klaus Dugi, Director Medical, Boehringer Ingelheim. „Nintedanib, un inhibitor triplu de angiokinază, atunci când a fost adăugat la docetaxel, a asigurat pacienţilor cu adenocarcinom o supravieţuire generală medie de peste un an, beneficiu care nu a mai fost obţinut înainte”.
Opinia CHMP este bazată pe rezultatele studiului clinic LUME-Lung 1, care au arătat că în comparaţie cu administrarea numai de docetaxel, tratamentul cu nintedanib plus docetaxel prelungeşte semnificativ supravieţuirea generală medie de la 10,3 la 12,6 luni pentru pacienţii cu forme avansate de adenocarcinom, după chimioterapia de primă linie (p=0,0359; HR: 0,83).
„Pacienţii cu forme avansate de adenocarcinom pulmonar fără celule mici, după administrarea chimioterapiei de primă linie, au în mod tipic un prognostic nefavorabil. În consecinţă, asigurarea unei creşteri a supravieţuirii generale şi menţinerea în acelaşi timp a calităţii vieţii rămân scopul final”, a comentat Prof. Dr. Martin Reck, Director al departamentului de Oncologie Toracică, Clinica pulmonară Grosshansdorf, Germania. „Nintedanib s-a dovedit promiţător în atingerea acestei supravieţuiri generale depășind bariera de un an la pacienţii cu adenocarcinom NSCLC ca tratament de a doua linie”.
Sursa:
http://www.newshome.com/diru/news_releases/press_releases/2014/26_september_2014_oncology.html



O nouă soluție pentru prevenirea rezistenței la tratament în cancerul pulmonar cu mutație EGFR
Un tip de eozinofile ar putea avea un rol protector în astmul bronșic
Depresia scade aderența la tratamentul pentru BPOC
Terapie genică țintită care ar putea îmbunătăți tratamentul emfizemului
Acetaminofenul poate fi tolerat de copiii cu astm persistent și formă ușoară a bolii
Studiu: riscul cardio-vascular este mai mare la astmaticii la care boala debutează după vârsta de 18 ani
CHMP recomandă aprobarea UE pentru Avastin de la Roche în asociere cu Tarceva pentru pacienții cu un anumit tip de cancer pulmonar avansat
Cluj Innovation Days 2016: Spre epoca digitală în medicină și administrație
Giotrif® / Gilotrif® (afatinib), deținut de Boehringer Ingelheim, a demonstrat superioritate față de Iressa® (gefitinib) în reducerea riscului de progres al afecțiunii și a eșuării tratamentului primar al pacienților cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici cu mutații EGFR pozitive
„PROBLEMATICA DIABETULUI ÎN ROMÂNIA”


Eficacitatea evolocumabului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
Efectul anticorpilor monoclonali anti PCSK9 asupra nivelului proteinei C-reactive de înaltă sensibilitate
PCSK9 determină modificarea profilului lipidic și dezvoltarea aterosclerozei prin mecanisme mediate de apoE și de LDLR
Siguranța și eficacitatea LY3015014, anticorp monoclonal al proprotein convertazei subtilizină/kexină tip 9


Supravieţuirea generală pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici rezecat, îmbunătăţită de radioterapia post-operatorie
Dacomitinib ca tratament de prima linie la pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici, cu forme clinice sau selectate molecular: studiu de fază II multicentric deschis
Inhibiţia MEK în cancerul pulmonar fără celule mici
Vargatef® (nintedanib) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru pacienţii care suferă de cancer pulmonar cu adenocarcinom avansat după administrarea chimioterapiei de primă-linie



Relația dintre expresia genică, recurența cancerului colorectal și susceptibilitatea la chimioterapie
Impactul screening-ului pentru cancerul colorectal asupra stadiului în care este diagnosticată afecțiunea
Analiza economică a panitumumabului comparativ cu cetuximab la pacienții cu cancer colorectal metastatic
Diferențe genetice între tumorile colorectale la pacienții tineri și vârstnici
Genă supresoare tumorală promovează anumite tipuri de cancer colorectal
Panitumumab, aprobat de Comisia Europeană în terapia de primă linie a cancerului colorectal metastatic
Testarea KRAS și utilizarea de panitumumab la pacienții europeni cu cancer colorectal
Test de sânge util pentru selectarea pacienților cu cancer de colon care necesită chimioterapie intensivă
Roche primește aprobarea FDA pentru testul de detectare a mutațiilor KRAS
Ramucirumab, aprobat pentru pacienții cu cancer colorectal avansat
