Concordanţă crescută între mutaţiile EGFR din ADN-ul tumoral necirculant şi plasma de control în cancerul pulmonar fără celule mici
O echipă internaţională de cercetători a analizat prospectiv şi a comparat ADN-ul tumoral şi cel plasmatic de control pentru mutaţii EGFR obţinut de la 1.060 pacienţi care au beneficiat de screening ca parte a unui studiu de fază IV, deschis, cu un singur braţ, asupra tratamentului de primă linie cu gefitinib la pacienţii caucazieni cu mutaţie EGFR pozitivă.
În numărul din septembrie al Journal of Thoracic Oncology se raportează o concordanţă a statusului mutaţiei între tumoră şi plasma de control pentru 652 de pacienţi (care au avut rezultate pentru ambele) de 94% (95% CI 92-96) cu o sensibilitate de 66% (CI 56-75) și specificitate de 100% (CI 99-100). Reproductibilitatea dintre cele două specimene de plasmă de la acelaşi pacient a fost, de asemenea, crescută, cu o concordanţă a mutaţiei de 97% (CI 94-99) pentru 224 de specimene cu potrivire. Analiza post-hoc a eficacităţii tratamentului de primă linie cu gefitinib a relevat faptul că a existat o PFS similară pentru cei cu ţesut cu mutaţie pozitivă pentru EGFR (9,7 luni [CI 8,5-11,0]) versus ţesut şi plasmă cu mutaţie pozitivă (10,2 luni [CI 8,5-12,5]).
Sursa:
Silvia Novello, Giorgio V. Scagliotti, Oleksandr Sydorenko, Ihor Vynnychenko, Constantin Volovat, Claus-Peter Schneider, Fiona Blackhall, Sheryl McCoy, Yong-jiang Hei, David R. Spigel. Motesanib Plus Carboplatin/Paclitaxel in Patients. With Advanced Squamous Non-Small-Cell Lung Cancer. Journal of Thoracic Oncology, 2014; 9 (8): 1154 DOI: 10.1097/JTO.0000000000000227
O nouă soluție pentru prevenirea rezistenței la tratament în cancerul pulmonar cu mutație EGFR
Un tip de eozinofile ar putea avea un rol protector în astmul bronșic
Depresia scade aderența la tratamentul pentru BPOC
Terapie genică țintită care ar putea îmbunătăți tratamentul emfizemului
Acetaminofenul poate fi tolerat de copiii cu astm persistent și formă ușoară a bolii
Studiu: riscul cardio-vascular este mai mare la astmaticii la care boala debutează după vârsta de 18 ani
CHMP recomandă aprobarea UE pentru Avastin de la Roche în asociere cu Tarceva pentru pacienții cu un anumit tip de cancer pulmonar avansat
Cluj Innovation Days 2016: Spre epoca digitală în medicină și administrație
Giotrif® / Gilotrif® (afatinib), deținut de Boehringer Ingelheim, a demonstrat superioritate față de Iressa® (gefitinib) în reducerea riscului de progres al afecțiunii și a eșuării tratamentului primar al pacienților cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici cu mutații EGFR pozitive
„PROBLEMATICA DIABETULUI ÎN ROMÂNIA”
Eficacitatea evolocumabului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
Efectul anticorpilor monoclonali anti PCSK9 asupra nivelului proteinei C-reactive de înaltă sensibilitate
PCSK9 determină modificarea profilului lipidic și dezvoltarea aterosclerozei prin mecanisme mediate de apoE și de LDLR
Siguranța și eficacitatea LY3015014, anticorp monoclonal al proprotein convertazei subtilizină/kexină tip 9
Supravieţuirea generală pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici rezecat, îmbunătăţită de radioterapia post-operatorie
Dacomitinib ca tratament de prima linie la pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici, cu forme clinice sau selectate molecular: studiu de fază II multicentric deschis
Inhibiţia MEK în cancerul pulmonar fără celule mici
Vargatef® (nintedanib) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru pacienţii care suferă de cancer pulmonar cu adenocarcinom avansat după administrarea chimioterapiei de primă-linie
Relația dintre expresia genică, recurența cancerului colorectal și susceptibilitatea la chimioterapie
Impactul screening-ului pentru cancerul colorectal asupra stadiului în care este diagnosticată afecțiunea
Analiza economică a panitumumabului comparativ cu cetuximab la pacienții cu cancer colorectal metastatic
Diferențe genetice între tumorile colorectale la pacienții tineri și vârstnici
Genă supresoare tumorală promovează anumite tipuri de cancer colorectal
Panitumumab, aprobat de Comisia Europeană în terapia de primă linie a cancerului colorectal metastatic
Testarea KRAS și utilizarea de panitumumab la pacienții europeni cu cancer colorectal
Test de sânge util pentru selectarea pacienților cu cancer de colon care necesită chimioterapie intensivă
Roche primește aprobarea FDA pentru testul de detectare a mutațiilor KRAS
Ramucirumab, aprobat pentru pacienții cu cancer colorectal avansat