Claritromicina crește riscul de deces de cauză cardiacă
Într-un studiu populațional care a inclus peste 3 milioane de persoane din Danemarca, s-a înregistrat o creștere a riscului de deces de cauză cardiacă în timpul tratamentului cu claritromicină, în special în rândul femeilor. Pentru fiecare milion de cicluri de tratament cu claritromicină, s-au înregistrat 37 de decese suplimentare de cauză cardiacă, comparativ cu pacienții care au primit penicilină V pentru infecții similare.
v
Cercetătorii din Danemarca au desfășurat un studiu populațional de cohortă pentru a investiga prevalența morții subite de cauză cardiacă pe parcursul terapiei cu claritromicină și roxitromicină versus penicilină V. S-a descoperit că, în intervalul 1997-2011, peste 3 milioane de adulți, cu vârste cuprinse între 40-74 de ani, cu risc scăzut de deces cardiac, au primit peste cinci milioane de cure de tratament cu durata de șapte zile cu antibioticele studiate: 4.355.309 cu penicilină V, 588.988 cu roxitromicină și 160.297 cu claritromicină.
Pe parcursul perioadei de tratament antibiotic, s-au înregistrat 285 de decese din cauze cardiace: 5,3 la 1000 de ani-persoană în timpul utilizării claritromicinei, dar numai 2,5 la 1000 ani-persoană în timpul utilizării de roxitromicină sau penicilină V. Comparativ cu administrarea de penicilină V, utilizarea claritromicinei a implicat un risc de 1,76 ori mai mare de deces cardiac. Riscul a fost 2,83 ori mai mare la femei și de doar 1,09 ori mai mare în cazul bărbaților. Nu s-a detectat nicio creștere a riscului de deces cardiac cauzată de utilizarea concomitentă a medicamentelor care inhibă citocromul P 450, probabil din cauza numărului mic de cazuri de administrare concomitentă, care este contraindicată în ghidurile de tratament.
Autorii menționează că, fiind vorba de un studiu observațional, nu pot fi excluse diferențele riscului de bază de deces cardiac între utilizatorii de claritromicină și cei care au primit alte tipuri de antibiotice. Prin urmare, rezultatele trebuie să fie confirmate în studii independente în alte populații, înainte de a putea ghida recomandările clinice.
Sursa: BMJ
Web: http://www.bmj.com/content/349/bmj.g4930
O nouă soluție pentru prevenirea rezistenței la tratament în cancerul pulmonar cu mutație EGFR
Un tip de eozinofile ar putea avea un rol protector în astmul bronșic
Depresia scade aderența la tratamentul pentru BPOC
Terapie genică țintită care ar putea îmbunătăți tratamentul emfizemului
Acetaminofenul poate fi tolerat de copiii cu astm persistent și formă ușoară a bolii
Studiu: riscul cardio-vascular este mai mare la astmaticii la care boala debutează după vârsta de 18 ani
CHMP recomandă aprobarea UE pentru Avastin de la Roche în asociere cu Tarceva pentru pacienții cu un anumit tip de cancer pulmonar avansat
Cluj Innovation Days 2016: Spre epoca digitală în medicină și administrație
Giotrif® / Gilotrif® (afatinib), deținut de Boehringer Ingelheim, a demonstrat superioritate față de Iressa® (gefitinib) în reducerea riscului de progres al afecțiunii și a eșuării tratamentului primar al pacienților cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici cu mutații EGFR pozitive
„PROBLEMATICA DIABETULUI ÎN ROMÂNIA”
Eficacitatea evolocumabului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
Efectul anticorpilor monoclonali anti PCSK9 asupra nivelului proteinei C-reactive de înaltă sensibilitate
PCSK9 determină modificarea profilului lipidic și dezvoltarea aterosclerozei prin mecanisme mediate de apoE și de LDLR
Siguranța și eficacitatea LY3015014, anticorp monoclonal al proprotein convertazei subtilizină/kexină tip 9
Supravieţuirea generală pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici rezecat, îmbunătăţită de radioterapia post-operatorie
Dacomitinib ca tratament de prima linie la pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici, cu forme clinice sau selectate molecular: studiu de fază II multicentric deschis
Inhibiţia MEK în cancerul pulmonar fără celule mici
Vargatef® (nintedanib) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru pacienţii care suferă de cancer pulmonar cu adenocarcinom avansat după administrarea chimioterapiei de primă-linie
Relația dintre expresia genică, recurența cancerului colorectal și susceptibilitatea la chimioterapie
Impactul screening-ului pentru cancerul colorectal asupra stadiului în care este diagnosticată afecțiunea
Analiza economică a panitumumabului comparativ cu cetuximab la pacienții cu cancer colorectal metastatic
Diferențe genetice între tumorile colorectale la pacienții tineri și vârstnici
Genă supresoare tumorală promovează anumite tipuri de cancer colorectal
Panitumumab, aprobat de Comisia Europeană în terapia de primă linie a cancerului colorectal metastatic
Testarea KRAS și utilizarea de panitumumab la pacienții europeni cu cancer colorectal
Test de sânge util pentru selectarea pacienților cu cancer de colon care necesită chimioterapie intensivă
Roche primește aprobarea FDA pentru testul de detectare a mutațiilor KRAS
Ramucirumab, aprobat pentru pacienții cu cancer colorectal avansat