Bedaquiline, rată de vindecare mai mare, dar mai multe decese, în tuberculoza multidrug-rezistentă
Potrivit unui studiu de fază 2b dublu-orb, randomizat, placebo controlat, adăugarea de bedaquiline la regimul terapeutic determină o conversie mai rapidă la culturi din spută negative, dar și o rată de vindecare mai mare comparativ cu placebo. În plus, în rândul pacienților tratați cu bedaquiline s-au înregistrat mai puține cazuri de extindere a rezistenței la medicamente. Cu toate acestea, în grupul care a primit bedaquiline s-au produs 10 decese (13%), comparativ cu 2 (2%) în grupul placebo.
Adăugarea de bedaquiline la regimul terapeutic determină o rată de vindecare mai bună în tuberculoza multidrug-rezistentă, potrivit unui studiu de fază 2b dublu-orb, randomizat, placebo controlat. 79 de adulți diagnosticați recent cu tuberculoză pulmonară multidrog rezistentă au fost randomizați pentru a primi, în afară de o schemă standard de tratament, 400 mg bedaquiline o dată pe zi, timp de 2 săptămâni și apoi 200 mg de 3 ori pe săptămână timp de 22 de săptămâni. Lotul de control a constat în 81 de pacienți care au fost randomizați pentru a primi placebo. Cercetătorii au urmărit participanții timp de 120 de săptămâni și au colectat mostre de spută pentru analiză la momentul inițial, la 8, 24 și 72 de săptămâni.
În grupul tratat cu bedaquiline s-a constatat o conversie mai rapidă la culturi din spută negative, comparativ cu placebo (125 versus 83 de zile, p <0,001). Bedaquiline a crescut, de asemenea, rata de conversie la culturi negative la 24 de săptămâni (79% versus 58%; p =0,008) și la 120 de săptămâni (62% versus 44%; p =0,04). La 120 de săptămâni, în rândul participanților care au primit bedaquiline s-a înregistrat o rată de vindecare de 58%, comparativ cu 32% în lotul placebo (p =0,003). În plus, în rândul pacienților tratați cu bedaquiline s-au înregistrat mai puține cazuri de extindere a rezistenței la medicamente (2 versus 16 pacienți).
Ambele grupuri au prezentat reacții adverse similare. Cu toate acestea, în grupul care a primit bedaquiline s-au produs 10 decese (13%), comparativ cu 2 (2%) în grupul placebo (p =0,02).
Sursa: New England Journal of Medicine
Web: http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1313865
O nouă soluție pentru prevenirea rezistenței la tratament în cancerul pulmonar cu mutație EGFR
Un tip de eozinofile ar putea avea un rol protector în astmul bronșic
Depresia scade aderența la tratamentul pentru BPOC
Terapie genică țintită care ar putea îmbunătăți tratamentul emfizemului
Acetaminofenul poate fi tolerat de copiii cu astm persistent și formă ușoară a bolii
Studiu: riscul cardio-vascular este mai mare la astmaticii la care boala debutează după vârsta de 18 ani
CHMP recomandă aprobarea UE pentru Avastin de la Roche în asociere cu Tarceva pentru pacienții cu un anumit tip de cancer pulmonar avansat
Cluj Innovation Days 2016: Spre epoca digitală în medicină și administrație
Giotrif® / Gilotrif® (afatinib), deținut de Boehringer Ingelheim, a demonstrat superioritate față de Iressa® (gefitinib) în reducerea riscului de progres al afecțiunii și a eșuării tratamentului primar al pacienților cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici cu mutații EGFR pozitive
„PROBLEMATICA DIABETULUI ÎN ROMÂNIA”
Eficacitatea evolocumabului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
Efectul anticorpilor monoclonali anti PCSK9 asupra nivelului proteinei C-reactive de înaltă sensibilitate
PCSK9 determină modificarea profilului lipidic și dezvoltarea aterosclerozei prin mecanisme mediate de apoE și de LDLR
Siguranța și eficacitatea LY3015014, anticorp monoclonal al proprotein convertazei subtilizină/kexină tip 9
Supravieţuirea generală pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici rezecat, îmbunătăţită de radioterapia post-operatorie
Dacomitinib ca tratament de prima linie la pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici, cu forme clinice sau selectate molecular: studiu de fază II multicentric deschis
Inhibiţia MEK în cancerul pulmonar fără celule mici
Vargatef® (nintedanib) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru pacienţii care suferă de cancer pulmonar cu adenocarcinom avansat după administrarea chimioterapiei de primă-linie
Relația dintre expresia genică, recurența cancerului colorectal și susceptibilitatea la chimioterapie
Impactul screening-ului pentru cancerul colorectal asupra stadiului în care este diagnosticată afecțiunea
Analiza economică a panitumumabului comparativ cu cetuximab la pacienții cu cancer colorectal metastatic
Diferențe genetice între tumorile colorectale la pacienții tineri și vârstnici
Genă supresoare tumorală promovează anumite tipuri de cancer colorectal
Panitumumab, aprobat de Comisia Europeană în terapia de primă linie a cancerului colorectal metastatic
Testarea KRAS și utilizarea de panitumumab la pacienții europeni cu cancer colorectal
Test de sânge util pentru selectarea pacienților cu cancer de colon care necesită chimioterapie intensivă
Roche primește aprobarea FDA pentru testul de detectare a mutațiilor KRAS
Ramucirumab, aprobat pentru pacienții cu cancer colorectal avansat