Studiul GFPC 10.02: tratamentul secvenţial cu erlotinib şi docetaxel versus docetaxel la pacienţii cu NSCLC, după eşecul chimioterapiei de primă linie
Administrarea concomitentă de erlotinib cu chimioterapia standard nu pare să îmbunătăţească supravieţuirea pacienţilor cu NSCLC, însă studiile preliminare sugerează faptul că administrarea secvenţială ar putea fi eficientă. În acest context, obiectivul studiului de faţă a fost de a evalua eficienţa şi tolerabilitatea administrării secvenţiale de a doua linie a erlotinib şi docetaxel în formele avansate de NSCLC.
În acest studiu de fază II, pacienţii cu forme avansate de NSCLC, cu EGFR de tip sălbatic sau necunoscut, PS 0-2, la care chimioterapia iniţială bazată pe cisplatin a eşuat, au fost randomizaţi pentru a primi tratament secvenţial cu erlotinib 150mg/zi (zilele 2-16) + docetaxel (75mg/m2 z1) (braţul ED) sau numai docetaxel (75mg/m2 z1) (braţul D) (ciclu de 21 zile). Obiectivul principal a fost rata de supravieţuire în absenţa progresiei bolii la 15 săptămâni (PFS 15). Obiectivele secundare au inclus PFS, supravieţuirea generală (OS), rata de răspuns general (ORR) şi tolerabilitatea. Pe baza unui model optim Simon în două etape, strategia ED a fost respinsă dacă obiectivul principal a fost sub 33/66 de pacienţi, la finalul celor două etape Simon.
În cadrul studiului au fost randomizaţi 147 de pacienţi (vârstă medie: 60±8 ani, PS 0/1/2: 44/83/20 pacienţi; sex masculin: 78%). Strategia ED a fost respinsă, cu numai 18 din 73 pacienţi, atingând PFS 15 în braţul ED la finalul etapei 2, şi 17 din 74 pacienţi în braţul D. În braţele ED şi respectiv D, PFS medie a fost de 2,2 şi 2,5 luni, iar OS medie a fost de 6,5 şi 8,3 luni.
În concluzie, administrarea secvenţială de erlotinib şi docetaxel nu a fost mai eficientă decât administrarea numai de docetaxel ca tratament de a doua linie pentru formele avansate de NSCLC cu status de tip sălbatic sau necunoscut al EGFR.
Sursa:
Randomized open-label non-comparative multicenter phase II trial of sequential erlotinib and docetaxel versus docetaxel alone in patients with non-small-cell lung cancer after failure of first-line chemotherapy: GFPC 10.02 study.
Auliac JB, Chouaid C, Greiller L, Monnet I, Le Caer H, Falchero L, Corre R, Descourt R, Bota S, Berard H, Schott R, Bizieux A, Fournel P, Labrunie A, Marin B, Vergnenegre A; the GFPC team. Lung Cancer. 2014 Jul 17. pii: S0169-5002(14)00306-7. doi: 10.1016/j.lungcan.2014.07.006.
O nouă soluție pentru prevenirea rezistenței la tratament în cancerul pulmonar cu mutație EGFR
Un tip de eozinofile ar putea avea un rol protector în astmul bronșic
Depresia scade aderența la tratamentul pentru BPOC
Terapie genică țintită care ar putea îmbunătăți tratamentul emfizemului
Acetaminofenul poate fi tolerat de copiii cu astm persistent și formă ușoară a bolii
Studiu: riscul cardio-vascular este mai mare la astmaticii la care boala debutează după vârsta de 18 ani
CHMP recomandă aprobarea UE pentru Avastin de la Roche în asociere cu Tarceva pentru pacienții cu un anumit tip de cancer pulmonar avansat
Cluj Innovation Days 2016: Spre epoca digitală în medicină și administrație
Giotrif® / Gilotrif® (afatinib), deținut de Boehringer Ingelheim, a demonstrat superioritate față de Iressa® (gefitinib) în reducerea riscului de progres al afecțiunii și a eșuării tratamentului primar al pacienților cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici cu mutații EGFR pozitive
„PROBLEMATICA DIABETULUI ÎN ROMÂNIA”
Eficacitatea evolocumabului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
Efectul anticorpilor monoclonali anti PCSK9 asupra nivelului proteinei C-reactive de înaltă sensibilitate
PCSK9 determină modificarea profilului lipidic și dezvoltarea aterosclerozei prin mecanisme mediate de apoE și de LDLR
Siguranța și eficacitatea LY3015014, anticorp monoclonal al proprotein convertazei subtilizină/kexină tip 9
Supravieţuirea generală pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici rezecat, îmbunătăţită de radioterapia post-operatorie
Dacomitinib ca tratament de prima linie la pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici, cu forme clinice sau selectate molecular: studiu de fază II multicentric deschis
Inhibiţia MEK în cancerul pulmonar fără celule mici
Vargatef® (nintedanib) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru pacienţii care suferă de cancer pulmonar cu adenocarcinom avansat după administrarea chimioterapiei de primă-linie
Relația dintre expresia genică, recurența cancerului colorectal și susceptibilitatea la chimioterapie
Impactul screening-ului pentru cancerul colorectal asupra stadiului în care este diagnosticată afecțiunea
Analiza economică a panitumumabului comparativ cu cetuximab la pacienții cu cancer colorectal metastatic
Diferențe genetice între tumorile colorectale la pacienții tineri și vârstnici
Genă supresoare tumorală promovează anumite tipuri de cancer colorectal
Panitumumab, aprobat de Comisia Europeană în terapia de primă linie a cancerului colorectal metastatic
Testarea KRAS și utilizarea de panitumumab la pacienții europeni cu cancer colorectal
Test de sânge util pentru selectarea pacienților cu cancer de colon care necesită chimioterapie intensivă
Roche primește aprobarea FDA pentru testul de detectare a mutațiilor KRAS
Ramucirumab, aprobat pentru pacienții cu cancer colorectal avansat