AstraZeneca şi Roche: parteneriat pentru dezvoltarea unui test companion diagnostic pentru AZD9291
AstraZeneca a anunţat recent că a iniţiat o colaborare cu Roche pentru a dezvolta un test companion diagnostic pentru AZD9291, compusul investigaţional al AstraZeneca aflat în dezvoltare clinică pentru NSCLC.
Testul companion diagnostic este conceput pentru a identifica mutaţiile EGFR atât în ţesutul tumoral, cât şi în plasma derivată de la pacienţii cu NSCLC, precum şi pentru a optimiza dezvoltarea clinică a AZD9291 pentru pacienţii care sunt rezistenţi la EGFR TKI de primă generaţie.
În prezent, pacienţii care au fost trataţi cu EGFR-TKI şi la care boala a progresat trebuie să fie supuşi unei biopsii repetate pentru a se evalua dacă aceştia au o anumită mutaţie, T790M. Testele diagnostice bazate pe ADN-ul circulant oferă o metodă alternativă de identificare a mutaţiei T790M.
Mondher Mahjoubi, vicepreşedinte senior pentru strategie globală pentru produsele de oncologie la AstraZeneca, a afirmat: „Suntem dedicaţi dezvoltării de medicamente ţintite care îmbunătăţesc rezultatelele terapeutice ale pacienţilor. Înţelegerea naturii tumorii fiecărui individ şi, în consecinţă, a medicamentului de care cel mai probabil poate beneficia o persoană este vitală dacă trebuie să schimbăm modul în care sunt diagnosticaţi şi trataţi pacienţii cu cancer”.
Sursa:
http://www.astrazeneca.com/Media/Press-releases/Article/28072014--diagnostic-collaboration-cbrs-layout-2
O nouă soluție pentru prevenirea rezistenței la tratament în cancerul pulmonar cu mutație EGFR
Un tip de eozinofile ar putea avea un rol protector în astmul bronșic
Depresia scade aderența la tratamentul pentru BPOC
Terapie genică țintită care ar putea îmbunătăți tratamentul emfizemului
Acetaminofenul poate fi tolerat de copiii cu astm persistent și formă ușoară a bolii
Studiu: riscul cardio-vascular este mai mare la astmaticii la care boala debutează după vârsta de 18 ani
CHMP recomandă aprobarea UE pentru Avastin de la Roche în asociere cu Tarceva pentru pacienții cu un anumit tip de cancer pulmonar avansat
Cluj Innovation Days 2016: Spre epoca digitală în medicină și administrație
Giotrif® / Gilotrif® (afatinib), deținut de Boehringer Ingelheim, a demonstrat superioritate față de Iressa® (gefitinib) în reducerea riscului de progres al afecțiunii și a eșuării tratamentului primar al pacienților cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici cu mutații EGFR pozitive
„PROBLEMATICA DIABETULUI ÎN ROMÂNIA”
Eficacitatea evolocumabului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
Efectul anticorpilor monoclonali anti PCSK9 asupra nivelului proteinei C-reactive de înaltă sensibilitate
PCSK9 determină modificarea profilului lipidic și dezvoltarea aterosclerozei prin mecanisme mediate de apoE și de LDLR
Siguranța și eficacitatea LY3015014, anticorp monoclonal al proprotein convertazei subtilizină/kexină tip 9
Supravieţuirea generală pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici rezecat, îmbunătăţită de radioterapia post-operatorie
Dacomitinib ca tratament de prima linie la pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici, cu forme clinice sau selectate molecular: studiu de fază II multicentric deschis
Inhibiţia MEK în cancerul pulmonar fără celule mici
Vargatef® (nintedanib) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru pacienţii care suferă de cancer pulmonar cu adenocarcinom avansat după administrarea chimioterapiei de primă-linie
Relația dintre expresia genică, recurența cancerului colorectal și susceptibilitatea la chimioterapie
Impactul screening-ului pentru cancerul colorectal asupra stadiului în care este diagnosticată afecțiunea
Analiza economică a panitumumabului comparativ cu cetuximab la pacienții cu cancer colorectal metastatic
Diferențe genetice între tumorile colorectale la pacienții tineri și vârstnici
Genă supresoare tumorală promovează anumite tipuri de cancer colorectal
Panitumumab, aprobat de Comisia Europeană în terapia de primă linie a cancerului colorectal metastatic
Testarea KRAS și utilizarea de panitumumab la pacienții europeni cu cancer colorectal
Test de sânge util pentru selectarea pacienților cu cancer de colon care necesită chimioterapie intensivă
Roche primește aprobarea FDA pentru testul de detectare a mutațiilor KRAS
Ramucirumab, aprobat pentru pacienții cu cancer colorectal avansat
