Nou regim terapeutic pentru tuberculoză
Un nou regim terapeutic pentru tuberculoză, cunoscut sub numele PaMZ, dă rezultate promițătoare, chiar și în infecția multidrog-rezistentă. După 8 săptămâni de tratament, culturile din spută s-au dovedit negative la mai mulți pacienți tratați cu PaMZ decât cu protocolul standard (71% versus 38%). În plus, timpul mediu până la prima cultură negativă a fost semnificativ mai scurt cu regimul de PaMZ decât cu protocolul standard (28 versus 35 de zile).
PaMZ, regim terapeutic nou pentru tuberculoză, cu administrare o dată pe zi pe cale orală, a dat rezultate promițătoare atât în formele de infecție sensibile la terapia clasică, cât și în tuberculoza multidrog-rezistentă. Studiul care aduce aceste rezultate optimiste s-a desfășurat în 8 locații din Africa de Sud și Tanzania, incluzând 181 de pacienți cu tuberculoză, dintre care aproximativ 20% erau coinfectați cu HIV. Obiectivul primar l-a reprezentat rata schimbare a numărului de unități formatoare de colonii pe culturile din spută, pe parcursul unei perioade de 8 săptămâni.
Pacienții sensibili la schema standard de tratament au fost randomizați la unul dintre cele două regimuri PaMZ sau protocolul standard, format din izoniazidă, rifampicină, pirazinamidă și etambutol. Regimul PaMZ a constat din moxifloxacină 400 mg și 1500 mg pirazinamidă, plus PA-824 100 mg sau PA-824 200 mg. Toți pacienții rezistenți la terapia standard au primit tratament PaMZ 200 mg.
S-a constatat că scăderea medie zilnică a numărului de unități formatoare de colonii a fost cea mai marcată în cazul regimului PaMZ de 200 mg (0,155), urmată de PaMZ 100 mg (0,133) și regimul standard (0,112). De asemenea, timpul mediu până la prima cultură negativă a fost semnificativ mai scurt cu regimul de PaMZ de 200 mg decât cu protocolul standard (28 versus 35 de zile). După 8 săptămâni de tratament, culturile din spută s-au dovedit negative pentru bacilul Koch la mai mulți pacienți tratați cu PaMZ decât cu protocolul standard (71% versus 38%).
Incidența evenimentelor adverse de gradul 3 și 4 a fost similară în toate grupurile de tratament.
Sursa: 20th International AIDS Conference
http://www.aids2014.org/
O nouă soluție pentru prevenirea rezistenței la tratament în cancerul pulmonar cu mutație EGFR
Un tip de eozinofile ar putea avea un rol protector în astmul bronșic
Depresia scade aderența la tratamentul pentru BPOC
Terapie genică țintită care ar putea îmbunătăți tratamentul emfizemului
Acetaminofenul poate fi tolerat de copiii cu astm persistent și formă ușoară a bolii
Studiu: riscul cardio-vascular este mai mare la astmaticii la care boala debutează după vârsta de 18 ani
CHMP recomandă aprobarea UE pentru Avastin de la Roche în asociere cu Tarceva pentru pacienții cu un anumit tip de cancer pulmonar avansat
Cluj Innovation Days 2016: Spre epoca digitală în medicină și administrație
Giotrif® / Gilotrif® (afatinib), deținut de Boehringer Ingelheim, a demonstrat superioritate față de Iressa® (gefitinib) în reducerea riscului de progres al afecțiunii și a eșuării tratamentului primar al pacienților cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici cu mutații EGFR pozitive
„PROBLEMATICA DIABETULUI ÎN ROMÂNIA”
Eficacitatea evolocumabului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
Efectul anticorpilor monoclonali anti PCSK9 asupra nivelului proteinei C-reactive de înaltă sensibilitate
PCSK9 determină modificarea profilului lipidic și dezvoltarea aterosclerozei prin mecanisme mediate de apoE și de LDLR
Siguranța și eficacitatea LY3015014, anticorp monoclonal al proprotein convertazei subtilizină/kexină tip 9
Supravieţuirea generală pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici rezecat, îmbunătăţită de radioterapia post-operatorie
Dacomitinib ca tratament de prima linie la pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici, cu forme clinice sau selectate molecular: studiu de fază II multicentric deschis
Inhibiţia MEK în cancerul pulmonar fără celule mici
Vargatef® (nintedanib) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru pacienţii care suferă de cancer pulmonar cu adenocarcinom avansat după administrarea chimioterapiei de primă-linie
Relația dintre expresia genică, recurența cancerului colorectal și susceptibilitatea la chimioterapie
Impactul screening-ului pentru cancerul colorectal asupra stadiului în care este diagnosticată afecțiunea
Analiza economică a panitumumabului comparativ cu cetuximab la pacienții cu cancer colorectal metastatic
Diferențe genetice între tumorile colorectale la pacienții tineri și vârstnici
Genă supresoare tumorală promovează anumite tipuri de cancer colorectal
Panitumumab, aprobat de Comisia Europeană în terapia de primă linie a cancerului colorectal metastatic
Testarea KRAS și utilizarea de panitumumab la pacienții europeni cu cancer colorectal
Test de sânge util pentru selectarea pacienților cu cancer de colon care necesită chimioterapie intensivă
Roche primește aprobarea FDA pentru testul de detectare a mutațiilor KRAS
Ramucirumab, aprobat pentru pacienții cu cancer colorectal avansat