Arhiva | | Arhiva stiri
OSTEOPOROZĂ
"Tratamentul cu Prolia (denosumab) s-a asociat cu rate semnificativ mai mari de aderenta, complianta si persistenta comparativ cu cel cu alendronat "
Un studiu nou, cu durata de doi ani si design deschis demonstreaza ca o proportie de peste 90% dintre paciente au preferat injectia cu Prolia administrata o data la fiecare sase luni comparativ cu alendronat administrat oral o data pe saptamana
"Amgen a comunicat date noi care au demonstrat ca femeile in postmenopauza cu osteoporoza au prezentat rate semnificativ mai mari de aderenta, complianta si persistenta pe durata tratamentului cu Prolia® (denosumab) decat in tratamentul cu alendronat, un bifosfonat cu administrare orala utilizat frecvent in tratamentul osteoporozei.
Aderenta la tratament, care incorporeaza atat complianta (un parametru care evalueaza masura in care pacientii respecta instructiunile privind administrarea medicamentelor) cat si persistenta (parametru care evalueaza daca pacientii continua tratamentul) a fost evaluata timp de doi ani. Rezultatele din studiul DAPS (Denosumab Adherence Preference and Satisfaction) prezentate la Congresul European de Osteoporoza si Boala Artrozica (ECCEO11-IOF) anul acesta, in Valencia, Spania, au aratat si faptul ca peste 90% paciente au preferat Prolia ca optiune terapeutica comparativ cu alendronat.
In plus, semnificativ mai multe paciente au fost multumite de tratamentul injectabil cu denosumab comparativ cu administrarea comprimatelor de alendronat (scorul mediu a fost 4,5 vs. 3,2 pe scala de apreciere [valori ale scorului de la 1-5]; scor mai mare a insemnat grad mai mare de satisfactie legata de tratament, p<0,0001). „In pofida existentei mai multor optiuni terapeutice, numeroase femei in postmenopauza cu osteoporoza nu iau medicamentele care le-au fost prescrise conform recomandarilor si, de aceea, continua sa prezinte risc de producere a fracturilor,” a afirmat Profesorul Nick Freemantle, de la Universitatea Birmingham, Birmingham, Marea Britanie.
„Prolia este o optiune terapeutica importanta pentru pacienti nu numai datorita eficacitatii si sigurantei asociate, insa si datorita faptului ca, asa cum indica acest studiu, exista o probabilitate mai mare ca femeile sa continue acest tratament comparativ cu administrarea saptamanala orala de alendronat.”, a mai spus acesta. "
O nouă soluție pentru prevenirea rezistenței la tratament în cancerul pulmonar cu mutație EGFR
Un tip de eozinofile ar putea avea un rol protector în astmul bronșic
Depresia scade aderența la tratamentul pentru BPOC
Terapie genică țintită care ar putea îmbunătăți tratamentul emfizemului
Acetaminofenul poate fi tolerat de copiii cu astm persistent și formă ușoară a bolii
Studiu: riscul cardio-vascular este mai mare la astmaticii la care boala debutează după vârsta de 18 ani
CHMP recomandă aprobarea UE pentru Avastin de la Roche în asociere cu Tarceva pentru pacienții cu un anumit tip de cancer pulmonar avansat
Cluj Innovation Days 2016: Spre epoca digitală în medicină și administrație
Giotrif® / Gilotrif® (afatinib), deținut de Boehringer Ingelheim, a demonstrat superioritate față de Iressa® (gefitinib) în reducerea riscului de progres al afecțiunii și a eșuării tratamentului primar al pacienților cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici cu mutații EGFR pozitive
„PROBLEMATICA DIABETULUI ÎN ROMÂNIA”
Eficacitatea evolocumabului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
Efectul anticorpilor monoclonali anti PCSK9 asupra nivelului proteinei C-reactive de înaltă sensibilitate
PCSK9 determină modificarea profilului lipidic și dezvoltarea aterosclerozei prin mecanisme mediate de apoE și de LDLR
Siguranța și eficacitatea LY3015014, anticorp monoclonal al proprotein convertazei subtilizină/kexină tip 9
Supravieţuirea generală pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici rezecat, îmbunătăţită de radioterapia post-operatorie
Dacomitinib ca tratament de prima linie la pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici, cu forme clinice sau selectate molecular: studiu de fază II multicentric deschis
Inhibiţia MEK în cancerul pulmonar fără celule mici
Vargatef® (nintedanib) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru pacienţii care suferă de cancer pulmonar cu adenocarcinom avansat după administrarea chimioterapiei de primă-linie
Relația dintre expresia genică, recurența cancerului colorectal și susceptibilitatea la chimioterapie
Impactul screening-ului pentru cancerul colorectal asupra stadiului în care este diagnosticată afecțiunea
Analiza economică a panitumumabului comparativ cu cetuximab la pacienții cu cancer colorectal metastatic
Diferențe genetice între tumorile colorectale la pacienții tineri și vârstnici
Genă supresoare tumorală promovează anumite tipuri de cancer colorectal
Panitumumab, aprobat de Comisia Europeană în terapia de primă linie a cancerului colorectal metastatic
Testarea KRAS și utilizarea de panitumumab la pacienții europeni cu cancer colorectal
Test de sânge util pentru selectarea pacienților cu cancer de colon care necesită chimioterapie intensivă
Roche primește aprobarea FDA pentru testul de detectare a mutațiilor KRAS
Ramucirumab, aprobat pentru pacienții cu cancer colorectal avansat