Umeclidinium aprobat de Comisia Europeană pentru tratamentul BPOC
În aprilie, Comisia Europeană a aprobat umeclidinum, un antagonist muscarinic cu durată lungă de acțiune, pentru tratamentul de întreținere al pacienților cu BPOC. Aprobarea sa vine în urma evaluării a 7 studii clinice de faza 3 care au inclus mai mult de 2500 de pacienți cu BPOC.
În ceea ce privește posibila utilitate a umeclidinium în astmul bronșic, compania producătoare anunță că nu trebuie utilizat deoarece nu au fost studiate efectele sale la această categorie de pacienți.
Un nou medicament intră în arsenalul terapeutic al pacienților cu boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC), după ce Comisia Europeană a aprobat umeclidinum (Incruse, produs de GSK), un antagonist muscarinic cu durată lungă de acțiune. Acesta se administrează o dată pe zi, în doză de 55 de micrograme, pentru tratamentul de întreținere al obstrucției căilor respiratorii la adulți cu BPOC.
Aprobarea noului medicament s-a bazat pe evaluarea a 7 studii clinice de faza 3 care au inclus mai mult de 2500 de pacienți cu BPOC tratați cu umeclidinium sau placebo. Cele mai frecvente evenimente adverse raportate în studiile clinice au fost rinofaringita, infecțiile tractului respirator superior și cefaleea. Având în vedere mecanismul său de acțiune, umeclidinium trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu glaucom cu unghi închis sau retenție urinară.
În ceea ce privește posibila utilitate a umeclidinium în astmul bronșic, compania producătoare anunță că nu trebuie utilizat deoarece nu au fost studiate efectele sale la această categorie de pacienți. ”Administrarea umeclidinium poate produce bronhospasm paradoxal, care poate pune viața în pericol” se specifică în comunicatul de presă al companiei. ”Umeclidinium nu trebuie utilizat pentru tratamentul episoadelor acute de bronhospasm. În cazul agravării BPOC în timpul tratamentului cu umeclidinium, ar trebui efectuată o reevaluare a pacientului și a schemei de tratament a BPOC", se precizează. Umeclidinium ar trebui să fie utilizat cu precauție și la pacienții cu afecțiuni cardiovasculare severe, în special aritmii cardiace, deoarece, după administrarea de antagoniști ai receptorilor muscarinici, pot să apară fibrilația atrială și tahicardia.
Sursa: GSK
O nouă soluție pentru prevenirea rezistenței la tratament în cancerul pulmonar cu mutație EGFR
Un tip de eozinofile ar putea avea un rol protector în astmul bronșic
Depresia scade aderența la tratamentul pentru BPOC
Terapie genică țintită care ar putea îmbunătăți tratamentul emfizemului
Acetaminofenul poate fi tolerat de copiii cu astm persistent și formă ușoară a bolii
Studiu: riscul cardio-vascular este mai mare la astmaticii la care boala debutează după vârsta de 18 ani
CHMP recomandă aprobarea UE pentru Avastin de la Roche în asociere cu Tarceva pentru pacienții cu un anumit tip de cancer pulmonar avansat
Cluj Innovation Days 2016: Spre epoca digitală în medicină și administrație
Giotrif® / Gilotrif® (afatinib), deținut de Boehringer Ingelheim, a demonstrat superioritate față de Iressa® (gefitinib) în reducerea riscului de progres al afecțiunii și a eșuării tratamentului primar al pacienților cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici cu mutații EGFR pozitive
„PROBLEMATICA DIABETULUI ÎN ROMÂNIA”
Eficacitatea evolocumabului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
Efectul anticorpilor monoclonali anti PCSK9 asupra nivelului proteinei C-reactive de înaltă sensibilitate
PCSK9 determină modificarea profilului lipidic și dezvoltarea aterosclerozei prin mecanisme mediate de apoE și de LDLR
Siguranța și eficacitatea LY3015014, anticorp monoclonal al proprotein convertazei subtilizină/kexină tip 9
Supravieţuirea generală pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici rezecat, îmbunătăţită de radioterapia post-operatorie
Dacomitinib ca tratament de prima linie la pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici, cu forme clinice sau selectate molecular: studiu de fază II multicentric deschis
Inhibiţia MEK în cancerul pulmonar fără celule mici
Vargatef® (nintedanib) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru pacienţii care suferă de cancer pulmonar cu adenocarcinom avansat după administrarea chimioterapiei de primă-linie
Relația dintre expresia genică, recurența cancerului colorectal și susceptibilitatea la chimioterapie
Impactul screening-ului pentru cancerul colorectal asupra stadiului în care este diagnosticată afecțiunea
Analiza economică a panitumumabului comparativ cu cetuximab la pacienții cu cancer colorectal metastatic
Diferențe genetice între tumorile colorectale la pacienții tineri și vârstnici
Genă supresoare tumorală promovează anumite tipuri de cancer colorectal
Panitumumab, aprobat de Comisia Europeană în terapia de primă linie a cancerului colorectal metastatic
Testarea KRAS și utilizarea de panitumumab la pacienții europeni cu cancer colorectal
Test de sânge util pentru selectarea pacienților cu cancer de colon care necesită chimioterapie intensivă
Roche primește aprobarea FDA pentru testul de detectare a mutațiilor KRAS
Ramucirumab, aprobat pentru pacienții cu cancer colorectal avansat
