Întreruperea omalizumabului nu se însoțește de fenomene de rebound
În cazul pacienților cu astm sever care nu au mai primit omalizumab, controlul astmului s-a menținut luni de zile, fără ca boala să se agraveze sau să se înregistreze efect de rebound, conform unui studiu care a inclus 61 de pacienți. Dintre aceștia, 34 dintre au pierdut controlul astmului după un interval mediu de 13 luni de la întreruperea omalizumabului. Dintre aceștia, la 20 medicamentul a fost din nou prescris, 6 înregistrând răspuns "excelent" și 8 un răspuns "bun" la reluarea terapiei.
Specialiștii de la Universitatea din Bordeaux, Franța, au examinat date provenind de la 61 de pacienți cu astm alergic sever, persistent, cărora li s-a întrerupt tratamentul cu omalizumab datorită controlului bun al bolii pulmonare. Pacienții aveau vârste cuprinse între 6 și 82 de ani, cu o vârstă medie de 41 de ani. Toți sufereau de astm sever persistent, cu o durată medie a bolii de 22,3 ani și funcție respiratorie afectată, cu VEMS de 72% din valoarea prezisă. Nivelul seric mediu al imunoglobulinei E (IgE) a fost de 544 UI/ml.
Aproape toți pacienții primeau tratament cu corticosteroizi inhalatori, beta2-agoniști cu durată lungă de acțiune și unii primeau, de asemenea, un corticosteroid oral în doză de întreținere. La momentul întreruperii administrării omalizumabului, durata medie a tratamentului cu acest medicament era de 22,7 luni, durata medie a controlului terapeutic satisfăcător al astmului bronșic era de 15,1 luni și intervalul mediu fără exacerbări era de 8,7 luni.
Răspunsul la omalizumab a fost considerat "excelent" (răspuns complet) la 32 de pacienți și "bun" (îmbunătățirea marcată) la restul de 29 de pacienți. Cele mai bune rezultate au fost înregistrate la cei mai tineri pacienți (87,5% dintre copiii cu vârste între 6-11 ani au avut răspuns "excelent"). În plus, 45 de pacienți au raportat o ameliorare a comorbidităților alergice, inclusiv a rinitei perene, rinitei alergice sezoniere, sinuzitei și conjunctivitei.
Per ansamblu, controlul astmului a fost pierdut la 34 dintre cei 61 de pacienți, după un interval mediu de 13 luni de la întreruperea omalizumabului. Dintre aceștia, la 20 de pacienți medicamentul a fost din nou prescris, 6 înregistrând răspuns "excelent" și 8 un răspuns "bun" la reluarea terapiei, în timp ce doar 4 nu au răspuns la tratament.
Sursa: Respiratory Medicine
http://www.resmedjournal.com/article/S0954-6111(14)00060-2/abstract
O nouă soluție pentru prevenirea rezistenței la tratament în cancerul pulmonar cu mutație EGFR
Un tip de eozinofile ar putea avea un rol protector în astmul bronșic
Depresia scade aderența la tratamentul pentru BPOC
Terapie genică țintită care ar putea îmbunătăți tratamentul emfizemului
Acetaminofenul poate fi tolerat de copiii cu astm persistent și formă ușoară a bolii
Studiu: riscul cardio-vascular este mai mare la astmaticii la care boala debutează după vârsta de 18 ani
CHMP recomandă aprobarea UE pentru Avastin de la Roche în asociere cu Tarceva pentru pacienții cu un anumit tip de cancer pulmonar avansat
Cluj Innovation Days 2016: Spre epoca digitală în medicină și administrație
Giotrif® / Gilotrif® (afatinib), deținut de Boehringer Ingelheim, a demonstrat superioritate față de Iressa® (gefitinib) în reducerea riscului de progres al afecțiunii și a eșuării tratamentului primar al pacienților cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici cu mutații EGFR pozitive
„PROBLEMATICA DIABETULUI ÎN ROMÂNIA”
Eficacitatea evolocumabului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
Efectul anticorpilor monoclonali anti PCSK9 asupra nivelului proteinei C-reactive de înaltă sensibilitate
PCSK9 determină modificarea profilului lipidic și dezvoltarea aterosclerozei prin mecanisme mediate de apoE și de LDLR
Siguranța și eficacitatea LY3015014, anticorp monoclonal al proprotein convertazei subtilizină/kexină tip 9
Supravieţuirea generală pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici rezecat, îmbunătăţită de radioterapia post-operatorie
Dacomitinib ca tratament de prima linie la pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici, cu forme clinice sau selectate molecular: studiu de fază II multicentric deschis
Inhibiţia MEK în cancerul pulmonar fără celule mici
Vargatef® (nintedanib) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru pacienţii care suferă de cancer pulmonar cu adenocarcinom avansat după administrarea chimioterapiei de primă-linie
Relația dintre expresia genică, recurența cancerului colorectal și susceptibilitatea la chimioterapie
Impactul screening-ului pentru cancerul colorectal asupra stadiului în care este diagnosticată afecțiunea
Analiza economică a panitumumabului comparativ cu cetuximab la pacienții cu cancer colorectal metastatic
Diferențe genetice între tumorile colorectale la pacienții tineri și vârstnici
Genă supresoare tumorală promovează anumite tipuri de cancer colorectal
Panitumumab, aprobat de Comisia Europeană în terapia de primă linie a cancerului colorectal metastatic
Testarea KRAS și utilizarea de panitumumab la pacienții europeni cu cancer colorectal
Test de sânge util pentru selectarea pacienților cu cancer de colon care necesită chimioterapie intensivă
Roche primește aprobarea FDA pentru testul de detectare a mutațiilor KRAS
Ramucirumab, aprobat pentru pacienții cu cancer colorectal avansat