Inhibitorii de neuraminidază reduc rata mortalității într-o pandemie de gripă
Administrarea inhibitorilor de neuraminidază reduce semnificativ riscul de deces al adulților spitalizați pentru gripă pandemică, conform rezultatelor unei metaanalize care a implicat aproape 30 de mii de pacienți. Tratamentul cu inhibitori de neuraminidază, inițiat în orice moment al bolii, a fost asociat cu o reducere de 19% a mortalității, iar atunci când a fost inițiat în termen de 2 zile de la debutul simptomelor a determinat o reducere de 50% a ratei de deces. Cea mai semnificativă reducere a riscului de mortalitate s-a înregistrat în rândul adulților în general, femeilor însărcinate și adulților în stare critică.
Tratamentul cu inhibitori de neuraminidază poate reduce semnificativ riscul de deces al adulților spitalizați pentru gripă pandemică, mai ales în cazul în care este administrat precoce. Aceasta a fost concluzia unei metaanalize desfășurate de cercetătorii de la University of Nottingham, Marea Britanie, care a implicat 29.234 de pacienți provenind din 78 de studii în 38 de țări. Rezultatele arată că tratamentul cu inhibitori de neuraminidază, inițiat în orice moment al bolii, a fost asociat cu o reducere de 19% a mortalității, comparativ cu absența tratamentului (odds ratio - OR, 0,81, p =0,0024).
Tratamentul cu inhibitori de neuraminidază inițiat în termen de 2 zile de la debutul simptomelor a fost asociat cu o reducere de 50% a ratei mortalității, comparativ cu absența tratamentului (OR, 0,50; p <0,0001). Inițierea timpurie aterapiei a fost asociată cu o reducere a riscului de mortalitate de peste 50%, comparativ cu debutul tardiv al medicației (OR 0,48). Riscul estimat de mortalitate a crescut cu fiecare zi de întârziere a începerii tratamentului, până în ziua 5, comparativ cu inițierea tratamentului în termen de 2 zile de la debutul simptomelor (hazard ratio - HR pe zi , 1,23, P <0,0001).
Cele mai semnificative reduceri ale riscurilor de mortalitate s-au înregistrat în rândul adulților în general, femeilor însărcinate și adulților în stare critică. Reducerea ratei de mortalitate a fost mai puțin pronunțată și fără semnificație statistică, în cazul copiilor. Motivele absenței beneficiilor asupra supraviețuirii la copii nu sunt cunoscute cu certitudine, dar ar putea avea legătură cu dozare suboptimală a medicamentelor și infecțiile secundare.
Sursa: The Lancet Respiratory Medicine.
http://www.thelancet.com/journals/lanres/article/PIIS2213-2600%2814%2970041-4/fulltext
O nouă soluție pentru prevenirea rezistenței la tratament în cancerul pulmonar cu mutație EGFR
Un tip de eozinofile ar putea avea un rol protector în astmul bronșic
Depresia scade aderența la tratamentul pentru BPOC
Terapie genică țintită care ar putea îmbunătăți tratamentul emfizemului
Acetaminofenul poate fi tolerat de copiii cu astm persistent și formă ușoară a bolii
Studiu: riscul cardio-vascular este mai mare la astmaticii la care boala debutează după vârsta de 18 ani
CHMP recomandă aprobarea UE pentru Avastin de la Roche în asociere cu Tarceva pentru pacienții cu un anumit tip de cancer pulmonar avansat
Cluj Innovation Days 2016: Spre epoca digitală în medicină și administrație
Giotrif® / Gilotrif® (afatinib), deținut de Boehringer Ingelheim, a demonstrat superioritate față de Iressa® (gefitinib) în reducerea riscului de progres al afecțiunii și a eșuării tratamentului primar al pacienților cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici cu mutații EGFR pozitive
„PROBLEMATICA DIABETULUI ÎN ROMÂNIA”
Eficacitatea evolocumabului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
Efectul anticorpilor monoclonali anti PCSK9 asupra nivelului proteinei C-reactive de înaltă sensibilitate
PCSK9 determină modificarea profilului lipidic și dezvoltarea aterosclerozei prin mecanisme mediate de apoE și de LDLR
Siguranța și eficacitatea LY3015014, anticorp monoclonal al proprotein convertazei subtilizină/kexină tip 9
Supravieţuirea generală pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici rezecat, îmbunătăţită de radioterapia post-operatorie
Dacomitinib ca tratament de prima linie la pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici, cu forme clinice sau selectate molecular: studiu de fază II multicentric deschis
Inhibiţia MEK în cancerul pulmonar fără celule mici
Vargatef® (nintedanib) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru pacienţii care suferă de cancer pulmonar cu adenocarcinom avansat după administrarea chimioterapiei de primă-linie
Relația dintre expresia genică, recurența cancerului colorectal și susceptibilitatea la chimioterapie
Impactul screening-ului pentru cancerul colorectal asupra stadiului în care este diagnosticată afecțiunea
Analiza economică a panitumumabului comparativ cu cetuximab la pacienții cu cancer colorectal metastatic
Diferențe genetice între tumorile colorectale la pacienții tineri și vârstnici
Genă supresoare tumorală promovează anumite tipuri de cancer colorectal
Panitumumab, aprobat de Comisia Europeană în terapia de primă linie a cancerului colorectal metastatic
Testarea KRAS și utilizarea de panitumumab la pacienții europeni cu cancer colorectal
Test de sânge util pentru selectarea pacienților cu cancer de colon care necesită chimioterapie intensivă
Roche primește aprobarea FDA pentru testul de detectare a mutațiilor KRAS
Ramucirumab, aprobat pentru pacienții cu cancer colorectal avansat