Tratamentul cu statine nu îmbunățește prognosticul pneumoniilor asociate cu ventitația mecanică
Adăugarea unei statine la tratamentul antibiotic nu a îmbunățit supraviețuirea pacienților în stare critică cu pneumonie asociată ventilației meanice, potrivit datelor dintr-un studiu amplu randomizat, controlat. Într-o analiză interimară a datelor provenind de la 300 de pacienți, realizată de medicii de la Hôpital Nord din Marsilia, Franța, nu s-a înregistrat nicio diferență semnificativă a ratei mortalitații la 28 de zile între cei care au primit simvastatină 60 mg sau placebo (21,2% versus 15,2%, p =0.1). Studiul a fost oprit din cauza lipsei de eficacitate.
Deși studii anterioare sugerau un beneficiu potențial de supraviețuire pentru statine în sepsis și alte infecții grave, cele mai multe dovezi erau observaționale și bazate pe date de la pacienți care primeau deja tratament hipolipemiant. În studiul actual, realizat de medicii de la Hôpital Nord din Marsilia, Franța, majoritatea pacienților nu primiseră tratament cu statină până la momentul includerii.
Au fost înrolați pacienți consecutivi din 26 de unități de terapie intensivă, ventilați mecanic pentru minim 2 zile. Pneumonia probabil asociată ventilației mecanice a fost diagnosticată la 73% dintre pacienții tratați cu simvastatină și la 76% dintre cei tratați cu placebo. Într-o analiză interimară a datelor provenind de la 300 de pacienți, nu s-a înregistrat nicio diferență semnificativă a ratei mortalitații la 28 de zile între cei care au primit simvastatină 60 mg sau placebo (21,2% versus 15,2%, p =0.1). Luând în calul doar pacienții cu pneumonie asociată ventilației mecanice, mortalitatea la 28 de zile a fost de 22,6% în cazul celor care au primit simvastatină, comparativ cu 14,3% pentru placebo (p =0,06).
Într-o subanaliză care a inclus doar pacienții care nu primiseră statină anterior includerii în studiu, mortalitatea la 28 de zile a fost de 21,5% în grupul de tratament, comparativ cu 13,8% pentru placebo (p =0,054). Nu a fost observată nicio diferență semnificativă între grupuri în ceea ce privește alți parametri, inclusiv ratele de mortalitate în ziua 14, în UTI sau în spital, durata ventilației mecanice, evenimentele coronariene, sindromul de detresă respiratorie acută în termen de 28 de zile de la înscriere etc. Ca urmare a acestor date, studiul a fost oprit din cauza lipsei de eficacitate.
Sursa: The Journal of the American Medical Association
http://jama.jamanetwork.com/article.aspx?articleid=1752244
O nouă soluție pentru prevenirea rezistenței la tratament în cancerul pulmonar cu mutație EGFR
Un tip de eozinofile ar putea avea un rol protector în astmul bronșic
Depresia scade aderența la tratamentul pentru BPOC
Terapie genică țintită care ar putea îmbunătăți tratamentul emfizemului
Acetaminofenul poate fi tolerat de copiii cu astm persistent și formă ușoară a bolii
Studiu: riscul cardio-vascular este mai mare la astmaticii la care boala debutează după vârsta de 18 ani
CHMP recomandă aprobarea UE pentru Avastin de la Roche în asociere cu Tarceva pentru pacienții cu un anumit tip de cancer pulmonar avansat
Cluj Innovation Days 2016: Spre epoca digitală în medicină și administrație
Giotrif® / Gilotrif® (afatinib), deținut de Boehringer Ingelheim, a demonstrat superioritate față de Iressa® (gefitinib) în reducerea riscului de progres al afecțiunii și a eșuării tratamentului primar al pacienților cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici cu mutații EGFR pozitive
„PROBLEMATICA DIABETULUI ÎN ROMÂNIA”
Eficacitatea evolocumabului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
Efectul anticorpilor monoclonali anti PCSK9 asupra nivelului proteinei C-reactive de înaltă sensibilitate
PCSK9 determină modificarea profilului lipidic și dezvoltarea aterosclerozei prin mecanisme mediate de apoE și de LDLR
Siguranța și eficacitatea LY3015014, anticorp monoclonal al proprotein convertazei subtilizină/kexină tip 9
Supravieţuirea generală pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici rezecat, îmbunătăţită de radioterapia post-operatorie
Dacomitinib ca tratament de prima linie la pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici, cu forme clinice sau selectate molecular: studiu de fază II multicentric deschis
Inhibiţia MEK în cancerul pulmonar fără celule mici
Vargatef® (nintedanib) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru pacienţii care suferă de cancer pulmonar cu adenocarcinom avansat după administrarea chimioterapiei de primă-linie
Relația dintre expresia genică, recurența cancerului colorectal și susceptibilitatea la chimioterapie
Impactul screening-ului pentru cancerul colorectal asupra stadiului în care este diagnosticată afecțiunea
Analiza economică a panitumumabului comparativ cu cetuximab la pacienții cu cancer colorectal metastatic
Diferențe genetice între tumorile colorectale la pacienții tineri și vârstnici
Genă supresoare tumorală promovează anumite tipuri de cancer colorectal
Panitumumab, aprobat de Comisia Europeană în terapia de primă linie a cancerului colorectal metastatic
Testarea KRAS și utilizarea de panitumumab la pacienții europeni cu cancer colorectal
Test de sânge util pentru selectarea pacienților cu cancer de colon care necesită chimioterapie intensivă
Roche primește aprobarea FDA pentru testul de detectare a mutațiilor KRAS
Ramucirumab, aprobat pentru pacienții cu cancer colorectal avansat