Arhiva | | Arhiva stiri
Test care distinge rapid originea virală sau bacteriană a infecțiilor
Un nou test care analizează răspunsul imun al pacienților, mai degrabă decât agenții patogeni în sine, poate distinge rapid infecțiile virale de cele bacteriene. Folosind reacția de revers transcripție - polimerizare în lanț și un algoritm de predicție a fost depistată prezența virusului H3N2 cu o acuratețe de 100% și a virusului H1N1cu o precizie de 87%. Ulterior, s-a constat că sensibilitatea testului a fost de 89%, iar specificitatea de 94% în distingerea infecțiilor virale de cele bacteriene. Testul i-ar putea ajuta medici să decidă care pacienți au nevoie de antibiotice, evitând prescrierea necorespunzătoare a acestora.
Pornind de la premisa că distingerea infecțiilor virale de cele bacteriene este, adeseori, dificilă, iar medicii recurg, de multe ori, la tratamentul antibiotic fără a avea dovada infecției microbiene, cercetatorii de la Duke Institute for Genome Sciences and Policy, Carolina de Nord și-au propus să dezvolte un test care să depisteze originea infecției, pornind de la răspunsul imun al pacienților. Aceștia au folosit un test bazat pe reacția de revers transcripție - polimerizare în lanț (RT-PCR) și un algoritm de predicție pentru a testa sângele pacienților care prezentau semne de infecție.
Inițial au fost testați 17 voluntari sănătoși care au fost inoculați cu virusul gripal H3N2 (Wisconsin) și 24 care au fost inoculați cu virusul gripal H1N1 (Brisbane). Ei au descoperit că, pe baza datelor de expresie genică, se pot clasifica voluntarii cu o acuratețe de 100% pentru H3N2 și cu o precizie de 87% pentru H1N1.
Ulterior, testul a fost validat prin testarea de ARN din sânge periferic provenind de la 102 pacienți care prezentau infecții respiratorii și de 41 de voluntari sănătoși. Pacienții aveau dovada microbiologică a infecțiilor virale respiratorii sau a infecțiilor bacteriene sistemice. În această populație, sensibilitatea testului RT-PCR a fost de 89% (CI 95%), iar specificitatea a fost de 94% (CI 95%).
Cercetătorii susțin că această formă de testare, odată introdusă în practica clinică, ar aduce beneficii atât pentru depistarea, cât și pentru excluderea infecțiilor respiratorii virale, oferind posibilitatea de îmbunătățire a triajului și scăderea utilizării inutile a tratamentului antibacterian.
Sursa: Science Translational Medicine
http://stm.sciencemag.org/content/5/203/203ra126
O nouă soluție pentru prevenirea rezistenței la tratament în cancerul pulmonar cu mutație EGFR
Un tip de eozinofile ar putea avea un rol protector în astmul bronșic
Depresia scade aderența la tratamentul pentru BPOC
Terapie genică țintită care ar putea îmbunătăți tratamentul emfizemului
Acetaminofenul poate fi tolerat de copiii cu astm persistent și formă ușoară a bolii
Studiu: riscul cardio-vascular este mai mare la astmaticii la care boala debutează după vârsta de 18 ani
CHMP recomandă aprobarea UE pentru Avastin de la Roche în asociere cu Tarceva pentru pacienții cu un anumit tip de cancer pulmonar avansat
Cluj Innovation Days 2016: Spre epoca digitală în medicină și administrație
Giotrif® / Gilotrif® (afatinib), deținut de Boehringer Ingelheim, a demonstrat superioritate față de Iressa® (gefitinib) în reducerea riscului de progres al afecțiunii și a eșuării tratamentului primar al pacienților cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici cu mutații EGFR pozitive
„PROBLEMATICA DIABETULUI ÎN ROMÂNIA”
Eficacitatea evolocumabului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
Efectul anticorpilor monoclonali anti PCSK9 asupra nivelului proteinei C-reactive de înaltă sensibilitate
PCSK9 determină modificarea profilului lipidic și dezvoltarea aterosclerozei prin mecanisme mediate de apoE și de LDLR
Siguranța și eficacitatea LY3015014, anticorp monoclonal al proprotein convertazei subtilizină/kexină tip 9
Supravieţuirea generală pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici rezecat, îmbunătăţită de radioterapia post-operatorie
Dacomitinib ca tratament de prima linie la pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici, cu forme clinice sau selectate molecular: studiu de fază II multicentric deschis
Inhibiţia MEK în cancerul pulmonar fără celule mici
Vargatef® (nintedanib) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru pacienţii care suferă de cancer pulmonar cu adenocarcinom avansat după administrarea chimioterapiei de primă-linie
Relația dintre expresia genică, recurența cancerului colorectal și susceptibilitatea la chimioterapie
Impactul screening-ului pentru cancerul colorectal asupra stadiului în care este diagnosticată afecțiunea
Analiza economică a panitumumabului comparativ cu cetuximab la pacienții cu cancer colorectal metastatic
Diferențe genetice între tumorile colorectale la pacienții tineri și vârstnici
Genă supresoare tumorală promovează anumite tipuri de cancer colorectal
Panitumumab, aprobat de Comisia Europeană în terapia de primă linie a cancerului colorectal metastatic
Testarea KRAS și utilizarea de panitumumab la pacienții europeni cu cancer colorectal
Test de sânge util pentru selectarea pacienților cu cancer de colon care necesită chimioterapie intensivă
Roche primește aprobarea FDA pentru testul de detectare a mutațiilor KRAS
Ramucirumab, aprobat pentru pacienții cu cancer colorectal avansat