Arhiva | | Arhiva stiri
Tumorile borderline sau negative atipice la testarea ALK merită mai multă atenție
Unii dintre pacienții cu cancer pulmonar cu celule non-mici care nu îndeplinesc criteriile actuale de administrare a tratamentului cu crizotinib, ar putea totuși răspunde la această terapie, conform unui studiu recent. Cercetătorii au constatat că, per ansamblu, 8,5% dintre NSCLCs au fost negative la limită. În plus, s-a înregistrat un număr nativ crescut de copii ALK la 62% din tumorile ALK-negative, comparativ cu 19% din tumorile ALK-pozitive. Pentru cazurile negative la limită sau cazurile negative atipice ar trebui să se efectueze o altă testare pentru ALK înainte de a fi excluse definitiv de la terapia cu crizotinib.
Criteriile actuale de identificare a cancerului pulmonar cu celule non-mici care beneficiază de terapia cu crizotinib exclude unii dintre pacienții care ar putea răspunde la această terapie. Un nou studiu desfășurat de cercetătorii de la University of Colorado Cancer Center din Aurora arată că tumorile ALK-negative atipice și cele borderline merită o examinare mai atentă înainte de a decide împotriva terapiei țintite.
Echipa din Colorado a testat 1426 de probe clinice de NSCLC, inclusiv 174 de specimene oficial ALK-pozitive și 1252 oficial ALK-negative. Dintre tumorile ALK-negative, 121 au prezentat pozitivitate ALK mai mare de 10% la hibridizarea cu fluorescență in situ (FISH), dar se plasau încă sub limita de 15% necesară pentru a le consideara tumori ALK pozitive. Per ansamblu, 8,5% dintre NSCLCs au fost negative la limită.
Cercetatorii au identificat, de asemenea, în unele tumori, modele negative atipice, care pot beneficia de o reevaluare a statusului ALK. De exemplu, s-a înregistrat un număr nativ crescut de copii ALK (3 sau mai multe copii pe celulă, într-un procent de minim 40% dintre celule) la 62% din tumorile ALK-negative, comparativ cu 19% din tumorile ALK-pozitive. Un asemenea pacient, din eșantionul de studiu, cu o tumoră ALK-negativă atipică a fost tratat cu crizotinib, cu obținerea unui răspuns terapeutic bun.
Cercetătorii concluzionează că, pentru cazurile negative la limită sau cazurile negative atipice ar trebui să se efectueze o altă testare pentru ALK și dacă aceasta va fi pozitivă, medicamentul poate fi administrat.
Sursa: Cancer
http://bit.ly/16d7xvX
O nouă soluție pentru prevenirea rezistenței la tratament în cancerul pulmonar cu mutație EGFR
Un tip de eozinofile ar putea avea un rol protector în astmul bronșic
Depresia scade aderența la tratamentul pentru BPOC
Terapie genică țintită care ar putea îmbunătăți tratamentul emfizemului
Acetaminofenul poate fi tolerat de copiii cu astm persistent și formă ușoară a bolii
Studiu: riscul cardio-vascular este mai mare la astmaticii la care boala debutează după vârsta de 18 ani
CHMP recomandă aprobarea UE pentru Avastin de la Roche în asociere cu Tarceva pentru pacienții cu un anumit tip de cancer pulmonar avansat
Cluj Innovation Days 2016: Spre epoca digitală în medicină și administrație
Giotrif® / Gilotrif® (afatinib), deținut de Boehringer Ingelheim, a demonstrat superioritate față de Iressa® (gefitinib) în reducerea riscului de progres al afecțiunii și a eșuării tratamentului primar al pacienților cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici cu mutații EGFR pozitive
„PROBLEMATICA DIABETULUI ÎN ROMÂNIA”
Eficacitatea evolocumabului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
Efectul anticorpilor monoclonali anti PCSK9 asupra nivelului proteinei C-reactive de înaltă sensibilitate
PCSK9 determină modificarea profilului lipidic și dezvoltarea aterosclerozei prin mecanisme mediate de apoE și de LDLR
Siguranța și eficacitatea LY3015014, anticorp monoclonal al proprotein convertazei subtilizină/kexină tip 9
Supravieţuirea generală pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici rezecat, îmbunătăţită de radioterapia post-operatorie
Dacomitinib ca tratament de prima linie la pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici, cu forme clinice sau selectate molecular: studiu de fază II multicentric deschis
Inhibiţia MEK în cancerul pulmonar fără celule mici
Vargatef® (nintedanib) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru pacienţii care suferă de cancer pulmonar cu adenocarcinom avansat după administrarea chimioterapiei de primă-linie
Relația dintre expresia genică, recurența cancerului colorectal și susceptibilitatea la chimioterapie
Impactul screening-ului pentru cancerul colorectal asupra stadiului în care este diagnosticată afecțiunea
Analiza economică a panitumumabului comparativ cu cetuximab la pacienții cu cancer colorectal metastatic
Diferențe genetice între tumorile colorectale la pacienții tineri și vârstnici
Genă supresoare tumorală promovează anumite tipuri de cancer colorectal
Panitumumab, aprobat de Comisia Europeană în terapia de primă linie a cancerului colorectal metastatic
Testarea KRAS și utilizarea de panitumumab la pacienții europeni cu cancer colorectal
Test de sânge util pentru selectarea pacienților cu cancer de colon care necesită chimioterapie intensivă
Roche primește aprobarea FDA pentru testul de detectare a mutațiilor KRAS
Ramucirumab, aprobat pentru pacienții cu cancer colorectal avansat