Nasul electronic depistează cancerul pulmonar
Nasul electronic, care analizează particulele expirate, poate identifica cancerul pulmonar cu un grad ridicat de acuratețe, putând deveni un test de screening pentru această afecțiune. Dispozitivul a fost testat pe 252 de pacienți diagnosticați cu cancer pulmonar, 91 cu alte afecțiuni pulmonare cronice și 79 de subiecți sănătoși, demonstrând o valoare predictivă pozitivă de 91,4 % pentru cancerul pulmonar la nefumători și de 94,2% la fumători. Valoarea predictivă negativă medie a fost de 95,0% în ambele grupuri. Sensibilitatea medie globală a fost de 96,0%, iar specificitatea medie a fost de 91,0%.
Prognosticul nefavorabil al persoanelor cu neoplasm pulmonar este legat, în mare măsură, de incapacitatea de a depista boala în primele stadii. Metodele de diagnostic disponibile au o sensibilitate scăzută, sunt scumpe sau invazive, nefiind adecvate pentru screening. Aceste considerente i-au determinat pe specialiști să caute o nouă tehnică de detecatare a acestei forme de cancer.
Fusese demonstrat deja faptul că unii câini sunt capabili să distingă între probe respiratorii de la persoane cu cancer pulmonar, versus persoane cu BPOC, cu o precizie de până la 71%. În plus , analizele efectuate cu gaz-cromatografie și spectrometrie de masă au distins între probele respiratorii de la pacienți cu cancer pulmonar și subiecți sănătoși de control.
Cercetătorii de la Pauls Stradiņš Clinical University Hospital din Riga au folosit, pentru a depista cancerul pulmonar, tehnologia nasului electronic, care analizează particulele din aerul expirat. Aceștia au expus senzorii de e-nose, care imită procesele olfactive, la seturi de compuși organici provenite de la pacienți cunoscuți cu cancer pulmonar. După ce a fost stabilită o amprentă, dispozitivul a fost testat pe 252 de pacienți deja diagnosticați cu cancer pulmonar, 91 cu alte afecțiuni pulmonare cronice și 79 de subiecți sănătoși de control. E-nose a avut o valoare predictivă pozitivă pentru cancerul pulmonar de 91,4% la nefumători și de 94,2% la fumători. Valoarea predictivă negativă medie a fost de 95,0% în ambele grupuri. Sensibilitatea medie globală a fost de 96,0%, iar specificitatea medie a fost de 91,0%.
Cercetătorii susțin că acest test ar putea fi folosit în screeningul cancerului pulmonar, deoarece implică costuri scăzute, este ușor de realizat, neinvaziv și suficient de exact.
Sursa: Congresul anual al European Respiratory Society
http://www.erscongress2013.org
O nouă soluție pentru prevenirea rezistenței la tratament în cancerul pulmonar cu mutație EGFR
Un tip de eozinofile ar putea avea un rol protector în astmul bronșic
Depresia scade aderența la tratamentul pentru BPOC
Terapie genică țintită care ar putea îmbunătăți tratamentul emfizemului
Acetaminofenul poate fi tolerat de copiii cu astm persistent și formă ușoară a bolii
Studiu: riscul cardio-vascular este mai mare la astmaticii la care boala debutează după vârsta de 18 ani
CHMP recomandă aprobarea UE pentru Avastin de la Roche în asociere cu Tarceva pentru pacienții cu un anumit tip de cancer pulmonar avansat
Cluj Innovation Days 2016: Spre epoca digitală în medicină și administrație
Giotrif® / Gilotrif® (afatinib), deținut de Boehringer Ingelheim, a demonstrat superioritate față de Iressa® (gefitinib) în reducerea riscului de progres al afecțiunii și a eșuării tratamentului primar al pacienților cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici cu mutații EGFR pozitive
„PROBLEMATICA DIABETULUI ÎN ROMÂNIA”
Eficacitatea evolocumabului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
Efectul anticorpilor monoclonali anti PCSK9 asupra nivelului proteinei C-reactive de înaltă sensibilitate
PCSK9 determină modificarea profilului lipidic și dezvoltarea aterosclerozei prin mecanisme mediate de apoE și de LDLR
Siguranța și eficacitatea LY3015014, anticorp monoclonal al proprotein convertazei subtilizină/kexină tip 9
Supravieţuirea generală pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici rezecat, îmbunătăţită de radioterapia post-operatorie
Dacomitinib ca tratament de prima linie la pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici, cu forme clinice sau selectate molecular: studiu de fază II multicentric deschis
Inhibiţia MEK în cancerul pulmonar fără celule mici
Vargatef® (nintedanib) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru pacienţii care suferă de cancer pulmonar cu adenocarcinom avansat după administrarea chimioterapiei de primă-linie
Relația dintre expresia genică, recurența cancerului colorectal și susceptibilitatea la chimioterapie
Impactul screening-ului pentru cancerul colorectal asupra stadiului în care este diagnosticată afecțiunea
Analiza economică a panitumumabului comparativ cu cetuximab la pacienții cu cancer colorectal metastatic
Diferențe genetice între tumorile colorectale la pacienții tineri și vârstnici
Genă supresoare tumorală promovează anumite tipuri de cancer colorectal
Panitumumab, aprobat de Comisia Europeană în terapia de primă linie a cancerului colorectal metastatic
Testarea KRAS și utilizarea de panitumumab la pacienții europeni cu cancer colorectal
Test de sânge util pentru selectarea pacienților cu cancer de colon care necesită chimioterapie intensivă
Roche primește aprobarea FDA pentru testul de detectare a mutațiilor KRAS
Ramucirumab, aprobat pentru pacienții cu cancer colorectal avansat