Amplificarea genică îmbunătățește diagnosticul tuberculozei
Amplificarea directă a acidului nucleic al Mycobacterium tuberculosis crește precizia și promptitudinea diagnosticului și previne tratamentul inutil, potrivit unei analize retrospective de cohortă. S-a constatat că amplificarea directă are o sensibilitate superioară și, de asemenea, o valoare mai mare predictivă pozitivă și negativă decât metoda frotiului. În aproape toate subpopulațiile, metoda s-a dovedit și mai specifică.
Amplificarea directă (AD) a acidului nucleic al Mycobacterium tuberculosis este o metodă mai precisă și mai rapidă de diagnosticare a infecției tuberculoase, decât metodele standard, cum sunt frotiul și cultura bacililor acid-alcoolo-rezistenți. Deși frotiul este ieftin și simplu de efectuat, are sensibilitate slabă, mai ales la pacienții infectați cu HIV. Pe de altă parte, cultura standard necesită două până la opt săptămâni pentru obținerea rezultatelor, față de AD a acidului nucleic ce poate da rezultate în termen de 24-48 de ore.
Această nouă metodă diagnostică a fost evaluată prin analiza a 2140 de pacienți suspectați de tuberculoză pulmonară, dintre care 40% aveau cel puțin un frotiu-pozitiv, și 60% aveau toate frotiurile negative, în timp ce 37% dintre culturi au fost fuseseră pozitive. La 59% dintre pacienții spitalizați s-a realizat AD a acidului nucleic al Mycobacterium tuberculosis, comparativ cu 25% dintre cei care nu erau spitalizați. Intervalul mediu de timp de la colectarea probelor, la raportarea rezultatelor acestei investigații a fost de 2,6 zile pentru probele din spital și 4,0 zile pentru pacienții monitorizați ambulator. S-a constatat că AD a acidului nucleic al Mycobacterium tuberculosis are o sensibilitate superioară și, de asemenea, o valoare mai mare predictivă pozitivă și negativă decât metoda frotiului. În aproape toate subpopulațiile, metoda s-a dovedit și mai specifică.
Durata medie de tratament în ambulatoriu a fost redusă cu 53 zile pentru pacienții AD-negativi cu frotiu-pozitiv/cultură-negativă și cu 42 de zile pentru pacientii frotiu-negativ/cultură-negativă, comparativ cu pacienții fără AD, în situație similară. În analiza multivariabilă, rezultatele pozitive ale AD a acidului nucleic al Mycobacterium tuberculosis au scurtat semnificativ timpul de diagnosticare a tuberculozei, dar nu au scăzut semnificativ timpul până la excluderea acestei afecțiuni pentru pacienții cu culturi negative.
Autorii studiului concluzionează că AD aduce beneficii semnificative sistemului de sănătate prin îmbunățirea preciziei diagnostice, reducerea timpului până la stabilirea diagnosticului de tuberculoză la pacienții cu frotiuri pozitive, reducerea procedurilor medicale și izolării pentru pacienții cu frotiuri pozitive/AD negativă/cultură negativă, o durată mai scurtă a medicației inutile (în medie 1,5 luni).
Sursa: Clinical Infectious Diseases
http://cid.oxfordjournals.org/content/early/2013/06/23/cid.cit336
O nouă soluție pentru prevenirea rezistenței la tratament în cancerul pulmonar cu mutație EGFR
Un tip de eozinofile ar putea avea un rol protector în astmul bronșic
Depresia scade aderența la tratamentul pentru BPOC
Terapie genică țintită care ar putea îmbunătăți tratamentul emfizemului
Acetaminofenul poate fi tolerat de copiii cu astm persistent și formă ușoară a bolii
Studiu: riscul cardio-vascular este mai mare la astmaticii la care boala debutează după vârsta de 18 ani
CHMP recomandă aprobarea UE pentru Avastin de la Roche în asociere cu Tarceva pentru pacienții cu un anumit tip de cancer pulmonar avansat
Cluj Innovation Days 2016: Spre epoca digitală în medicină și administrație
Giotrif® / Gilotrif® (afatinib), deținut de Boehringer Ingelheim, a demonstrat superioritate față de Iressa® (gefitinib) în reducerea riscului de progres al afecțiunii și a eșuării tratamentului primar al pacienților cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici cu mutații EGFR pozitive
„PROBLEMATICA DIABETULUI ÎN ROMÂNIA”
Eficacitatea evolocumabului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
Efectul anticorpilor monoclonali anti PCSK9 asupra nivelului proteinei C-reactive de înaltă sensibilitate
PCSK9 determină modificarea profilului lipidic și dezvoltarea aterosclerozei prin mecanisme mediate de apoE și de LDLR
Siguranța și eficacitatea LY3015014, anticorp monoclonal al proprotein convertazei subtilizină/kexină tip 9
Supravieţuirea generală pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici rezecat, îmbunătăţită de radioterapia post-operatorie
Dacomitinib ca tratament de prima linie la pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici, cu forme clinice sau selectate molecular: studiu de fază II multicentric deschis
Inhibiţia MEK în cancerul pulmonar fără celule mici
Vargatef® (nintedanib) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru pacienţii care suferă de cancer pulmonar cu adenocarcinom avansat după administrarea chimioterapiei de primă-linie
Relația dintre expresia genică, recurența cancerului colorectal și susceptibilitatea la chimioterapie
Impactul screening-ului pentru cancerul colorectal asupra stadiului în care este diagnosticată afecțiunea
Analiza economică a panitumumabului comparativ cu cetuximab la pacienții cu cancer colorectal metastatic
Diferențe genetice între tumorile colorectale la pacienții tineri și vârstnici
Genă supresoare tumorală promovează anumite tipuri de cancer colorectal
Panitumumab, aprobat de Comisia Europeană în terapia de primă linie a cancerului colorectal metastatic
Testarea KRAS și utilizarea de panitumumab la pacienții europeni cu cancer colorectal
Test de sânge util pentru selectarea pacienților cu cancer de colon care necesită chimioterapie intensivă
Roche primește aprobarea FDA pentru testul de detectare a mutațiilor KRAS
Ramucirumab, aprobat pentru pacienții cu cancer colorectal avansat