Testarea genetică recomandată tuturor pacienților cu adenocarcinom pulmonar
Noi ghiduri susțin ca pacienții cu adenocarcinoame pulmonare să fie testați pentru anomalii genetice care să indice tratamentul adecvat cu medicamente specifice, în special inhibitori de tirozin kinază. Se recomandă testarea pacienților cu adenocarcinom indiferent de variabile clinice cum ar fi sexul, etnia, sau statutul de fumător. Beneficiile testării sunt majore, având în vedere faptul că terapia țintită crește supraviețuirea medie, iar pacienții au o calitate a vieții mult mai bună pe durata tratamentului decât cei tratați cu chimioterapie clasică.
Testarea genetică devine din ce în ce mai mult un pas crucial în managementul afecțiunilor maligne, cel puțin în cazul pacienților cu neoplasm pulmonar. Noile ghiduri realizate de College of American Pathologists, de International Association for the Study of Lung Cancer și de Association for Molecular Pathology stipulează că toți pacienții cu adenocarcinoame pulmonare ar trebui să fie testați pentru anomalii genetice. Astfel, este posibil să se determine tratamentul adecvat cu medicamente specifice, în special inhibitori de tirozin kinază, EGRF și ALK. În prezent sunt disponibili doi inhibitori de EGRF - erlotinib și gefitinib și un inhibitor de ALK - crizotinib.
Se recomandă ca toți pacienții cu adenocarcinom fi testați, indiferent de variabile clinice cum ar fi sexul, etnia, sau statutul de fumător. Deși unii medici consideră că testarea fumătorilor cu adenocarcinom nu este necesară, autorii ghidurilor specifică că, la un mic subgrup de fumători (aproximativ 5% până la 10%) se înregistrează anomaliile genetice care recomandă utilizarea terapiei țintite.
Beneficiile testării sunt majore, având în vedere faptul că, în cazul pacienților cu cancer pulmonar în stadiul IV, supraviețuirea este de aproximativ 4-5 luni fără tratament și de 9 luni cu chimioterapie standard, ajungând, însă, până la 2 ani în urma tratamentului cu un inhibitor EGRF. În plus, deoarece aceste medicamente sunt administrate pe cale orală și au mai puține reacții adverse toxice decât chimioterapia, pacienții au o calitate a vieții mult mai bună în timpul tratamentului.
Sursa: Journal of Thorac Oncology
http://journals.lww.com/jto/Abstract/publishahead/Molecular_Testing_Guideline_for_Selection_of_Lung.99199.aspx
O nouă soluție pentru prevenirea rezistenței la tratament în cancerul pulmonar cu mutație EGFR
Un tip de eozinofile ar putea avea un rol protector în astmul bronșic
Depresia scade aderența la tratamentul pentru BPOC
Terapie genică țintită care ar putea îmbunătăți tratamentul emfizemului
Acetaminofenul poate fi tolerat de copiii cu astm persistent și formă ușoară a bolii
Studiu: riscul cardio-vascular este mai mare la astmaticii la care boala debutează după vârsta de 18 ani
CHMP recomandă aprobarea UE pentru Avastin de la Roche în asociere cu Tarceva pentru pacienții cu un anumit tip de cancer pulmonar avansat
Cluj Innovation Days 2016: Spre epoca digitală în medicină și administrație
Giotrif® / Gilotrif® (afatinib), deținut de Boehringer Ingelheim, a demonstrat superioritate față de Iressa® (gefitinib) în reducerea riscului de progres al afecțiunii și a eșuării tratamentului primar al pacienților cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici cu mutații EGFR pozitive
„PROBLEMATICA DIABETULUI ÎN ROMÂNIA”
Eficacitatea evolocumabului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
Efectul anticorpilor monoclonali anti PCSK9 asupra nivelului proteinei C-reactive de înaltă sensibilitate
PCSK9 determină modificarea profilului lipidic și dezvoltarea aterosclerozei prin mecanisme mediate de apoE și de LDLR
Siguranța și eficacitatea LY3015014, anticorp monoclonal al proprotein convertazei subtilizină/kexină tip 9
Supravieţuirea generală pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici rezecat, îmbunătăţită de radioterapia post-operatorie
Dacomitinib ca tratament de prima linie la pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici, cu forme clinice sau selectate molecular: studiu de fază II multicentric deschis
Inhibiţia MEK în cancerul pulmonar fără celule mici
Vargatef® (nintedanib) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru pacienţii care suferă de cancer pulmonar cu adenocarcinom avansat după administrarea chimioterapiei de primă-linie
Relația dintre expresia genică, recurența cancerului colorectal și susceptibilitatea la chimioterapie
Impactul screening-ului pentru cancerul colorectal asupra stadiului în care este diagnosticată afecțiunea
Analiza economică a panitumumabului comparativ cu cetuximab la pacienții cu cancer colorectal metastatic
Diferențe genetice între tumorile colorectale la pacienții tineri și vârstnici
Genă supresoare tumorală promovează anumite tipuri de cancer colorectal
Panitumumab, aprobat de Comisia Europeană în terapia de primă linie a cancerului colorectal metastatic
Testarea KRAS și utilizarea de panitumumab la pacienții europeni cu cancer colorectal
Test de sânge util pentru selectarea pacienților cu cancer de colon care necesită chimioterapie intensivă
Roche primește aprobarea FDA pentru testul de detectare a mutațiilor KRAS
Ramucirumab, aprobat pentru pacienții cu cancer colorectal avansat