Utilizarea macrolidelor la pacienții cu bronșiectazii: beneficiile depășesc riscurile?
Utilizarea pe termen lung a macrolidelor la pacienții cu bronșiectazii reduce frecvența exacerbărilor pulmonare, dar crește riscul de rezistență la antibiotice, după cum arată două studii clinice randomizate controlate. Primul dintre acestea a arătat că numărul mediu de exacerbări a fost 0 în grupul care a primit azitromicină, comparativ cu 2 în grupul placebo. Al doilea studiu a arătat că și utilizarea de eritromicină scade numărul de exacerbări (1,29 vs 1.97). În schimb, în cazul pacienților care au utilizat oricare dintre aceste antibiotice s-a înregistrat o creștere a rezistenței microbiene.
Administrarea pe termen lung de antibiotice macrolide la pacienții cu bronșiectazii în contextul fibrozei non-chistice reduce frecvența exacerbărilor pulmonare, dar crește riscul de rezistență la antibiotice, după cum arată două studii clinice randomizate controlate.
Primul studiu, desfășurat de medicii de la Centrul Medical Alkmaar, Olanda, a evaluat rezultatele utilizării azitromicinei într-un lot de pacienți cu bronșiectazii pe fondul fibrozei non-chistice, care au avut trei sau mai multe infecții ale căilor respiratorii inferioare în anul precedent. 43 de pacienți au primit azitromicină, iar 40 au primit placebo, timp de 12 luni. Numărul mediu de exacerbări a fost 0 în grupul care a primit azitromicină, comparativ cu 2 în cazul grupului placebo (p <0,001). În grupul în care s-a administrat azitromicină, 46% dintre pacienți au avut cel puțin o exacerbare, comparativ cu 80% dintre pacienții din grupul placebo (riscul relativ 0,29, CI 95%). Funcția pulmonară, stabilită pe baza volumului expirator forțat în prima secundă (FEV1), s-a îmbunătățit, de asemenea, în rândul pacienților din grupul în care s-a administrat antibiotic. În schimb, cercetătorii au constatat o creștere a rezistenței la macrolide în rândul persoanelor tratate, comparativ cu cele cărora li s-a administrat placebo (88% față de 26%), precum și o creștere a reacțiilor adverse gastrointestinale (40% comparativ cu 5%).
Al doilea studiu efectuat de specialiștii de la Mater Adult Hospital, South Brisbane, Australia, a evaluat utilizarea dozelor mici de eritromicină la pacienții cu bronșiectazii pe fondul fibrozei non-chistice, care au avut cel puțin două exacerbări pulmonare în anul precedent. Pacienții au fost repartizați aleatoriu să primească eritromicină (n =59) sau placebo (n =58), timp de 12 luni. Numărul mediu de exacerbări pulmonare a fost redus în rândul pacienților din grupul în care s-a administrat eritromicină, comparativ cu cei care au primit placebo (1,29 vs 1,97). Funcția pulmonară, evaluată prin FEV1 postbronhodilator, a înregistrat o diferență de 2,2% în favoarea grupului care a primit eritromicină. Însă, și de această dată, anchetatorii au constatat o creștere a rezistenței la macrolide în rândul pacienților care au primit antibiotic (27,7% vs 0,04%, p <0,001).
În concluzie, beneficiile utilizării macrolidelor pe termen lung trebuie să fie puse în balanță cu potențialele efecte adverse asupra funcției hepatice și auzului, precum și având în vedere creșterea riscului de rezistență la antibiotice, și în special de selectare a micobacteriilor rezistente la macrolide.
Sursa: The Journal of American Medical Association
http://jama.jamanetwork.com/article.aspx?articleid=1672237
O nouă soluție pentru prevenirea rezistenței la tratament în cancerul pulmonar cu mutație EGFR
Un tip de eozinofile ar putea avea un rol protector în astmul bronșic
Depresia scade aderența la tratamentul pentru BPOC
Terapie genică țintită care ar putea îmbunătăți tratamentul emfizemului
Acetaminofenul poate fi tolerat de copiii cu astm persistent și formă ușoară a bolii
Studiu: riscul cardio-vascular este mai mare la astmaticii la care boala debutează după vârsta de 18 ani
CHMP recomandă aprobarea UE pentru Avastin de la Roche în asociere cu Tarceva pentru pacienții cu un anumit tip de cancer pulmonar avansat
Cluj Innovation Days 2016: Spre epoca digitală în medicină și administrație
Giotrif® / Gilotrif® (afatinib), deținut de Boehringer Ingelheim, a demonstrat superioritate față de Iressa® (gefitinib) în reducerea riscului de progres al afecțiunii și a eșuării tratamentului primar al pacienților cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici cu mutații EGFR pozitive
„PROBLEMATICA DIABETULUI ÎN ROMÂNIA”
Eficacitatea evolocumabului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
Efectul anticorpilor monoclonali anti PCSK9 asupra nivelului proteinei C-reactive de înaltă sensibilitate
PCSK9 determină modificarea profilului lipidic și dezvoltarea aterosclerozei prin mecanisme mediate de apoE și de LDLR
Siguranța și eficacitatea LY3015014, anticorp monoclonal al proprotein convertazei subtilizină/kexină tip 9
Supravieţuirea generală pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici rezecat, îmbunătăţită de radioterapia post-operatorie
Dacomitinib ca tratament de prima linie la pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici, cu forme clinice sau selectate molecular: studiu de fază II multicentric deschis
Inhibiţia MEK în cancerul pulmonar fără celule mici
Vargatef® (nintedanib) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru pacienţii care suferă de cancer pulmonar cu adenocarcinom avansat după administrarea chimioterapiei de primă-linie
Relația dintre expresia genică, recurența cancerului colorectal și susceptibilitatea la chimioterapie
Impactul screening-ului pentru cancerul colorectal asupra stadiului în care este diagnosticată afecțiunea
Analiza economică a panitumumabului comparativ cu cetuximab la pacienții cu cancer colorectal metastatic
Diferențe genetice între tumorile colorectale la pacienții tineri și vârstnici
Genă supresoare tumorală promovează anumite tipuri de cancer colorectal
Panitumumab, aprobat de Comisia Europeană în terapia de primă linie a cancerului colorectal metastatic
Testarea KRAS și utilizarea de panitumumab la pacienții europeni cu cancer colorectal
Test de sânge util pentru selectarea pacienților cu cancer de colon care necesită chimioterapie intensivă
Roche primește aprobarea FDA pentru testul de detectare a mutațiilor KRAS
Ramucirumab, aprobat pentru pacienții cu cancer colorectal avansat