ONCOLOGIE
Gestionarea eficientă a sângelui și a componentelor din sânge
Sângele este o resursă prețioasă, salvatoare de vieți și, totuși, disponibilă într-o cantitate mult mai mică decât cererea. În mare măsură provine de la donatori voluntari, care trebuie să aibă certitudinea că prețiosul dar este utilizat cu atenție și eficiență maximă. De asemenea, pacienții au nevoie de asigurări că sângele este sigur, disponibil și utilizat doar atunci când este necesar. În plus, costul furnizării componentelor sangvine a înregistrat o creștere marcată în uluimii ani, ca urmare a noilor cerințe de siguranță. De exemplu, în Franța, costul total al componentelor sangvine a crescut cu 37% între anii 1998 și 2008. Costul pe cap de locuitor din Franța a fost de 6,8 € în 1999, ajungând la 8,8 € în anul 2008
Studii în mai multe țări europene arată că, deși principarii beneficiari ai transfuziilor sunt pacienții supuși intervențiilor chirurgicale și cei cu neoplazii, o proporție mare sunt utilizate pentru pacienți cu afecțiuni "medicale", de cele mai multe ori vârstnici, cu multiple diagnostice, intervenții și episoade de spitalizare.
Deși în multe cazuri utilitatea transfuziilor este incontestabilă, nu trebuie să uităm că acestea pot fi grevate de numeroase complicații, de la reacții hemolitice și alergice, la infecții virale și bacteriene. Luarea deciziei corecte într-o situație clinică impune evaluarea beneficiilor probabile pentru fiecare pacient în parte. În acest scop vă puteți servi de o listă de verificare simplă, care vă poate orienta rapid decizia de a transfuza sau nu:
- Ce îmbunătățire în starea clinică a pacientului îmi propun să realizez?
- Poate fi aceasta obținută fără transfuzie?
- Pot minimiza pierderea de sânge, pentru a evita nevoia de transfuzie?
- Există alte tratamente pe care le-aș putea administra înainte să solicit efectuarea unei transfuzii (cum ar fi înlocuirea intravenoasă de fuide, inotropele)?
- Care sunt indicațiile specifice clinice sau de laborator pentru transfuzie pentru acest pacient în acest moment?
- Care sunt riscurile de infecție sau alte evenimente adverse grave?
- Beneficiul transfuziei depășește riscurile?
- Dispunem de o persoană instruită care să intervină imediat în cazul în care apare o reacție acută la transfuzie?
- În cazul în care acest sânge ar fi pentru copilul meu sau pentru mine, aș accepta sau nu transfuzia?
- Am înregistrat în fișa pacientului decizia și motivele mele pentru transfuzie?
Varianta integrală in ediția tiparită.
O nouă soluție pentru prevenirea rezistenței la tratament în cancerul pulmonar cu mutație EGFR
Un tip de eozinofile ar putea avea un rol protector în astmul bronșic
Depresia scade aderența la tratamentul pentru BPOC
Terapie genică țintită care ar putea îmbunătăți tratamentul emfizemului
Acetaminofenul poate fi tolerat de copiii cu astm persistent și formă ușoară a bolii
Studiu: riscul cardio-vascular este mai mare la astmaticii la care boala debutează după vârsta de 18 ani
CHMP recomandă aprobarea UE pentru Avastin de la Roche în asociere cu Tarceva pentru pacienții cu un anumit tip de cancer pulmonar avansat
Cluj Innovation Days 2016: Spre epoca digitală în medicină și administrație
Giotrif® / Gilotrif® (afatinib), deținut de Boehringer Ingelheim, a demonstrat superioritate față de Iressa® (gefitinib) în reducerea riscului de progres al afecțiunii și a eșuării tratamentului primar al pacienților cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici cu mutații EGFR pozitive
„PROBLEMATICA DIABETULUI ÎN ROMÂNIA”
Eficacitatea evolocumabului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
Efectul anticorpilor monoclonali anti PCSK9 asupra nivelului proteinei C-reactive de înaltă sensibilitate
PCSK9 determină modificarea profilului lipidic și dezvoltarea aterosclerozei prin mecanisme mediate de apoE și de LDLR
Siguranța și eficacitatea LY3015014, anticorp monoclonal al proprotein convertazei subtilizină/kexină tip 9
Supravieţuirea generală pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici rezecat, îmbunătăţită de radioterapia post-operatorie
Dacomitinib ca tratament de prima linie la pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici, cu forme clinice sau selectate molecular: studiu de fază II multicentric deschis
Inhibiţia MEK în cancerul pulmonar fără celule mici
Vargatef® (nintedanib) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru pacienţii care suferă de cancer pulmonar cu adenocarcinom avansat după administrarea chimioterapiei de primă-linie
Relația dintre expresia genică, recurența cancerului colorectal și susceptibilitatea la chimioterapie
Impactul screening-ului pentru cancerul colorectal asupra stadiului în care este diagnosticată afecțiunea
Analiza economică a panitumumabului comparativ cu cetuximab la pacienții cu cancer colorectal metastatic
Diferențe genetice între tumorile colorectale la pacienții tineri și vârstnici
Genă supresoare tumorală promovează anumite tipuri de cancer colorectal
Panitumumab, aprobat de Comisia Europeană în terapia de primă linie a cancerului colorectal metastatic
Testarea KRAS și utilizarea de panitumumab la pacienții europeni cu cancer colorectal
Test de sânge util pentru selectarea pacienților cu cancer de colon care necesită chimioterapie intensivă
Roche primește aprobarea FDA pentru testul de detectare a mutațiilor KRAS
Ramucirumab, aprobat pentru pacienții cu cancer colorectal avansat