CERCETARE
Premiul Nobel pentru Chimie 2012: detaliile cercetărilor
Corpul nostru este un sistem cu un reglaj fin al interacţiunilor dintre miliarde de celule. Fiecare celulă are mici receptori care îi permit să să-şi „simtă” mediul, astfel încât să se poată adapta situaţiilor noi. Robert Lefkowitz şi Brian Kobilka au primit în acest an Premiul Nobel pentru Chimie pentru descoperirile remarcabile care au relevat mecanismele interioare de funcţionare ale unei familii importante de astfel de receptori: receptorii cuplaţi cu proteina G.
Mult timp a rămas un mister modul în care celulele îşi pot detecta mediul. Oamenii de ştiinţă cunoşteau faptul că hormonii, cum ar fi adrenalina, au efecte puternice: creşterea tensiunii arteriale şi creşterea ritmului cardiac. Aceştia suspectau faptul că suprafeţele celulare conţineau un anumit tip de recipient pentru hormoni. Modul însă în care erau alcătuiţi aceşti hormoni şi felul în care acţionau au rămas neelucidate aproape întreg secolul 20.
Lefkowitz a început să utilizeze radioactivitatea în 1968 pentru a urmări receptorii celulelor. Acesta a ataşat un izotop de iod la diferiţi hormoni şi, mulţumită radiaţiilor, a reuşit să pună în evidenţă câţiva receptori, printre aceştia numărându-se un receptor pentru adrenalină: receptorul β-adrenergic. Echipa sa de cercetători a extras receptorul din locul său ascuns din peretele celular, reuşind să capete o înţelegere iniţială a modului său de acţiune.
Echipa a făcut următorul mare pas în timpul anilor 1980. Nou recrutatul Kobilka a acceptat provocarea de a izola din giganticul genom uman gena care codifică receptorul β-adrenergic. Abordarea sa creativă i-a permis să atingă acest scop. Atunci când cercetătorii au analizat gena, aceştia au descoperit că receptorul era similar celui din ochi responsabil pentru captarea luminii. Aceştia au înţeles atunci că există o întreagă familie de receptori care seamănă între ei şi care funcţionează în aceeaşi manieră.
În prezent această familie este denumită receptori cuplaţi de proteina G. Aproximativ o mie de gene codează astfel de receptori, de exemplu pentru lumină, miros, adrenalină, histamină, dopamină şi serotonină. Aproximativ jumătate dintre medicamentele existente îşi produc efectul prin intermediul receptorilor cuplaţi cu proteina G.
Studiile realizate de Lefkowitz şi Kobilka sunt esenţiale pentru înţelegerea modului în care funcţionează receptorii cuplaţi cu proteina G. În plus, în 2011, Kobilka a punctat o altă reuşită majoră; împreună cu echipa sa de cercetare a captat o imagine a receptorului β-adrenergic în exact momentul activării acestuia de către un hormon şi al trimiterii unui semnal în celulă. Această imagine este o capodoperă moleculară – rezultat al unor decade de cercetări.
Varianta integrală in ediția tiparită.
O nouă soluție pentru prevenirea rezistenței la tratament în cancerul pulmonar cu mutație EGFR
Un tip de eozinofile ar putea avea un rol protector în astmul bronșic
Depresia scade aderența la tratamentul pentru BPOC
Terapie genică țintită care ar putea îmbunătăți tratamentul emfizemului
Acetaminofenul poate fi tolerat de copiii cu astm persistent și formă ușoară a bolii
Studiu: riscul cardio-vascular este mai mare la astmaticii la care boala debutează după vârsta de 18 ani
CHMP recomandă aprobarea UE pentru Avastin de la Roche în asociere cu Tarceva pentru pacienții cu un anumit tip de cancer pulmonar avansat
Cluj Innovation Days 2016: Spre epoca digitală în medicină și administrație
Giotrif® / Gilotrif® (afatinib), deținut de Boehringer Ingelheim, a demonstrat superioritate față de Iressa® (gefitinib) în reducerea riscului de progres al afecțiunii și a eșuării tratamentului primar al pacienților cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici cu mutații EGFR pozitive
„PROBLEMATICA DIABETULUI ÎN ROMÂNIA”
Eficacitatea evolocumabului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
Efectul anticorpilor monoclonali anti PCSK9 asupra nivelului proteinei C-reactive de înaltă sensibilitate
PCSK9 determină modificarea profilului lipidic și dezvoltarea aterosclerozei prin mecanisme mediate de apoE și de LDLR
Siguranța și eficacitatea LY3015014, anticorp monoclonal al proprotein convertazei subtilizină/kexină tip 9
Supravieţuirea generală pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici rezecat, îmbunătăţită de radioterapia post-operatorie
Dacomitinib ca tratament de prima linie la pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici, cu forme clinice sau selectate molecular: studiu de fază II multicentric deschis
Inhibiţia MEK în cancerul pulmonar fără celule mici
Vargatef® (nintedanib) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru pacienţii care suferă de cancer pulmonar cu adenocarcinom avansat după administrarea chimioterapiei de primă-linie
Relația dintre expresia genică, recurența cancerului colorectal și susceptibilitatea la chimioterapie
Impactul screening-ului pentru cancerul colorectal asupra stadiului în care este diagnosticată afecțiunea
Analiza economică a panitumumabului comparativ cu cetuximab la pacienții cu cancer colorectal metastatic
Diferențe genetice între tumorile colorectale la pacienții tineri și vârstnici
Genă supresoare tumorală promovează anumite tipuri de cancer colorectal
Panitumumab, aprobat de Comisia Europeană în terapia de primă linie a cancerului colorectal metastatic
Testarea KRAS și utilizarea de panitumumab la pacienții europeni cu cancer colorectal
Test de sânge util pentru selectarea pacienților cu cancer de colon care necesită chimioterapie intensivă
Roche primește aprobarea FDA pentru testul de detectare a mutațiilor KRAS
Ramucirumab, aprobat pentru pacienții cu cancer colorectal avansat