STUDIU
Variabilitatea de la un lot la altul a benzilor de testare şi evaluarea preciziei sistemelor pentru automonitorizarea glucozei sangvine în conformitate cu ISO 15197
Automonitorizarea glucozei sangvine (AMGS) este un instrument acceptat pe scară largă în managementul modern al diabetului care permite asigurarea unui control strict al glucozei sangvine (GS) la pacienţii diabetici. Astfel, AMGS este recomandată pentru toţi pacienţii cu diabet, în special pentru cei care îşi ajustează dozele de insulină pe baza rezultatelor măsurătorilor GS.
Precizia unei măsurători a GS, de ex. conform definiţiei standardului internaţional DIN EN ISO 15197:2003, este imperativă pentru fiabilitatea rezultatelor şi pentru utilitatea pentru controlul GS. Conformitatea cu DIN EN ISO 15197:2003 este una dintre etapele procesului de marcare pentru Conformitate Europeană (CE). Marcarea CE este o condiţie prealabilă necesară pentru toate dispozitivele, inclusiv pentru glucometre, care sunt distribuite pe pieţele Uniunii Europene. Odată cu aplicarea marcajului CE pe un glucometru, producătorul declară faptul că dispozitivul îndeplineşte cerinţele Uniunii Europene şi că au fost efectuate toate procedurile necesare pentru evaluarea de conformitate, în colaborare cu un organism notificat acreditat de la nivel naţional. Acest proces de aprobare pentru dispozitivele din Europa este diferit de procesul de aprobare al medicamentelor de către Agenţia Europeană a Medicamentelor sau de procesul de aprobare pentru dispozitive medicale de către Administraţia pentru Alimente şi Medicamente din Statele Unite.
Rezultatele măsurătorilor obţinute cu un anumit glucometru pot varia atunci când sunt utilizate loturi diferite de benzi de testare. Această variabilitate de la un lot la altul este abordată în revizia curentă în proiect a Organizaţiei Internaţionale de Standardizare 15197 (ISO/DIS 15197, aşteptată a fi publicată în 2012), care solicită evaluarea a trei loturi diferite de benzi de testare pentru fiecare sistem GS; fiecare lot în parte trebie să îndeplinească cerinţele acestui standard.
Variabilitatea de la un lot la altul a fost evaluată în unele studii, însă doar câteva dintre acestea au investigat în mod intensiv acest subiect. Pentru a evalua impactul variabilităţii de la un lot la altul pentru cinci sisteme GS diferite, acest studiu a investigat (i) predilecţia dintre patru loturi de benzi de testare ale aceluiaşi sistem GS şi (ii) precizia sistemului pentru fiecare lot de benzi de testare (adică, în total, precizia sistemului pentru 20 de loturi de benzi de testare), utilizând datele obţinute după procedurile standardizate ale DIN EN ISO 15197:2003, asigurând comparabilitatea rezultatelor.
Citește ediția specială integral.



O nouă soluție pentru prevenirea rezistenței la tratament în cancerul pulmonar cu mutație EGFR
Un tip de eozinofile ar putea avea un rol protector în astmul bronșic
Depresia scade aderența la tratamentul pentru BPOC
Terapie genică țintită care ar putea îmbunătăți tratamentul emfizemului
Acetaminofenul poate fi tolerat de copiii cu astm persistent și formă ușoară a bolii
Studiu: riscul cardio-vascular este mai mare la astmaticii la care boala debutează după vârsta de 18 ani
CHMP recomandă aprobarea UE pentru Avastin de la Roche în asociere cu Tarceva pentru pacienții cu un anumit tip de cancer pulmonar avansat
Cluj Innovation Days 2016: Spre epoca digitală în medicină și administrație
Giotrif® / Gilotrif® (afatinib), deținut de Boehringer Ingelheim, a demonstrat superioritate față de Iressa® (gefitinib) în reducerea riscului de progres al afecțiunii și a eșuării tratamentului primar al pacienților cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici cu mutații EGFR pozitive
„PROBLEMATICA DIABETULUI ÎN ROMÂNIA”


Eficacitatea evolocumabului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
Efectul anticorpilor monoclonali anti PCSK9 asupra nivelului proteinei C-reactive de înaltă sensibilitate
PCSK9 determină modificarea profilului lipidic și dezvoltarea aterosclerozei prin mecanisme mediate de apoE și de LDLR
Siguranța și eficacitatea LY3015014, anticorp monoclonal al proprotein convertazei subtilizină/kexină tip 9


Supravieţuirea generală pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici rezecat, îmbunătăţită de radioterapia post-operatorie
Dacomitinib ca tratament de prima linie la pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici, cu forme clinice sau selectate molecular: studiu de fază II multicentric deschis
Inhibiţia MEK în cancerul pulmonar fără celule mici
Vargatef® (nintedanib) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru pacienţii care suferă de cancer pulmonar cu adenocarcinom avansat după administrarea chimioterapiei de primă-linie



Relația dintre expresia genică, recurența cancerului colorectal și susceptibilitatea la chimioterapie
Impactul screening-ului pentru cancerul colorectal asupra stadiului în care este diagnosticată afecțiunea
Analiza economică a panitumumabului comparativ cu cetuximab la pacienții cu cancer colorectal metastatic
Diferențe genetice între tumorile colorectale la pacienții tineri și vârstnici
Genă supresoare tumorală promovează anumite tipuri de cancer colorectal
Panitumumab, aprobat de Comisia Europeană în terapia de primă linie a cancerului colorectal metastatic
Testarea KRAS și utilizarea de panitumumab la pacienții europeni cu cancer colorectal
Test de sânge util pentru selectarea pacienților cu cancer de colon care necesită chimioterapie intensivă
Roche primește aprobarea FDA pentru testul de detectare a mutațiilor KRAS
Ramucirumab, aprobat pentru pacienții cu cancer colorectal avansat
