NEUROPATIE DIABETICA
România: date cu specificitate de ţară pentru benfotiamină
Cea mai recentă evaluare epidemiologică realizată la nivelul întregii ţări (mai 2012) a arătat că în România există 803.489 de pacienţi diagnosticaţi cu diabet zaharat, ceea ce înseamnă o prevalenţă de 4,2 %. Cu toate acestea, datele obţinute din câteva studii regionale indică, la fel ca şi în cazul altor ţări, faptul că aceste cifre pot fi cu 50% până la 100% mai mari.
Dintre aceşti pacienţi, cel puţin unu din trei prezintă o anumită formă de afectare nervoasă, neuropatia diabetică reprezentând motivul procentului de 37% din intervenţiile de recuperare pentru pacienţii cu diabet şi totodată una dintre explicaţiile pentru cele peste 3.800 de amputaţii de membre inferioare corelate cu diabetul care sunt practicate în fiecare an în ţara noastră. Influenţarea cursului natural al neuropatiei diabetice – probabil cea mai frecventă complicaţie cronică a diabetului zaharat – constituie o provocare reală, iar benfotiamina s-a remarcat drept un medicament care poate interfera cu mecanismele majore ale leziunilor nervoase care se produc în diabet.
Benfotiamina a fost lansată în România în februarie 1998, fiind primul produs comercializat în ţara noastră de nou înfiinţata reprezentanţă a Wörwag Pharma GmbH & Co. În următorii ani, Wörwag Pharma România a devenit unul dintre cei mai importanţi susţinători ai activităţilor ştiinţifice şi profesionale din domeniul piciorului diabetic şi al neuropatiilor periferice (de exemplu, iniţierea în 2002 a programului NeuroDiab şi traducerea în limba română a Consensului Internaţional pentru Piciorul Diabetic, în 2003).
Dispunând de proprietăţi farmacocinetice unice şi de un foarte bun profil de siguranţă-eficienţă, benfotiamina este inclusă în protocoalele de tratament pentru neuropatiile diabetice şi non-diabetice şi de asemenea pentru retinopatia diabetică, fiind astfel unul dintre cele mai prescrise medicamente cu aceste indicaţii.
Este totodată important de accentuat faptul că tratamentul specific al tuturor pacienţilor cu diabet (insulină şi antidiabetice orale) din România este gratuit, în cadrul Programelor Naţionale de Sănătate, precum şi că în anul 2008, ca urmare a motivelor invocate mai sus, benfotiamina a fost inclus în programul pentru diabet.
Varianta integrală in ediția tiparită.
O nouă soluție pentru prevenirea rezistenței la tratament în cancerul pulmonar cu mutație EGFR
Un tip de eozinofile ar putea avea un rol protector în astmul bronșic
Depresia scade aderența la tratamentul pentru BPOC
Terapie genică țintită care ar putea îmbunătăți tratamentul emfizemului
Acetaminofenul poate fi tolerat de copiii cu astm persistent și formă ușoară a bolii
Studiu: riscul cardio-vascular este mai mare la astmaticii la care boala debutează după vârsta de 18 ani
CHMP recomandă aprobarea UE pentru Avastin de la Roche în asociere cu Tarceva pentru pacienții cu un anumit tip de cancer pulmonar avansat
Cluj Innovation Days 2016: Spre epoca digitală în medicină și administrație
Giotrif® / Gilotrif® (afatinib), deținut de Boehringer Ingelheim, a demonstrat superioritate față de Iressa® (gefitinib) în reducerea riscului de progres al afecțiunii și a eșuării tratamentului primar al pacienților cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici cu mutații EGFR pozitive
„PROBLEMATICA DIABETULUI ÎN ROMÂNIA”
Eficacitatea evolocumabului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
Efectul anticorpilor monoclonali anti PCSK9 asupra nivelului proteinei C-reactive de înaltă sensibilitate
PCSK9 determină modificarea profilului lipidic și dezvoltarea aterosclerozei prin mecanisme mediate de apoE și de LDLR
Siguranța și eficacitatea LY3015014, anticorp monoclonal al proprotein convertazei subtilizină/kexină tip 9
Supravieţuirea generală pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici rezecat, îmbunătăţită de radioterapia post-operatorie
Dacomitinib ca tratament de prima linie la pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici, cu forme clinice sau selectate molecular: studiu de fază II multicentric deschis
Inhibiţia MEK în cancerul pulmonar fără celule mici
Vargatef® (nintedanib) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru pacienţii care suferă de cancer pulmonar cu adenocarcinom avansat după administrarea chimioterapiei de primă-linie
Relația dintre expresia genică, recurența cancerului colorectal și susceptibilitatea la chimioterapie
Impactul screening-ului pentru cancerul colorectal asupra stadiului în care este diagnosticată afecțiunea
Analiza economică a panitumumabului comparativ cu cetuximab la pacienții cu cancer colorectal metastatic
Diferențe genetice între tumorile colorectale la pacienții tineri și vârstnici
Genă supresoare tumorală promovează anumite tipuri de cancer colorectal
Panitumumab, aprobat de Comisia Europeană în terapia de primă linie a cancerului colorectal metastatic
Testarea KRAS și utilizarea de panitumumab la pacienții europeni cu cancer colorectal
Test de sânge util pentru selectarea pacienților cu cancer de colon care necesită chimioterapie intensivă
Roche primește aprobarea FDA pentru testul de detectare a mutațiilor KRAS
Ramucirumab, aprobat pentru pacienții cu cancer colorectal avansat