CARDIOLOGIE
Rolul Omacor în patologia cardiacă
Prof. Dr. Heinz Rupp discută despre importanța pe care o are tratamentul cu Omacor pentru pacienții cu boli cardiace
Acizii graşi înalt nesaturaţi (HUFA) omega-3 au generat un mare interes în ultimii câţiva ani. În particular, în 2011 a devenit disponibil un număr de studii clinice controlate care au consolidat rezultatele studiului GISSI asupra insuficienţei cardiace, care a indicat o mortalitate şi o morbiditate reduse la pacienţii cu insuficienţă cardiacă, atunci când acizii graşi nesaturaţi omega-3 sunt adăugaţi în plus faţă de terapia standard.
Pacienţii cu boală cardiovasculară au necesităţi diferite faţă de persoanele sănătoase. În condiţii de sănătate, o bună sursă de HUFA o constituie mesele de peşte (recomandate de două ori pe săptămână) sau alimentele bogate în acid alfa-linolenic, precursorul HUFA omega-3, cum ar fi uleiul de in (60% acid alfa-linolenic).
Dacă discutăm despre un pacient cu boală cardiacă, studiile arată că două fracţii ale HUFA omega-3 sunt foarte importante: EPA (acidul eicosapentaenoic) şi DHA (acidul docosahexaenoic). Practic, aceşti pacienţi au nevoie de cantităţi mari de EPA şi de DHA. De asemenea, important este şi raportul acestor acizi graşi. Din acest motiv o dietă bazată pe peşte sau pe alimente bogate în acid alfa-linolenic nu este suficientă. Aceştia vor trebui să consume carne de peşte de 3 – 4 ori pe zi. În plus, capsulele obişnuite de ulei de peşte pot conţine compuşi cu potenţial pro-oxidativ sau pro-inflamator, care vor reduce efectul HUFA omega-3 sau pot avea efecte toxice după o perioadă lungă de administrare. Totodată nu trebuie să uităm de poluare şi de numărul mare de componente toxice, cum ar fi mercurul din peşte şi „poluanţii organici persistenţi” (POP, cum ar fi PCB, digoxinele policlorurate şi furanii, precum şi compuşii ignifugi polibromuraţi), aflaţi în cantităţi mari în unele uleiuri de peşte. Astfel, aceşti pacienţi au nevoie de un produs dozat şi purificat cu atenţie. De asemenea, acest produs trebuie să fie un medicament aprobat, cum este cazul Omacor, care este realizat în conformitate cu reglementările FDA („Food and Drug Administration”, Administraţia Alimentelor şi Medicamentelor din SUA), ceea ce înseamnă că producătorul trebuie să demonstreze că produsul este sigur.
Varianta integrală in ediția tiparită.



O nouă soluție pentru prevenirea rezistenței la tratament în cancerul pulmonar cu mutație EGFR
Un tip de eozinofile ar putea avea un rol protector în astmul bronșic
Depresia scade aderența la tratamentul pentru BPOC
Terapie genică țintită care ar putea îmbunătăți tratamentul emfizemului
Acetaminofenul poate fi tolerat de copiii cu astm persistent și formă ușoară a bolii
Studiu: riscul cardio-vascular este mai mare la astmaticii la care boala debutează după vârsta de 18 ani
CHMP recomandă aprobarea UE pentru Avastin de la Roche în asociere cu Tarceva pentru pacienții cu un anumit tip de cancer pulmonar avansat
Cluj Innovation Days 2016: Spre epoca digitală în medicină și administrație
Giotrif® / Gilotrif® (afatinib), deținut de Boehringer Ingelheim, a demonstrat superioritate față de Iressa® (gefitinib) în reducerea riscului de progres al afecțiunii și a eșuării tratamentului primar al pacienților cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici cu mutații EGFR pozitive
„PROBLEMATICA DIABETULUI ÎN ROMÂNIA”


Eficacitatea evolocumabului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
Efectul anticorpilor monoclonali anti PCSK9 asupra nivelului proteinei C-reactive de înaltă sensibilitate
PCSK9 determină modificarea profilului lipidic și dezvoltarea aterosclerozei prin mecanisme mediate de apoE și de LDLR
Siguranța și eficacitatea LY3015014, anticorp monoclonal al proprotein convertazei subtilizină/kexină tip 9


Supravieţuirea generală pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici rezecat, îmbunătăţită de radioterapia post-operatorie
Dacomitinib ca tratament de prima linie la pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici, cu forme clinice sau selectate molecular: studiu de fază II multicentric deschis
Inhibiţia MEK în cancerul pulmonar fără celule mici
Vargatef® (nintedanib) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru pacienţii care suferă de cancer pulmonar cu adenocarcinom avansat după administrarea chimioterapiei de primă-linie



Relația dintre expresia genică, recurența cancerului colorectal și susceptibilitatea la chimioterapie
Impactul screening-ului pentru cancerul colorectal asupra stadiului în care este diagnosticată afecțiunea
Analiza economică a panitumumabului comparativ cu cetuximab la pacienții cu cancer colorectal metastatic
Diferențe genetice între tumorile colorectale la pacienții tineri și vârstnici
Genă supresoare tumorală promovează anumite tipuri de cancer colorectal
Panitumumab, aprobat de Comisia Europeană în terapia de primă linie a cancerului colorectal metastatic
Testarea KRAS și utilizarea de panitumumab la pacienții europeni cu cancer colorectal
Test de sânge util pentru selectarea pacienților cu cancer de colon care necesită chimioterapie intensivă
Roche primește aprobarea FDA pentru testul de detectare a mutațiilor KRAS
Ramucirumab, aprobat pentru pacienții cu cancer colorectal avansat
