ONCOLOGIE
Cost-eficiență: noi dovezi despre biosimilarul de epoetină alfa
Tratamentul anemiei post-chimioterapie cu biosimilarul de epoetină alfa este cost-eficient, comparativ cu tratamentul cu produsul original epoetină alfa, cu epoetină beta și cu darbepoetină, indiferent de scenariul folosit pentru administarea dozelor (fixe sau variabile)
The European Cancer Anaemia Survey a demonstrat o incidență și o prevaleță ridicate ale anemiei la pacienții europeni care suferă de cancer. La 39% dintre cei aproximativ 15.000 de pacienți cu cancer care au intrat în acest studiu s-a detectat un nivel al Hb mai mic de 12 g/dl. Procentul este și mai mare, 54%, la pacienții care au urmat chimioterapie. Opțiunile de tratament pentru anemie includ transfuziile de sânge, suplimentarea cu fier (pentru pacienții cu deficiențp absolută sau funcțională de fier) și administrarea de medicamente care stimulează eritropoieza (erythropoiesis-stimulating agents - ESAs). Transfuziile de sânge sunt recomandate numai la pacienții care prezintă un nivel al Hb sub 9 g/dl, tranfuziile fiind însoțite de o serie de îngrijorări cunoscute. Utilizarea ESAs duce la o corecție susținută a anemiei comparativ cu transfuzia de sânge, fiind mai ușor tolerată de pacient.
În acest moment, în Europa sunt aprobate mai multe ESAs, iar studiul “Comparative cost efficiency across the European G5 countries of originators and a biosimilar erythropoiesis-stimulating agent to manage chemotherapy-induced anemia in patients with cancer” (Matti Aapro, Paul Cornes, Diana Sun and Ivo Abraham) și-a propus evaluarea acestor tratamente din punctul de vedere al cost-eficienței.
Obiectivul studiului a fost evaluarea și compararea cost-eficienței agenților de stimulare a eritropoiezei (erythropoiesis-stimulating agents, ESAs) - epoetina α (produsul original, Eprex®, și biosimilarul, Binocrit®; administare odată pe săptămână), epoetina β (NeoRecormon®; administrare odată pe săptămână), și darbepoetina α (Aranesp®; odată pe săptămână sau odată la 3 săptămâni) - administrați, în diverse regimuri terapeutice, pentru managementul anemiei induse de chimioterapie.
Costul direct al tratamentului cu ESAs a fost calculat pentru un pacient cu cancer care a urmat chimioterapie (6 cicluri la interval de câte 3 săptămâni), cu tratament cu ESAs inițiat în săptămâna a patra și continuat pentru 15 săptămâni. 5 scenarii au fost dezvoltate, bazându-se pe dozele fixe sau variabile de medicament: administrarea continuă a dozei standard pentru 15 săptămâni; creșterea susținută a dozei (de 1,5 sau de 2 ori față de doza standard) în săptămâna a 7-a, și continuată apoi pentru 12 săptămâni; creșterea discontinuă a dozei (de 1,5 sau 2 ori față de doza standard) în săptămâna a 7-a, pentru o perioadă de 3 săptămâni, urmată de o perioadă de 9 săptămâni de administare a dozei standard.
Varianta integrală in ediția tiparită.



O nouă soluție pentru prevenirea rezistenței la tratament în cancerul pulmonar cu mutație EGFR
Un tip de eozinofile ar putea avea un rol protector în astmul bronșic
Depresia scade aderența la tratamentul pentru BPOC
Terapie genică țintită care ar putea îmbunătăți tratamentul emfizemului
Acetaminofenul poate fi tolerat de copiii cu astm persistent și formă ușoară a bolii
Studiu: riscul cardio-vascular este mai mare la astmaticii la care boala debutează după vârsta de 18 ani
CHMP recomandă aprobarea UE pentru Avastin de la Roche în asociere cu Tarceva pentru pacienții cu un anumit tip de cancer pulmonar avansat
Cluj Innovation Days 2016: Spre epoca digitală în medicină și administrație
Giotrif® / Gilotrif® (afatinib), deținut de Boehringer Ingelheim, a demonstrat superioritate față de Iressa® (gefitinib) în reducerea riscului de progres al afecțiunii și a eșuării tratamentului primar al pacienților cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici cu mutații EGFR pozitive
„PROBLEMATICA DIABETULUI ÎN ROMÂNIA”


Eficacitatea evolocumabului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
Efectul anticorpilor monoclonali anti PCSK9 asupra nivelului proteinei C-reactive de înaltă sensibilitate
PCSK9 determină modificarea profilului lipidic și dezvoltarea aterosclerozei prin mecanisme mediate de apoE și de LDLR
Siguranța și eficacitatea LY3015014, anticorp monoclonal al proprotein convertazei subtilizină/kexină tip 9


Supravieţuirea generală pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici rezecat, îmbunătăţită de radioterapia post-operatorie
Dacomitinib ca tratament de prima linie la pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici, cu forme clinice sau selectate molecular: studiu de fază II multicentric deschis
Inhibiţia MEK în cancerul pulmonar fără celule mici
Vargatef® (nintedanib) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru pacienţii care suferă de cancer pulmonar cu adenocarcinom avansat după administrarea chimioterapiei de primă-linie



Relația dintre expresia genică, recurența cancerului colorectal și susceptibilitatea la chimioterapie
Impactul screening-ului pentru cancerul colorectal asupra stadiului în care este diagnosticată afecțiunea
Analiza economică a panitumumabului comparativ cu cetuximab la pacienții cu cancer colorectal metastatic
Diferențe genetice între tumorile colorectale la pacienții tineri și vârstnici
Genă supresoare tumorală promovează anumite tipuri de cancer colorectal
Panitumumab, aprobat de Comisia Europeană în terapia de primă linie a cancerului colorectal metastatic
Testarea KRAS și utilizarea de panitumumab la pacienții europeni cu cancer colorectal
Test de sânge util pentru selectarea pacienților cu cancer de colon care necesită chimioterapie intensivă
Roche primește aprobarea FDA pentru testul de detectare a mutațiilor KRAS
Ramucirumab, aprobat pentru pacienții cu cancer colorectal avansat
