ONCOLOGIE
Dezbatere: îşi poate permite societatea tratamentele inovatoare pentru cancer?
Organizaţia mondială a sănătăţii poziţionează cancerul într-un loc de vârf al cauzelor de deces din întreaga lume, acesta fiind responsabil pentru 7,6 milioane de decese în 2008 şi având o creştere estimată până la 13,1 milioane până în 2030
În acest context, în martie al acestui an, Bayer a provocat la Bruxelles mas-media europeană la un dialog cu reprezentanţi ai industriei farmaceutice, ai clinicii medicale oncologice şi ai asociaţiilor de pacienţi, în încercarea de a identifica modurile în care societatea, prin toate părţile sale implicate – de la factorii de decizie şi până la pacienţi – poate ajunge să beneficieze în mod eficient de noile tratamente inovatoare care dovedesc deja în plan medical că vor constitui un element cheie în terapiile anticanceroase viitoare.
„Din punct de vedere istoric, majoritatea tratamentelor pentru cancer au fost compensate în procent de până la 100% în toate sistemele de sănătate. Motivul acestui fapt este în principal faptul că orice cancer este o boală gravă, dar şi că tratamentele, incluzând aici şi chirurgia şi spitalizările, sunt adesea prea scumpe în raport cu veniturile pacienţilor. În plus, gravitatea bolii face imposibilă pentru pacient continuarea slujbei şi câştigarea de bani, astfel încât rambursarea rămâne cheia accesului pacienţilor la tratament şi recuperare”, şi-a început discursul dl. Bengt Jönsson, PhD, Prof. de Economie Sanitară la Şcoala de Studii Economice din Stockholm.
„În timpul ultimei decade am fost martori la introducerea unui număr de medicamente noi, dar scumpe, pentru tratamentul diferitelor forme de cancer – a ceea ce numim terapii ţintite. Iar uneori, un tratament este introdus împreună cu un test cu scopul de a determina dacă pacientul poate beneficia de medicament sau nu, iar aceasta o numim tehnologie co-dependentă. În paralel am văzut că cei care plătesc pentru asistenţa de sănătate au câştigat o influenţă din ce în ce mai mare asupra accesului pacienţilor la noile tehnologii medicale, în particular dar nu în mod exclusiv produse farmaceutice”, a continuat acesta.
Evaluările formale ale valorii unei noi terapii în raport cu preţul său au fost introduse cu scopul de informare a deciziilor privitoare la rambursare. Aceste evaluări, bazate pe metodele denumite HTA (Health Technology Assessment – Evaluare a tehnologiilor din sănătate) conduc la restricţionarea sau la „optimizarea” rambursării în raport cu indicaţia licenţiată.
Varianta integrala in editia tiparita.



O nouă soluție pentru prevenirea rezistenței la tratament în cancerul pulmonar cu mutație EGFR
Un tip de eozinofile ar putea avea un rol protector în astmul bronșic
Depresia scade aderența la tratamentul pentru BPOC
Terapie genică țintită care ar putea îmbunătăți tratamentul emfizemului
Acetaminofenul poate fi tolerat de copiii cu astm persistent și formă ușoară a bolii
Studiu: riscul cardio-vascular este mai mare la astmaticii la care boala debutează după vârsta de 18 ani
CHMP recomandă aprobarea UE pentru Avastin de la Roche în asociere cu Tarceva pentru pacienții cu un anumit tip de cancer pulmonar avansat
Cluj Innovation Days 2016: Spre epoca digitală în medicină și administrație
Giotrif® / Gilotrif® (afatinib), deținut de Boehringer Ingelheim, a demonstrat superioritate față de Iressa® (gefitinib) în reducerea riscului de progres al afecțiunii și a eșuării tratamentului primar al pacienților cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici cu mutații EGFR pozitive
„PROBLEMATICA DIABETULUI ÎN ROMÂNIA”


Eficacitatea evolocumabului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
Efectul anticorpilor monoclonali anti PCSK9 asupra nivelului proteinei C-reactive de înaltă sensibilitate
PCSK9 determină modificarea profilului lipidic și dezvoltarea aterosclerozei prin mecanisme mediate de apoE și de LDLR
Siguranța și eficacitatea LY3015014, anticorp monoclonal al proprotein convertazei subtilizină/kexină tip 9


Supravieţuirea generală pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici rezecat, îmbunătăţită de radioterapia post-operatorie
Dacomitinib ca tratament de prima linie la pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici, cu forme clinice sau selectate molecular: studiu de fază II multicentric deschis
Inhibiţia MEK în cancerul pulmonar fără celule mici
Vargatef® (nintedanib) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru pacienţii care suferă de cancer pulmonar cu adenocarcinom avansat după administrarea chimioterapiei de primă-linie



Relația dintre expresia genică, recurența cancerului colorectal și susceptibilitatea la chimioterapie
Impactul screening-ului pentru cancerul colorectal asupra stadiului în care este diagnosticată afecțiunea
Analiza economică a panitumumabului comparativ cu cetuximab la pacienții cu cancer colorectal metastatic
Diferențe genetice între tumorile colorectale la pacienții tineri și vârstnici
Genă supresoare tumorală promovează anumite tipuri de cancer colorectal
Panitumumab, aprobat de Comisia Europeană în terapia de primă linie a cancerului colorectal metastatic
Testarea KRAS și utilizarea de panitumumab la pacienții europeni cu cancer colorectal
Test de sânge util pentru selectarea pacienților cu cancer de colon care necesită chimioterapie intensivă
Roche primește aprobarea FDA pentru testul de detectare a mutațiilor KRAS
Ramucirumab, aprobat pentru pacienții cu cancer colorectal avansat
