Experiența cu Binocrit
Conf. Dr. Mihaela Bălgrădean discută despre beneficiile biosimilarului de epoetină alfa în tratamentul copiilor cu boală renală cronică
Boala renală cronică ridică la ora actuală mari probleme. Ne aflăm, în anul 2012, în situația în care aceasta este considerată o patologie endemică, ba chiar epidemică. În toată lumea, se discută intensiv despre modalitățile cele mai potrivite de a diagnostica și de a trata pacienții cu boală renală cronică. Este și cazul pacienților copii de România.
Trebuie să spun de la început că un pacient copil nu este la fel ca un pacient adult. Boala renală cronică la copil este extrem de diferită față de cea de la adult. Și nu doar când spunem cuvântul “copil”, dar și când ne referim la etapele de vârstă.
Boala renală cronică are niște cauze la sugar și la copilul de 3-5 ani și cu totul alte cauze la copilul mai mare. Ceea ce predomină la copilul de vârstă mică sunt malformațiile renale sau reno-urinare, cu care acești copii se nasc - din cauza acestora, copiii dezvoltă repede boală renală cronică. Un alt aspect particular este că la copil boala renală cronică prezintă o simptomatologie nespecifică. Nu ne așteptăm să decelăm acele valori mari ale ureei și ale creatininei cu care suntem obișnuiți la adult, pentru a decide că un copil are boală renală cronică. Aceste valori foarte crescute apar foarte târziu în evoluția bolii.
Boala renală cronică nu iartă nicio vârstă, de aceea adesea întâlnim sugari și copii mici care suferă de această boală, în diferite stadii, și care trebuie tratați.
Boala are mai multe stadii, iar necesitatea de a trata boala ține de anumite caracteristici. Una dintre aceste caracteristici este anemia, un stigmat al bolii renale cronice. La copil, al cărui organism este în creștere, nevoia de a trata această anemie este cu atât mai importantă. Principala cauză a anemiei din boala renală cronică este reprezentată de deficitul de eritropoetină. Eritropetina este produsă în mod normal la nivelul rinichiului - în cazul apariției bolii cronice renale, inclusiv funcția de producere a eritropetinei este alterată, cu afectarea consecutivă a producerii de hemoglobină și a nivelului de transport al oxigenului la țesuturi.
Tratăm acești pacienți cu produse care să aducă la normal nivelul hemoglobinei, epoetinele. Epoetina este eritropoetina produsă în laborator, artificial, prin recombinare ADN-ului, produsul de sinteză fiind asemănător celui format în rinichi. Pragul hemoglobinei la care se inițiază terapia este, conform ghidurilor, de 7-8 g/dl, iar tratamentul trebuie stopat atunci când nivelul hemoglobinei ajunge la nivelul de 11 g/dl.
Tratamentul anemiei este parte din tratamentul de stabilizare a bolii renale cronice. O intervenție precoce pentru tratamentul anemiei este esențială, cu atât mai mult cu cât este vorba despre copil. Printre parametrii de creștere și dezvoltare ai copilului situăm nu doar talia și greutatea, ci și nivelul hemoglobinei sau sepsisul. De aceea este esențial să diagnosticăm, să tratăm și să stabilizăm boala renală cât mai precoce, pentru a putea permite o creștere și o dezvoltare cât mai normale, prin asigurarea unui aport normal de oxigen în țesuturi și organe.
Avem o experiență foarte bună de lucru produsul biosimilar de epoetină alfa, Binocrit, de mai bine de un an și jumătate. Am lucrat înainte și cu un alt preparat de epoetină alfa și trebuie să vă spun că lucrurile stau absolut identic pentru cele două medicamente, ca efect terapeutic și siguranță. În anemia bolnavului renal cronic, administrăm și fier concomitent cu epoetina, într-un tratament cât se poate de complex în această direcție.
Biosimilarul de epoetină alfa, Binocrit, are un preț convenabil, aspect important pentru bugetele spitalelor, mai ales dacă se are în vedere și tratarea pacienților cu anemie din stadiile premergătoare de boală renală cronică (stadiile III și IV). Se pune problema de a include într-un program național și acești pacienți, care nu au ajuns în stadiul de dializă, iar prin creșterea numărului pacienților devine și mai important prețul pe care îl are medicamentul. Cu biosimilarul de epoetină, accesibilitatea tratamentului anemiei în boala renală cronică va fi mai mare.
Medicamentele biosimilare au un rol acum în a înlocui medicamentele cu care eram obișnuiți. Ele se folosesc în alte țări de mai mult timp, dovedindu-se eficiente, sigure și mai convenabile ca preț. Ca medici, trebuie să ne gândim și la costuri, mai ales la noi în țară.



O nouă soluție pentru prevenirea rezistenței la tratament în cancerul pulmonar cu mutație EGFR
Un tip de eozinofile ar putea avea un rol protector în astmul bronșic
Depresia scade aderența la tratamentul pentru BPOC
Terapie genică țintită care ar putea îmbunătăți tratamentul emfizemului
Acetaminofenul poate fi tolerat de copiii cu astm persistent și formă ușoară a bolii
Studiu: riscul cardio-vascular este mai mare la astmaticii la care boala debutează după vârsta de 18 ani
CHMP recomandă aprobarea UE pentru Avastin de la Roche în asociere cu Tarceva pentru pacienții cu un anumit tip de cancer pulmonar avansat
Cluj Innovation Days 2016: Spre epoca digitală în medicină și administrație
Giotrif® / Gilotrif® (afatinib), deținut de Boehringer Ingelheim, a demonstrat superioritate față de Iressa® (gefitinib) în reducerea riscului de progres al afecțiunii și a eșuării tratamentului primar al pacienților cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici cu mutații EGFR pozitive
„PROBLEMATICA DIABETULUI ÎN ROMÂNIA”


Eficacitatea evolocumabului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
Efectul anticorpilor monoclonali anti PCSK9 asupra nivelului proteinei C-reactive de înaltă sensibilitate
PCSK9 determină modificarea profilului lipidic și dezvoltarea aterosclerozei prin mecanisme mediate de apoE și de LDLR
Siguranța și eficacitatea LY3015014, anticorp monoclonal al proprotein convertazei subtilizină/kexină tip 9


Supravieţuirea generală pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici rezecat, îmbunătăţită de radioterapia post-operatorie
Dacomitinib ca tratament de prima linie la pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici, cu forme clinice sau selectate molecular: studiu de fază II multicentric deschis
Inhibiţia MEK în cancerul pulmonar fără celule mici
Vargatef® (nintedanib) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru pacienţii care suferă de cancer pulmonar cu adenocarcinom avansat după administrarea chimioterapiei de primă-linie



Relația dintre expresia genică, recurența cancerului colorectal și susceptibilitatea la chimioterapie
Impactul screening-ului pentru cancerul colorectal asupra stadiului în care este diagnosticată afecțiunea
Analiza economică a panitumumabului comparativ cu cetuximab la pacienții cu cancer colorectal metastatic
Diferențe genetice între tumorile colorectale la pacienții tineri și vârstnici
Genă supresoare tumorală promovează anumite tipuri de cancer colorectal
Panitumumab, aprobat de Comisia Europeană în terapia de primă linie a cancerului colorectal metastatic
Testarea KRAS și utilizarea de panitumumab la pacienții europeni cu cancer colorectal
Test de sânge util pentru selectarea pacienților cu cancer de colon care necesită chimioterapie intensivă
Roche primește aprobarea FDA pentru testul de detectare a mutațiilor KRAS
Ramucirumab, aprobat pentru pacienții cu cancer colorectal avansat
