PERSPECTIVE
Bolile rare: multe întrebări, puține răspunsuri. Pentru moment
Doamna Dana Constantinescu, Director Medical GlaxoSmithKline (GSK) România, vorbește despre implicarea companiei în domeniul bolilor rare

Incidenţa bolilor rare în Europa este de 0,05% (5/10,000 europeni), iar până în prezent au fost identificate aproape 7.000 de tipuri de boli rare. Pornind de la această realitate, este evidentă provocarea pe care dezvoltarea unor noi terapii pentru bolile rare o reprezintă pentru orice companie farmaceutică - investiţiile în cercetare şi dezvoltare sunt dificil de recuperat, dat fiind numărul mic de pacienţi afectaţi de o anumită boală rară în particular.
Pe de altă parte, şi numărul celor trataţi este redus: deşi peste 30 de milioane de europeni suferă de boli rare, iar în România sunt peste 1 milion de oameni afectaţi de aceste boli (potrivit datelor Alianţei Naţionale pentru Boli Rare România), se estimează că, în prezent, mai puţin de 10% dintre pacienţi beneficiază de tratamente.
În plus, bolile rare reprezintă o prioritate pentru GSK pentru că abordarea terapeutică cu molecule mici sau biofarmaceutice este singura care are rezultate în peste 80% din bolile rare şi anume în cele care au cauză genetică identificată.
O altă problemă în viaţa pacienţilor cu boli rare este faptul că, atunci când nu primesc tratamentul adecvat, apar complicaţii severe în urma cărora poate surveni chiar decesul. Noi am înţeles aceste necesităţi şi ne propunem să le oferim pacienţilor cu boli rare acces la tratamente inovatoare. De exemplu, în aceasta zonă a bolilor rare, GSK a dezvoltat (şi în prezent comercializează atât în România cât şi la nivel internaţional) Volibris (ambrisentan) pentru hipertensiunea arterială pulmonară – o afecţiune caracterizată prin creşterea progresivă a rezistenţei vasculare pulmonare, determinând insuficienţă cardiacă dreaptă şi moarte prematură.
Speranţa medie de viaţă de la momentul diagnosticului la pacienţii cu hipertensiunea pulmonară primară, fără tratament specific, a fost de 2,8 ani la mijlocul anilor ’80, ceea ce o face comparabilă cu unele forme grave de cancer. Cauzele bolii nu se cunosc întotdeauna şi boala poate fi asociată cu diverse alte patologii, precum bolile de ţesut conjunctiv, anumite cardiopatii congenitale necorectate, infecţia cu virusul imunodeficienţei umane (HIV) şi altele.
Iar misiunea GSK merge mai departe chiar de angajamentul de a livra astfel de tratamente eficiente: ne asumăm datoria de a facilita procesul de informare a pacienţilor, prin susţinerea unor grupuri de terapie şi instruire în anumite boli rare, inclusiv în România şi inclusiv pentru bolile rare.
Cititi varianta integrala in editia tiparita.



O nouă soluție pentru prevenirea rezistenței la tratament în cancerul pulmonar cu mutație EGFR
Un tip de eozinofile ar putea avea un rol protector în astmul bronșic
Depresia scade aderența la tratamentul pentru BPOC
Terapie genică țintită care ar putea îmbunătăți tratamentul emfizemului
Acetaminofenul poate fi tolerat de copiii cu astm persistent și formă ușoară a bolii
Studiu: riscul cardio-vascular este mai mare la astmaticii la care boala debutează după vârsta de 18 ani
CHMP recomandă aprobarea UE pentru Avastin de la Roche în asociere cu Tarceva pentru pacienții cu un anumit tip de cancer pulmonar avansat
Cluj Innovation Days 2016: Spre epoca digitală în medicină și administrație
Giotrif® / Gilotrif® (afatinib), deținut de Boehringer Ingelheim, a demonstrat superioritate față de Iressa® (gefitinib) în reducerea riscului de progres al afecțiunii și a eșuării tratamentului primar al pacienților cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici cu mutații EGFR pozitive
„PROBLEMATICA DIABETULUI ÎN ROMÂNIA”


Eficacitatea evolocumabului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
Efectul anticorpilor monoclonali anti PCSK9 asupra nivelului proteinei C-reactive de înaltă sensibilitate
PCSK9 determină modificarea profilului lipidic și dezvoltarea aterosclerozei prin mecanisme mediate de apoE și de LDLR
Siguranța și eficacitatea LY3015014, anticorp monoclonal al proprotein convertazei subtilizină/kexină tip 9


Supravieţuirea generală pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici rezecat, îmbunătăţită de radioterapia post-operatorie
Dacomitinib ca tratament de prima linie la pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici, cu forme clinice sau selectate molecular: studiu de fază II multicentric deschis
Inhibiţia MEK în cancerul pulmonar fără celule mici
Vargatef® (nintedanib) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru pacienţii care suferă de cancer pulmonar cu adenocarcinom avansat după administrarea chimioterapiei de primă-linie



Relația dintre expresia genică, recurența cancerului colorectal și susceptibilitatea la chimioterapie
Impactul screening-ului pentru cancerul colorectal asupra stadiului în care este diagnosticată afecțiunea
Analiza economică a panitumumabului comparativ cu cetuximab la pacienții cu cancer colorectal metastatic
Diferențe genetice între tumorile colorectale la pacienții tineri și vârstnici
Genă supresoare tumorală promovează anumite tipuri de cancer colorectal
Panitumumab, aprobat de Comisia Europeană în terapia de primă linie a cancerului colorectal metastatic
Testarea KRAS și utilizarea de panitumumab la pacienții europeni cu cancer colorectal
Test de sânge util pentru selectarea pacienților cu cancer de colon care necesită chimioterapie intensivă
Roche primește aprobarea FDA pentru testul de detectare a mutațiilor KRAS
Ramucirumab, aprobat pentru pacienții cu cancer colorectal avansat
