RoActemra in monoterapie a demonstrat o ameliorare semnificativa a semnelor si simptomelor de poliartrita reumatoida, in comparatie cu adalimumab in monoterapie
Roche a anuntat recent ca rezultatele preliminare ale studiului clinic ADACTA au aratat ca in cazul pacientilor care au primit RoActemra (tocilizumab) in monoterapie s-a observat o reducere semnificativ mai mare in activitatea bolii (evaluata prin modificarea mediana a DAS281) dupa 24 de saptamani, in comparatie cu pacientii care au primit monoterapie cu adalimumab. Semnificatia statistica a fost obtinuta si pe obiective cheie secundare, inclusiv activitatea scazuta a bolii si remisia DAS28, ACR20, 50 si 702(criteriile standard pentru a evalua eficacitatea tratamentelor pentru poliartrita reumatoida).
ADACTA este primul studiu care a fost special conceput pentru a stabili superioritatea intre doua terapii biologice aprobate pentru tratamentul poliartritei reumatoide, in conditii de monoterapie. Studiul a fost conceput pentru a evalua daca tratamentul cu RoActemra este superior celui cu adalimumab, evaluarea bazandu-se pe modificarea mediana fata de valoarea initiala a DAS28 in saptamana 24, la pacientii cu poliartrita reumatoida activa si in cazul celor care au manifestat intoleranta sau au raspuns inadecvat la metotrexat (MTX). Metotrexatul este adesea prescris pentru pacientii cu poliartrita reumatoida, desi aproximativ 1 din 3 pacienti primesc tratament cu un medicament biologic in monoterapie, in mare parte datorita intolerantei la MTX (3,4,5,6).
Datele din studiu vor fi prezentate in cadrul unei reuniuni medicale viitore.
ADACTA este un studiu clinic de faza IV, multicentric, randomizat, dublu orb, desfasurat pe grupuri paralele, conceput pentru a compara reducerea semnelor şi simptomelor poliatritei reumatoide in timpul tratamentului cu RoActemra in monoterapie, comparativ cu adalimumab in monoterapie, la pacientii adulti cu poliartrita severa activa, care au manifestat intoleranta la metotrexat sau in cazul carora continuarea tratamentului cu metotrexat este inadecvata. De asemenea, pacientii care au participat la studiu nu au primit anterior tratament cu un medicament biologic pentru poliartrita reumatoida.
O nouă soluție pentru prevenirea rezistenței la tratament în cancerul pulmonar cu mutație EGFR
Un tip de eozinofile ar putea avea un rol protector în astmul bronșic
Depresia scade aderența la tratamentul pentru BPOC
Terapie genică țintită care ar putea îmbunătăți tratamentul emfizemului
Acetaminofenul poate fi tolerat de copiii cu astm persistent și formă ușoară a bolii
Studiu: riscul cardio-vascular este mai mare la astmaticii la care boala debutează după vârsta de 18 ani
CHMP recomandă aprobarea UE pentru Avastin de la Roche în asociere cu Tarceva pentru pacienții cu un anumit tip de cancer pulmonar avansat
Cluj Innovation Days 2016: Spre epoca digitală în medicină și administrație
Giotrif® / Gilotrif® (afatinib), deținut de Boehringer Ingelheim, a demonstrat superioritate față de Iressa® (gefitinib) în reducerea riscului de progres al afecțiunii și a eșuării tratamentului primar al pacienților cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici cu mutații EGFR pozitive
„PROBLEMATICA DIABETULUI ÎN ROMÂNIA”
Eficacitatea evolocumabului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
Efectul anticorpilor monoclonali anti PCSK9 asupra nivelului proteinei C-reactive de înaltă sensibilitate
PCSK9 determină modificarea profilului lipidic și dezvoltarea aterosclerozei prin mecanisme mediate de apoE și de LDLR
Siguranța și eficacitatea LY3015014, anticorp monoclonal al proprotein convertazei subtilizină/kexină tip 9
Supravieţuirea generală pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici rezecat, îmbunătăţită de radioterapia post-operatorie
Dacomitinib ca tratament de prima linie la pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici, cu forme clinice sau selectate molecular: studiu de fază II multicentric deschis
Inhibiţia MEK în cancerul pulmonar fără celule mici
Vargatef® (nintedanib) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru pacienţii care suferă de cancer pulmonar cu adenocarcinom avansat după administrarea chimioterapiei de primă-linie
Relația dintre expresia genică, recurența cancerului colorectal și susceptibilitatea la chimioterapie
Impactul screening-ului pentru cancerul colorectal asupra stadiului în care este diagnosticată afecțiunea
Analiza economică a panitumumabului comparativ cu cetuximab la pacienții cu cancer colorectal metastatic
Diferențe genetice între tumorile colorectale la pacienții tineri și vârstnici
Genă supresoare tumorală promovează anumite tipuri de cancer colorectal
Panitumumab, aprobat de Comisia Europeană în terapia de primă linie a cancerului colorectal metastatic
Testarea KRAS și utilizarea de panitumumab la pacienții europeni cu cancer colorectal
Test de sânge util pentru selectarea pacienților cu cancer de colon care necesită chimioterapie intensivă
Roche primește aprobarea FDA pentru testul de detectare a mutațiilor KRAS
Ramucirumab, aprobat pentru pacienții cu cancer colorectal avansat