FDA a aprobat Erivedge (vismodegib) capsule, primul medicament pentru tratamentul carcinomului bazocelular la adulţi
Erivedge este un inhibitor al caii Hedgehog, primul din clasa sa, care ajuta la reducerea leziunilor mutilante sau care pun viata in pericol in cancerul de piele avansat
Roche a anuntat ca Erivedge (vismodegib) capsule a fost aprobat de autoritatile din Statele Unite, Food and Drug Administration (FDA), pentru adultii diagnosticati cu un tip de cancer de piele, numit carcinom bazocelular (BCC), care s-a raspandit in alte parti ale corpului, care a recidivat dupa o interventie chirurgicala sau care nu poate fi tratat printr-o interventie chirurgicala sau radioterapie. Erivedge este primul medicament aprobat de FDA pentru tratamentul persoanelor cu forme avansate ale celui mai comun cancer de piele. Medicamentul este o capsula care se administreaza pe cale orala o data pe zi.
Carcinomul bazocelular este, in general, considerat vindecabil in cazul in care cancerul este limitat la o zona mica de piele. Cu toate acestea, in cazuri rare, leziunile pot deveni mutilante si pot cuprinde tesuturile inconjuratoare (avansat la nivel local) sau se pot extinde si in alte parti ale corpului (metastaze). In cazurile de carcinom bazocelular avansat, boala nu poate fi tratata eficient prin interventie chirurgicala sau radioterapie. Carcinomul bazocelular avansat duce de multe ori la deformarea severa sau pierderea functiei organelor afectate.
Roche a depus, de asemenea, o cerere de autorizatie de introducere pe piata pentru Erivedge in Uniunea Europeana (UE).
Eficacitatea Erivedge in carcinomul bazocelular
Aprobarea din partea FDA a venit pe baza rezultatelor din studiul clinic ERIVANCE BCC (SHH 4476g), un studiu pivotal international de faza II, cu un singur brat, multicentric, cu doua grupuri, deschis, care a inrolat 104 pacienti cu carcinom bazocelular avansat, dintre care pacienti cu carcinom bazocelular avansat local (71) si pacienti cu carcinom bazocelular metastatic (33).
Studiul a aratat ca Erivedge a redus tumorile (rata de raspuns obiectiv) in cazul a 43% (27/63) dintre pacientii cu carcinom bazocelular avansat local si in cazul a 30% (10/33) dintre pacientii cu carcinom bazocelular metastatic, asa cum a fost evaluat obiectivul primar al studiului de catre o comisie independenta. Durata medie de raspuns a fost de 7,6 luni.
Pacientii cu carcinom bazocelular avansat local care au fost inclusi in studiu au fost cei ale caror leziuni au reaparut dupa interventia chirurgicala, cei ale caror tumori erau inoperabile sau in cazul carora o interventie chirurgicala ar fi condus la deformare substantiala. De asemenea, au fost inrolati in studiu pacientii care au recidivat dupa radioterapie sau cei pentru care radioterapie s-a dovedit contraindicata sau inadecvata. Participantii la studiu au primit 150 mg Erivedge administrat oral, o data pe zi, pana la progresia bolii sau atingerea unui grad de toxicitate inacceptabil.
Despre carcinomul bazocelular si calea Hedgehog
Carcinomul bazocelular este cel mai comun tip de cancer de piele din Europa (1), Australia (1,2) si Statele Unite ale Americii (3). In carcinomul bazocelular avansat, in cazul in care boala este lasata netratata sau reapare in acelasi loc dupa o interventie chirurgicala sau dupa radioterapie, aceasta poate avansa in continuare in zonele inconjuratoare, cum ar fi organele senzoriale (urechi, ochi, nas), oase sau alte tesuturi. In functie de zona in care este localizata leziunea, unele cazuri de carcinom bazocelular avansat pot fi debilitante, iar tratamentul chirurgical sau prin radioterapie poate duce la pierderea organelor senzoriale si a functiilor acestora, cum ar fi auzul sau vazul.
Calea de semnalizare Hedgehog joaca un rol important in reglarea cresterii si dezvoltarii in primele etape ale vietii, devenind apoi mai putin activa la adulti. Semnalul anormal al caii Hedgehog este implicat in 90% dintre cazurile de carcinom bazocelular.
Referinte
1. N.R.Telfer, G.B.Colver and C.A.Morton. Guidelines for the management of basal cell carcinoma. The British Journal of Dermatology. 2008;158(7):35-48
2. Gilbody JS, et al. What causes basal cell carcinoma to be the commonest cancer? Aust J Public Health.1994; 18(2):218-21
3. Von Hoff et al. Inhibition of the hedgehog pathway in advanced basal-cell carcinoma. New Engl J Med. 2009;361:1164-117
O nouă soluție pentru prevenirea rezistenței la tratament în cancerul pulmonar cu mutație EGFR
Un tip de eozinofile ar putea avea un rol protector în astmul bronșic
Depresia scade aderența la tratamentul pentru BPOC
Terapie genică țintită care ar putea îmbunătăți tratamentul emfizemului
Acetaminofenul poate fi tolerat de copiii cu astm persistent și formă ușoară a bolii
Studiu: riscul cardio-vascular este mai mare la astmaticii la care boala debutează după vârsta de 18 ani
CHMP recomandă aprobarea UE pentru Avastin de la Roche în asociere cu Tarceva pentru pacienții cu un anumit tip de cancer pulmonar avansat
Cluj Innovation Days 2016: Spre epoca digitală în medicină și administrație
Giotrif® / Gilotrif® (afatinib), deținut de Boehringer Ingelheim, a demonstrat superioritate față de Iressa® (gefitinib) în reducerea riscului de progres al afecțiunii și a eșuării tratamentului primar al pacienților cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici cu mutații EGFR pozitive
„PROBLEMATICA DIABETULUI ÎN ROMÂNIA”
Eficacitatea evolocumabului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
Efectul anticorpilor monoclonali anti PCSK9 asupra nivelului proteinei C-reactive de înaltă sensibilitate
PCSK9 determină modificarea profilului lipidic și dezvoltarea aterosclerozei prin mecanisme mediate de apoE și de LDLR
Siguranța și eficacitatea LY3015014, anticorp monoclonal al proprotein convertazei subtilizină/kexină tip 9
Supravieţuirea generală pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici rezecat, îmbunătăţită de radioterapia post-operatorie
Dacomitinib ca tratament de prima linie la pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici, cu forme clinice sau selectate molecular: studiu de fază II multicentric deschis
Inhibiţia MEK în cancerul pulmonar fără celule mici
Vargatef® (nintedanib) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru pacienţii care suferă de cancer pulmonar cu adenocarcinom avansat după administrarea chimioterapiei de primă-linie
Relația dintre expresia genică, recurența cancerului colorectal și susceptibilitatea la chimioterapie
Impactul screening-ului pentru cancerul colorectal asupra stadiului în care este diagnosticată afecțiunea
Analiza economică a panitumumabului comparativ cu cetuximab la pacienții cu cancer colorectal metastatic
Diferențe genetice între tumorile colorectale la pacienții tineri și vârstnici
Genă supresoare tumorală promovează anumite tipuri de cancer colorectal
Panitumumab, aprobat de Comisia Europeană în terapia de primă linie a cancerului colorectal metastatic
Testarea KRAS și utilizarea de panitumumab la pacienții europeni cu cancer colorectal
Test de sânge util pentru selectarea pacienților cu cancer de colon care necesită chimioterapie intensivă
Roche primește aprobarea FDA pentru testul de detectare a mutațiilor KRAS
Ramucirumab, aprobat pentru pacienții cu cancer colorectal avansat