CERCETARE
Cum arată viitorul în prevenţia cardio-vasculară: Axanum, aprobat în UE
Combinaţia fixă de acid acetilsalicilic (81 mg) şi esomeprazol (20 mg) a primit aprobarea pentru a fi administrată pacienţilor din Uniunea Europeană pentru prevenirea evenimentelor trombotice cardio- şi cerebrovasculare la pacienţii cu risc înalt cardio-vascular, care prezintă risc de apariţie al ulcerului gastric şi/sau duodenal.

Chiar şi la doze mici, acidul acetilsalicilic este asociat cu efecte adverse gastro-intestinale, în mod particular la pacienţii care au un risc gastro-intestinal - cum sunt pacienţii în vârstă sau cei cu istoric de ulcer gastro-duodenal. Efectele adverse variază de la simpla simptomatologie peptidică la forme severe, precum sângerările şi perforaţia gastro-intestinală. Incidenţa complicaţiilor ulcerului este de două ori mai mare la cei care primesc aspirină, comparativ cu grupul de control, cu atât mai mult cu cât durata administrării aspirinei depăşeşte 3 luni. Riscul de hemoragie gastro-intestinală rămâne ridicat pe toată durata tratamentului cu aspirină.
Incidenţa hemoragiei digestive superioare a crescut paralel cu utilizarea pe scară largă a aspirinei în prevenţia cardiovasculară. De multe ori, nici forma enterosolubilă de aspirină nu protejează împotriva apariţiei acestei complicaţii. Hemoragia digestivă superioară poate să apară fără a fi anunţată de un alt simptom, ducând la întreruperea tratamentului cu aspirină.
Varianta integrala in editia tiparita.



O nouă soluție pentru prevenirea rezistenței la tratament în cancerul pulmonar cu mutație EGFR
Un tip de eozinofile ar putea avea un rol protector în astmul bronșic
Depresia scade aderența la tratamentul pentru BPOC
Terapie genică țintită care ar putea îmbunătăți tratamentul emfizemului
Acetaminofenul poate fi tolerat de copiii cu astm persistent și formă ușoară a bolii
Studiu: riscul cardio-vascular este mai mare la astmaticii la care boala debutează după vârsta de 18 ani
CHMP recomandă aprobarea UE pentru Avastin de la Roche în asociere cu Tarceva pentru pacienții cu un anumit tip de cancer pulmonar avansat
Cluj Innovation Days 2016: Spre epoca digitală în medicină și administrație
Giotrif® / Gilotrif® (afatinib), deținut de Boehringer Ingelheim, a demonstrat superioritate față de Iressa® (gefitinib) în reducerea riscului de progres al afecțiunii și a eșuării tratamentului primar al pacienților cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici cu mutații EGFR pozitive
„PROBLEMATICA DIABETULUI ÎN ROMÂNIA”


Eficacitatea evolocumabului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
Efectul anticorpilor monoclonali anti PCSK9 asupra nivelului proteinei C-reactive de înaltă sensibilitate
PCSK9 determină modificarea profilului lipidic și dezvoltarea aterosclerozei prin mecanisme mediate de apoE și de LDLR
Siguranța și eficacitatea LY3015014, anticorp monoclonal al proprotein convertazei subtilizină/kexină tip 9


Supravieţuirea generală pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici rezecat, îmbunătăţită de radioterapia post-operatorie
Dacomitinib ca tratament de prima linie la pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici, cu forme clinice sau selectate molecular: studiu de fază II multicentric deschis
Inhibiţia MEK în cancerul pulmonar fără celule mici
Vargatef® (nintedanib) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru pacienţii care suferă de cancer pulmonar cu adenocarcinom avansat după administrarea chimioterapiei de primă-linie



Relația dintre expresia genică, recurența cancerului colorectal și susceptibilitatea la chimioterapie
Impactul screening-ului pentru cancerul colorectal asupra stadiului în care este diagnosticată afecțiunea
Analiza economică a panitumumabului comparativ cu cetuximab la pacienții cu cancer colorectal metastatic
Diferențe genetice între tumorile colorectale la pacienții tineri și vârstnici
Genă supresoare tumorală promovează anumite tipuri de cancer colorectal
Panitumumab, aprobat de Comisia Europeană în terapia de primă linie a cancerului colorectal metastatic
Testarea KRAS și utilizarea de panitumumab la pacienții europeni cu cancer colorectal
Test de sânge util pentru selectarea pacienților cu cancer de colon care necesită chimioterapie intensivă
Roche primește aprobarea FDA pentru testul de detectare a mutațiilor KRAS
Ramucirumab, aprobat pentru pacienții cu cancer colorectal avansat
