MEDICAMENTELE BIOSIMILARE
Dr. Paul Cornes: Cât economisim prin introducerea biosimilarelor?
Introducerea medicamentelor biosimilare în practică aduce beneficii directe şi în privinţa costurilor din sistemele de sănătate.
Dr. Paul Cornes, de la Bristol Haematology and Oncology Centre, Marea Britanie, a vorbit în cadrul evenimentului despre presiunea financiară în privinţa tratamentelor din oncologie, punctând rolul biosimilarelor ca soluţie de scădere a cheltuielilor, cu păstrarea eficacităţii şi a siguranţei terapeutice.

„Costurile cu medicamentele oncologice au crescut de 5 ori mai repede decât cele cu alte clase terapeutice. 90% din medicaţia oncologică aprobată de FDA în ultimii 4 ani costă mai mult de 20.000 de dolari pentru o cură terapeutică de 12 săptămâni, multe dintre acestea oferind un beneficiu în termeni de supravieţuire de cel mult 2 luni”, a spus domnul Cornes, precizând că în Europa bugetele alocate tratamentului cancerului s-au dublat la fiecare 4 ani.
Dr. Paul Cornes a discutat despre substituţia cu biosimilare a terapiilor biologice în cancer, ca soluţie pentru bugetele de sănătate: „Se estimează că o reducere cu 20% a utilizării a 6 medicamente biologice pentru care există sau vor exista în curând biosimilare ar determina o economie de 1,6 miliarde de euro la bugetul Uniunii Europene. Un exemplu din Germania: introducerea biosimilarului de eritropoietină a dus la economii de 60 milioane euro în primul an de la punerea pe piaţă, iar economiile la nivelul anului 2020 ca efect al introducerii biosimilarelor se estimează a însuma peste 8 miliare de euro numai în această ţară”, a concluzionat domnul Cornes.



O nouă soluție pentru prevenirea rezistenței la tratament în cancerul pulmonar cu mutație EGFR
Un tip de eozinofile ar putea avea un rol protector în astmul bronșic
Depresia scade aderența la tratamentul pentru BPOC
Terapie genică țintită care ar putea îmbunătăți tratamentul emfizemului
Acetaminofenul poate fi tolerat de copiii cu astm persistent și formă ușoară a bolii
Studiu: riscul cardio-vascular este mai mare la astmaticii la care boala debutează după vârsta de 18 ani
CHMP recomandă aprobarea UE pentru Avastin de la Roche în asociere cu Tarceva pentru pacienții cu un anumit tip de cancer pulmonar avansat
Cluj Innovation Days 2016: Spre epoca digitală în medicină și administrație
Giotrif® / Gilotrif® (afatinib), deținut de Boehringer Ingelheim, a demonstrat superioritate față de Iressa® (gefitinib) în reducerea riscului de progres al afecțiunii și a eșuării tratamentului primar al pacienților cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici cu mutații EGFR pozitive
„PROBLEMATICA DIABETULUI ÎN ROMÂNIA”


Eficacitatea evolocumabului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
Efectul anticorpilor monoclonali anti PCSK9 asupra nivelului proteinei C-reactive de înaltă sensibilitate
PCSK9 determină modificarea profilului lipidic și dezvoltarea aterosclerozei prin mecanisme mediate de apoE și de LDLR
Siguranța și eficacitatea LY3015014, anticorp monoclonal al proprotein convertazei subtilizină/kexină tip 9


Supravieţuirea generală pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici rezecat, îmbunătăţită de radioterapia post-operatorie
Dacomitinib ca tratament de prima linie la pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici, cu forme clinice sau selectate molecular: studiu de fază II multicentric deschis
Inhibiţia MEK în cancerul pulmonar fără celule mici
Vargatef® (nintedanib) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru pacienţii care suferă de cancer pulmonar cu adenocarcinom avansat după administrarea chimioterapiei de primă-linie



Relația dintre expresia genică, recurența cancerului colorectal și susceptibilitatea la chimioterapie
Impactul screening-ului pentru cancerul colorectal asupra stadiului în care este diagnosticată afecțiunea
Analiza economică a panitumumabului comparativ cu cetuximab la pacienții cu cancer colorectal metastatic
Diferențe genetice între tumorile colorectale la pacienții tineri și vârstnici
Genă supresoare tumorală promovează anumite tipuri de cancer colorectal
Panitumumab, aprobat de Comisia Europeană în terapia de primă linie a cancerului colorectal metastatic
Testarea KRAS și utilizarea de panitumumab la pacienții europeni cu cancer colorectal
Test de sânge util pentru selectarea pacienților cu cancer de colon care necesită chimioterapie intensivă
Roche primește aprobarea FDA pentru testul de detectare a mutațiilor KRAS
Ramucirumab, aprobat pentru pacienții cu cancer colorectal avansat
