MEDICAMENTELE BIOSIMILARE
Actualizarea Ghidului EORTC: biosimilarele G-CSF sunt recomandate pentru tratamentul netropeniei febrile induse de chimioterapie la pacienţii adulţi cu boli limfoproliferative şi tumori solide
Principala temă de pe agenda celei de-a 10-a ediţii a cursului anual „Anemia, neutropenia, trombocitopenia şi cancerul”, desfăşurată în acest an la Munchen, a reprezentat-o actualizarea Ghidului EORTC (European Organisation for Research and Treatment of Cancer), referitoare la managementul neutropeniei febrile induse de chimioterapie la pacienţii cu boli limfoproliferative şi tumori solide.
Neutropenia febrilă indusă de chimioterapie este un factor de risc major pentru mortalitatea şi morbiditatea prin infecţii asociate bolilor maligne, precum şi un factor important de limitare a iniţierii sau derulării tratamentelor oncologice. În Europa, sunt disponibile tratamente profilactice cu G-CSF (granulocyte-colony stimulating factors), precum filgrastim, lenograstim sau pegfilgrastim. Noutatea ediţiei 2010 a ghidului o reprezintă introducerea, ca recomandare de grad A, a două medicamente biosimilare de filgrastim ca soluţie terapeutică „pentru prevenirea netropeniei febrile şi a complicaţiilor acesteia”.
La momentul redactării ghidului, două medicamente biosimilare de filgrastim erau aprobate în Europa, iar dovezile clinice pentru ambele au fost studiate de grupul de lucru al ghidului, condus de profesorul M. Aapro: „Dovezile clinice dintr-o metaanaliză bazată pe 3 studii de faza III şi 2 studii suportive au indicat că XM02 este similar cu filgrastim. Câteva studii de faza I şi un studiu de faza III, incluzând parametrii de farmacodinamică şi farmacocinetică, au demonstrat că filgrastim EP2006 este similar cu filgrastim. Dat fiind că un medicament biosimilar nu este un produs generic, schimbarea de pe filgrastim pe un biosimilar este considerată a fi modificare a managementului clinic, medicii fiind încurajaţi să identifice un produs prin numele său de brand (comercial), iar schimbarea să fie adusă la cunoştinţa pacientului”, se arată în Ghidul EORTC.
O nouă soluție pentru prevenirea rezistenței la tratament în cancerul pulmonar cu mutație EGFR
Un tip de eozinofile ar putea avea un rol protector în astmul bronșic
Depresia scade aderența la tratamentul pentru BPOC
Terapie genică țintită care ar putea îmbunătăți tratamentul emfizemului
Acetaminofenul poate fi tolerat de copiii cu astm persistent și formă ușoară a bolii
Studiu: riscul cardio-vascular este mai mare la astmaticii la care boala debutează după vârsta de 18 ani
CHMP recomandă aprobarea UE pentru Avastin de la Roche în asociere cu Tarceva pentru pacienții cu un anumit tip de cancer pulmonar avansat
Cluj Innovation Days 2016: Spre epoca digitală în medicină și administrație
Giotrif® / Gilotrif® (afatinib), deținut de Boehringer Ingelheim, a demonstrat superioritate față de Iressa® (gefitinib) în reducerea riscului de progres al afecțiunii și a eșuării tratamentului primar al pacienților cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici cu mutații EGFR pozitive
„PROBLEMATICA DIABETULUI ÎN ROMÂNIA”
Eficacitatea evolocumabului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
Efectul anticorpilor monoclonali anti PCSK9 asupra nivelului proteinei C-reactive de înaltă sensibilitate
PCSK9 determină modificarea profilului lipidic și dezvoltarea aterosclerozei prin mecanisme mediate de apoE și de LDLR
Siguranța și eficacitatea LY3015014, anticorp monoclonal al proprotein convertazei subtilizină/kexină tip 9
Supravieţuirea generală pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici rezecat, îmbunătăţită de radioterapia post-operatorie
Dacomitinib ca tratament de prima linie la pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici, cu forme clinice sau selectate molecular: studiu de fază II multicentric deschis
Inhibiţia MEK în cancerul pulmonar fără celule mici
Vargatef® (nintedanib) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru pacienţii care suferă de cancer pulmonar cu adenocarcinom avansat după administrarea chimioterapiei de primă-linie
Relația dintre expresia genică, recurența cancerului colorectal și susceptibilitatea la chimioterapie
Impactul screening-ului pentru cancerul colorectal asupra stadiului în care este diagnosticată afecțiunea
Analiza economică a panitumumabului comparativ cu cetuximab la pacienții cu cancer colorectal metastatic
Diferențe genetice între tumorile colorectale la pacienții tineri și vârstnici
Genă supresoare tumorală promovează anumite tipuri de cancer colorectal
Panitumumab, aprobat de Comisia Europeană în terapia de primă linie a cancerului colorectal metastatic
Testarea KRAS și utilizarea de panitumumab la pacienții europeni cu cancer colorectal
Test de sânge util pentru selectarea pacienților cu cancer de colon care necesită chimioterapie intensivă
Roche primește aprobarea FDA pentru testul de detectare a mutațiilor KRAS
Ramucirumab, aprobat pentru pacienții cu cancer colorectal avansat
