Arhiva | | Arhiva stiri
Prolia pentru femeile în postmenopauză cu osteoporoză
Prolia (denosumab) este disponibil în farmaciile din România pentru tratamentul femeilor cu osteoporoză de postmenopauză şi care prezintă un risc crescut de fracturi de fragilitate.
În România, 1,3 milioane de femei aflate la menopauză suferă de osteoporoză, dintr-un total de 4 milioane de femei cu vârsta de peste 50 de ani. Chiar dacă sunt disponibile pe piaţă mai multe opţiuni de tratament, multe dintre femeile afectate de osteoporoză prezintă fracturi din cauza unei slabe aderenţe la tratament.
Cu o eficienţă dovedită şi o injecţie administrată o dată la 6 luni, denosumab oferă femeilor diagnosticate cu osteoporoză o nouă alternativă la tratamentele actuale.
Denosumab funcţionează într-un mod diferit faţă de celelate tratamente pentru osteoporoză, fiind prima şi singura terapie aprobată care acţionează în mod special pe RANK Ligand, un reglator esenţial al osteoclastelor (celulele care determină resorbţia osului). Denosumab ajută la oprirea procesului care cauzează pierderea masei osoase, ducând la creşterea densităţii osoase, la oase mai puternice şi la reducerea riscului de fracturi vertebrale, de şold precum şi la reducerea riscului de fracturi non-vertebrale.
„Foarte multe femei sunt neprotejate împotriva fracturilor, în pofida tratamentelor disponibile astăzi. Acum, prin lansarea în România a Prolia, specialiştii din domeniul medical precum şi pacientele acestora pot beneficia de un mod de abordare inovativ, care reduce fracturile în zonele cheie ale structurii osoase, în mod eficient şi sigur. Administrarea sa subcutanată, o dată la şase luni, îmbunătăţeşte starea de sănătate a pacientei şi duce la o complianţă crescută a acesteia la tratament. În acelasi timp, Prolia contribuie la reducerea poverii bolii şi creşte calitatea vieţii pacientelor”, a declarat Conf. Dr. Cătălina Poiană, medic primar endocrinolog, Institutul Naţional de Endocrinologie „C.I. Parhon” Bucureşti.
Comisia Europeană a acordat autorizaţia de comercializare pentru denosumab în data de 26 mai 2010, datorită rezultatelor obţinute în urma a şase studii de faza 3, incluzând şi două studii pivot de faza 3 cu privire la eficienţa în reducerea fracturilor osteoporotice.
Amgen şi GlaxoSmithKline (GSK) colaborează pentru oferirea Prolia ca opţiune de tratament femeilor în postmenopauză cu osteoporoză din Europa, inclusiv din România.
În România, 1,3 milioane de femei aflate la menopauză suferă de osteoporoză, dintr-un total de 4 milioane de femei cu vârsta de peste 50 de ani. Chiar dacă sunt disponibile pe piaţă mai multe opţiuni de tratament, multe dintre femeile afectate de osteoporoză prezintă fracturi din cauza unei slabe aderenţe la tratament.
Cu o eficienţă dovedită şi o injecţie administrată o dată la 6 luni, denosumab oferă femeilor diagnosticate cu osteoporoză o nouă alternativă la tratamentele actuale.
Denosumab funcţionează într-un mod diferit faţă de celelate tratamente pentru osteoporoză, fiind prima şi singura terapie aprobată care acţionează în mod special pe RANK Ligand, un reglator esenţial al osteoclastelor (celulele care determină resorbţia osului). Denosumab ajută la oprirea procesului care cauzează pierderea masei osoase, ducând la creşterea densităţii osoase, la oase mai puternice şi la reducerea riscului de fracturi vertebrale, de şold precum şi la reducerea riscului de fracturi non-vertebrale.
„Foarte multe femei sunt neprotejate împotriva fracturilor, în pofida tratamentelor disponibile astăzi. Acum, prin lansarea în România a Prolia, specialiştii din domeniul medical precum şi pacientele acestora pot beneficia de un mod de abordare inovativ, care reduce fracturile în zonele cheie ale structurii osoase, în mod eficient şi sigur. Administrarea sa subcutanată, o dată la şase luni, îmbunătăţeşte starea de sănătate a pacientei şi duce la o complianţă crescută a acesteia la tratament. În acelasi timp, Prolia contribuie la reducerea poverii bolii şi creşte calitatea vieţii pacientelor”, a declarat Conf. Dr. Cătălina Poiană, medic primar endocrinolog, Institutul Naţional de Endocrinologie „C.I. Parhon” Bucureşti.
Comisia Europeană a acordat autorizaţia de comercializare pentru denosumab în data de 26 mai 2010, datorită rezultatelor obţinute în urma a şase studii de faza 3, incluzând şi două studii pivot de faza 3 cu privire la eficienţa în reducerea fracturilor osteoporotice.
Amgen şi GlaxoSmithKline (GSK) colaborează pentru oferirea Prolia ca opţiune de tratament femeilor în postmenopauză cu osteoporoză din Europa, inclusiv din România.
O nouă soluție pentru prevenirea rezistenței la tratament în cancerul pulmonar cu mutație EGFR
Un tip de eozinofile ar putea avea un rol protector în astmul bronșic
Depresia scade aderența la tratamentul pentru BPOC
Terapie genică țintită care ar putea îmbunătăți tratamentul emfizemului
Acetaminofenul poate fi tolerat de copiii cu astm persistent și formă ușoară a bolii
Studiu: riscul cardio-vascular este mai mare la astmaticii la care boala debutează după vârsta de 18 ani
CHMP recomandă aprobarea UE pentru Avastin de la Roche în asociere cu Tarceva pentru pacienții cu un anumit tip de cancer pulmonar avansat
Cluj Innovation Days 2016: Spre epoca digitală în medicină și administrație
Giotrif® / Gilotrif® (afatinib), deținut de Boehringer Ingelheim, a demonstrat superioritate față de Iressa® (gefitinib) în reducerea riscului de progres al afecțiunii și a eșuării tratamentului primar al pacienților cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici cu mutații EGFR pozitive
„PROBLEMATICA DIABETULUI ÎN ROMÂNIA”
Eficacitatea evolocumabului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
Efectul anticorpilor monoclonali anti PCSK9 asupra nivelului proteinei C-reactive de înaltă sensibilitate
PCSK9 determină modificarea profilului lipidic și dezvoltarea aterosclerozei prin mecanisme mediate de apoE și de LDLR
Siguranța și eficacitatea LY3015014, anticorp monoclonal al proprotein convertazei subtilizină/kexină tip 9
Supravieţuirea generală pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici rezecat, îmbunătăţită de radioterapia post-operatorie
Dacomitinib ca tratament de prima linie la pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici, cu forme clinice sau selectate molecular: studiu de fază II multicentric deschis
Inhibiţia MEK în cancerul pulmonar fără celule mici
Vargatef® (nintedanib) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru pacienţii care suferă de cancer pulmonar cu adenocarcinom avansat după administrarea chimioterapiei de primă-linie
Relația dintre expresia genică, recurența cancerului colorectal și susceptibilitatea la chimioterapie
Impactul screening-ului pentru cancerul colorectal asupra stadiului în care este diagnosticată afecțiunea
Analiza economică a panitumumabului comparativ cu cetuximab la pacienții cu cancer colorectal metastatic
Diferențe genetice între tumorile colorectale la pacienții tineri și vârstnici
Genă supresoare tumorală promovează anumite tipuri de cancer colorectal
Panitumumab, aprobat de Comisia Europeană în terapia de primă linie a cancerului colorectal metastatic
Testarea KRAS și utilizarea de panitumumab la pacienții europeni cu cancer colorectal
Test de sânge util pentru selectarea pacienților cu cancer de colon care necesită chimioterapie intensivă
Roche primește aprobarea FDA pentru testul de detectare a mutațiilor KRAS
Ramucirumab, aprobat pentru pacienții cu cancer colorectal avansat