Simpozionul internaţional despre hiperparatiroidism primar si osteoporoză. Interviu Prof. Dr. J. Bilezikian şi Prof. Dr. M. Coculescu
Simpozionul Internaţional despre Hiperparatiroidism primar si Osteoporoză, organizat de Romanian AACE Chapter şi Grupul de lucru în Osteoporoză al Societăţii Române de Endocrinologie (SRE) a avut loc pe 24-25 octombrie 2011, la hotel Novotel, Bucureşti. Această manifestare ştiinţifică, care a marcat şi în România Ziua Mondiala a Osteoporozei (sărbătorită la 20 octombrie), a reunit cercetători şi clinicieni renumiţi în domeniul osteoporozei, atât din ţară cât şi din străinătate, bucurându-se de participarea, din partea AACE, a reputatului Prof. Dr. John Bilezikian, SUA.
Rădoi V: Cum vi s-a părut Romania?
J. Bilezikian: Am considerat tara foarte plăcută, aceasta fiind a doua vizita a mea aici. Pe măsura ce călătoresc în lume îmi place să văd noi lucruri, să îmi fac prieteni noi şi să cunosc tări despre care nu ştiu foarte multe. Aceasta a fost a doua vizită a mea în Romania, o vizită chiar mai plăcută decât prima şi sper să mă întorc.
Rădoi V: Care este opinia dumneavoastră despre tratamentul hiperparatiroidismului şi a deficitului de vitamină D în România, în comparatie cu SUA sau cu Europa de vest?
J. Bilezikian: Am impresia că există un deficit enorm de vitamină D aici. Bineînteles, există un deficit în întreaga Europă de est şi chiar şi în SUA, aceasta fiind mai degrabă o problemă la nivel mondial.
M. Coculescu: Pediatrii ne arată de o lungă perioadă de timp o prevalentă în creştere a rahitismului la copii, alăturată unui deficit de vitamină D. Când eram student, în Romania chiar exista un program de suplimentare a dozei de vitamină D la copii. La ora actuală, studiile realizate de Institutul National de Endocrinologie (n.r. din România) demonstrează că este necesară creşterea cantitătii de vitamină D din organism. După cum a demonstrat şi prof. Bilezikian, doar soarele şi aportul natural nu sunt suficiente pentru a rezolva aceasta problemă.
J. Bilezikian: Într-adevăr.
M. Coculescu: Acest lucru este valabil în mod special într-o tară precum a noastră în care zilele însorite nu sunt atât de frecvente.
Rădoi V: Există numeroase articole publicate recent în jurnale importante care discută despre posibilitatea existentei unei cantităti prea mari de vitamină D în organism. Care este părerea dumneavoastră?
J. Bilezikian: Institutul de Medicină (n.r. din SUA) a avertizat populatia în legătură cu această problemă, sugerând ca existe anumite date epidemiologie care demonstrează că mortalitatea poate creşte când nivelul sanguin ajunge peste 50ng/ml. Aceste date sunt foarte controversate. Din punctul meu de vedere vitamina D are efecte pozitive mult mai numeroase decât posibilele efecte negative.
Rădoi V: Mai mult bine, decât rău?
J. Bilezikian: Bineînteles. Există şanse mult mai mari să provoci rău dacă nu există dozele necesare în organism.
Rădoi V: Deci aceasta ar fi o problema pentru care nu s-a ajuns la o concluzie şi care merită cercetată în continuare?
J. Bilezikian: Este corect.
O nouă soluție pentru prevenirea rezistenței la tratament în cancerul pulmonar cu mutație EGFR
Un tip de eozinofile ar putea avea un rol protector în astmul bronșic
Depresia scade aderența la tratamentul pentru BPOC
Terapie genică țintită care ar putea îmbunătăți tratamentul emfizemului
Acetaminofenul poate fi tolerat de copiii cu astm persistent și formă ușoară a bolii
Studiu: riscul cardio-vascular este mai mare la astmaticii la care boala debutează după vârsta de 18 ani
CHMP recomandă aprobarea UE pentru Avastin de la Roche în asociere cu Tarceva pentru pacienții cu un anumit tip de cancer pulmonar avansat
Cluj Innovation Days 2016: Spre epoca digitală în medicină și administrație
Giotrif® / Gilotrif® (afatinib), deținut de Boehringer Ingelheim, a demonstrat superioritate față de Iressa® (gefitinib) în reducerea riscului de progres al afecțiunii și a eșuării tratamentului primar al pacienților cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici cu mutații EGFR pozitive
„PROBLEMATICA DIABETULUI ÎN ROMÂNIA”
Eficacitatea evolocumabului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
Efectul anticorpilor monoclonali anti PCSK9 asupra nivelului proteinei C-reactive de înaltă sensibilitate
PCSK9 determină modificarea profilului lipidic și dezvoltarea aterosclerozei prin mecanisme mediate de apoE și de LDLR
Siguranța și eficacitatea LY3015014, anticorp monoclonal al proprotein convertazei subtilizină/kexină tip 9
Supravieţuirea generală pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici rezecat, îmbunătăţită de radioterapia post-operatorie
Dacomitinib ca tratament de prima linie la pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici, cu forme clinice sau selectate molecular: studiu de fază II multicentric deschis
Inhibiţia MEK în cancerul pulmonar fără celule mici
Vargatef® (nintedanib) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru pacienţii care suferă de cancer pulmonar cu adenocarcinom avansat după administrarea chimioterapiei de primă-linie
Relația dintre expresia genică, recurența cancerului colorectal și susceptibilitatea la chimioterapie
Impactul screening-ului pentru cancerul colorectal asupra stadiului în care este diagnosticată afecțiunea
Analiza economică a panitumumabului comparativ cu cetuximab la pacienții cu cancer colorectal metastatic
Diferențe genetice între tumorile colorectale la pacienții tineri și vârstnici
Genă supresoare tumorală promovează anumite tipuri de cancer colorectal
Panitumumab, aprobat de Comisia Europeană în terapia de primă linie a cancerului colorectal metastatic
Testarea KRAS și utilizarea de panitumumab la pacienții europeni cu cancer colorectal
Test de sânge util pentru selectarea pacienților cu cancer de colon care necesită chimioterapie intensivă
Roche primește aprobarea FDA pentru testul de detectare a mutațiilor KRAS
Ramucirumab, aprobat pentru pacienții cu cancer colorectal avansat