Roche raporteaza rezultate pozitive ale unui studiu cu Herceptin administrat subcutanat
Studiul de faza III demonstreaza rezultate comparabile a unei cai mai rapide de administrare a Herceptin fata de administrarea intravenoasa
Roche a anuntat ca studiul de faza III HannaH a demonstrat eficacitate comparabila a unei noi formulari investigationale subcutanata (SC) a Herceptin (trastuzumab) fata de administrarea intravenoasa (IV) standard la pacientele cu cancer de san Her2 – pozitiv in stadiu incipient. Administrarea SC dureaza in jur de 5 minute in timp ce formularea IV (standardul curent) dureaza 30 de minute la o perfuzie . Avand in vedere ca administrarea subcutanata reprezinta o simpla injectie sub piele, aceasta permite pacientei sa petreaca mai putin timp in spital pentru a-si primi tratamentul comparativ cu metoda administrarii intravenoase. Formularea gata preparata pentru administrare va reduce, deasemenea si din timpul farmacistului, deoarece nu mai necesita timp de preparare.
“Herceptin administrat subcutanat are potentialul de a oferi pacientilor o optiune de administrare mult mai eficace si mai convenabila,” a spus Hal Barron, M.D., Chief Medical Officer and Head, Global Product Development. “Din pozitia sa de lider in domeniul tratamentelor inovative pentru cancer, Roche este angajata intr-o varietate larga de programe de cercetare, inclusiv in dezvoltarea de noi cai de administrare a medicamentelor sale.”
Despre studiul HannaH
Studiul HannaH este un studiu deschis, de faza III, care a inrolat 596 de femei diagnosticate cu cancer de san HER2 pozitiv in stadiu incipient. Studiul a fost facut pentru a compara concentratia de trastuzumab din sange (farmacochinetica), eficacitatea si profilul de siguranta al administrarii SC a Herceptin fata de administrarea IV. Studiul si-a atins obiectivele primare reprezentate de concentratia de trastuzumab din sange (concentratia din ser) si eficacitate. Obiectivele secundare includ supravietuirea fara evenimente de boala si supravietuirea generala. In cadrul studiului, cele mai frecvent inregistrate efecte adverse au fost infectiile, anemia si scaderea numarului de leucocite.
Despre cancerul mamar
Cancerul de san este cea mai frecventa forma de cancer la femei , in lumea intreaga. In fiecare an, sunt diagnosticate in jur de 1.4 milioane de cazuri noi in toata lumea, si peste 450,000 de personae vor deceda din cauza acestei boli anual1.
In cancerul de san HER2 pozitiv , se evidentiaza un numar mare de receptori HER2 pe suprafata celulei tumorale. Acest aspect este cunoscut sub numele de “status Her2 pozitiv” si afecteaza aproximativ 15-20% dintre persoanele cu cancer mamar2.
O nouă soluție pentru prevenirea rezistenței la tratament în cancerul pulmonar cu mutație EGFR
Un tip de eozinofile ar putea avea un rol protector în astmul bronșic
Depresia scade aderența la tratamentul pentru BPOC
Terapie genică țintită care ar putea îmbunătăți tratamentul emfizemului
Acetaminofenul poate fi tolerat de copiii cu astm persistent și formă ușoară a bolii
Studiu: riscul cardio-vascular este mai mare la astmaticii la care boala debutează după vârsta de 18 ani
CHMP recomandă aprobarea UE pentru Avastin de la Roche în asociere cu Tarceva pentru pacienții cu un anumit tip de cancer pulmonar avansat
Cluj Innovation Days 2016: Spre epoca digitală în medicină și administrație
Giotrif® / Gilotrif® (afatinib), deținut de Boehringer Ingelheim, a demonstrat superioritate față de Iressa® (gefitinib) în reducerea riscului de progres al afecțiunii și a eșuării tratamentului primar al pacienților cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici cu mutații EGFR pozitive
„PROBLEMATICA DIABETULUI ÎN ROMÂNIA”
Eficacitatea evolocumabului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
Efectul anticorpilor monoclonali anti PCSK9 asupra nivelului proteinei C-reactive de înaltă sensibilitate
PCSK9 determină modificarea profilului lipidic și dezvoltarea aterosclerozei prin mecanisme mediate de apoE și de LDLR
Siguranța și eficacitatea LY3015014, anticorp monoclonal al proprotein convertazei subtilizină/kexină tip 9
Supravieţuirea generală pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici rezecat, îmbunătăţită de radioterapia post-operatorie
Dacomitinib ca tratament de prima linie la pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici, cu forme clinice sau selectate molecular: studiu de fază II multicentric deschis
Inhibiţia MEK în cancerul pulmonar fără celule mici
Vargatef® (nintedanib) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru pacienţii care suferă de cancer pulmonar cu adenocarcinom avansat după administrarea chimioterapiei de primă-linie
Relația dintre expresia genică, recurența cancerului colorectal și susceptibilitatea la chimioterapie
Impactul screening-ului pentru cancerul colorectal asupra stadiului în care este diagnosticată afecțiunea
Analiza economică a panitumumabului comparativ cu cetuximab la pacienții cu cancer colorectal metastatic
Diferențe genetice între tumorile colorectale la pacienții tineri și vârstnici
Genă supresoare tumorală promovează anumite tipuri de cancer colorectal
Panitumumab, aprobat de Comisia Europeană în terapia de primă linie a cancerului colorectal metastatic
Testarea KRAS și utilizarea de panitumumab la pacienții europeni cu cancer colorectal
Test de sânge util pentru selectarea pacienților cu cancer de colon care necesită chimioterapie intensivă
Roche primește aprobarea FDA pentru testul de detectare a mutațiilor KRAS
Ramucirumab, aprobat pentru pacienții cu cancer colorectal avansat