PRADAXA ÎN ROMÂNIA
Prof. Dr. Gregory Lip: 10 elemente esenţiale despre Pradaxa şi indicaţia pentru prevenţia AVC la pacienţii cu FA

Prof. dr. Gregory Lip, lider mondial de opinie în domeniul fibrilaţiei atriale, introduce în scenă dabigatran. 10 întrebări, tot atâtea răspunsuri şi multe speranţe pe care lumea medicală şi le pune în Pradaxa
- De ce trăim un moment istoric în anticoagulare?
- Aprobarea dabigatran etexilat în Europa constituie un progres semnificativ, istoric. În ultimii 50 de ani, medicii din întreaga lume au așteptat descoperirea unei alternative la terapiile cu antagoniști ai vitaminei K precum warfarina, folosită vreme îndelungată ca tratament standard.
- Explicaţi nevoia unor noi terapii pentru prevenţia AVC la pacienţii cu FA.
- Warfarina prezintă o serie de inconveniente, care determină sub-utilizarea ei. Astfel, dată fiind fereastra terapeutică îngustă, mulţi pacienţi sunt trataţi suboptimal, doar aproximativ jumătate plasându-se un timp adecvat în fereastra terapeutică a warfarinei.
- Care sunt principalele dezavantaje ale terapiilor disponibile până la apariţia dabigatran?
- Warfarina prezintă o semnificativă variabilitate a INR-ului între diverse categorii de pacienţi, dar şi la acelaşi pacient, la momente diferite. Warfarina are multiple interacţini cu medicamente şi cu alimentele ingerate, presupune restricţia consumului de alcool şi nevoia unei monitorizări permanente.
- Portretul medicamentului ideal pentru prevenţia AVC la pacienţii cu FA
- Caracterizat prin eficacitate, siguranţă, fără a fi necesară monistorizarea, cu puţine interacţiuni cu alte medicamente, cu alimentele sau cu alcoolul.
- Ce aduce nou dabigatran?
- Dabigatran etexilat este primul reprezentant al noii generaţii de anticoagulante orale – inhibitorii direcţi de trombină. Efectul antitrombotic puternic este obţinut prin blocarea specifică a activității trombinei (atât trombina liberă cât şi pe cea fixată de trombi).
- Care sunt elementele cheie ale studiului RE-LY?
- Este un studiu uriaş, care a demonstrat că dabigatran 150 mg bid a fost superior faţă de warfarină pentru prevenţia AVC, cu o rată similară a sângerărilor majore, iar doza de 110 mg dabigatran a demonstrat o eficacitate similară cu a warfarinei, dar cu 20% mai puţine hemoragii majore. Ambele doze au fost însoţite de semnificativ mai puţine hemoragii intracraniene.
- Ce semnificaţie are aprobarea Pradaxa în UE pentru medici şi pentru pacienţi?
- Este o mare oportunitate de a îmbunătăţi prevenţia accidentului vascular cerebral la pacienţii cu fibrilaţie atrială.
- Ce profil are pacientul care poate beneficia cel mai mult de Pradaxa?
- Toţi pacienţii care nu pot beneficia de o monitorizare inadecvată a terapiei cu warfarină, din cauza imposibilităţii de a merge la un centru pentru determinarea INR sau ca urmare a imposibilităţii de a menţine INR în ţinta terapeutică.
- Ce trebuie să ştie un medic când prescrie prima dată dabigatran?
- Dabigatran trebuie sp ie folosit corect şi la pacientul potrivit. Trebuie să se reţină faptul că indicaţia este fibrilaţia atrială nonvalvulară. De asemenea, pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearence al creatininei mai mic de 30) sunt excluşi.
- Ce puteţi spune despre viitoarele studii cu Pradaxa?
- Tocmai a fost anunţat la ESC Paris 2011 un nou studiu clinic cu Pradaxa la pacienţi cu proteze valvulare.



O nouă soluție pentru prevenirea rezistenței la tratament în cancerul pulmonar cu mutație EGFR
Un tip de eozinofile ar putea avea un rol protector în astmul bronșic
Depresia scade aderența la tratamentul pentru BPOC
Terapie genică țintită care ar putea îmbunătăți tratamentul emfizemului
Acetaminofenul poate fi tolerat de copiii cu astm persistent și formă ușoară a bolii
Studiu: riscul cardio-vascular este mai mare la astmaticii la care boala debutează după vârsta de 18 ani
CHMP recomandă aprobarea UE pentru Avastin de la Roche în asociere cu Tarceva pentru pacienții cu un anumit tip de cancer pulmonar avansat
Cluj Innovation Days 2016: Spre epoca digitală în medicină și administrație
Giotrif® / Gilotrif® (afatinib), deținut de Boehringer Ingelheim, a demonstrat superioritate față de Iressa® (gefitinib) în reducerea riscului de progres al afecțiunii și a eșuării tratamentului primar al pacienților cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici cu mutații EGFR pozitive
„PROBLEMATICA DIABETULUI ÎN ROMÂNIA”


Eficacitatea evolocumabului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
Efectul anticorpilor monoclonali anti PCSK9 asupra nivelului proteinei C-reactive de înaltă sensibilitate
PCSK9 determină modificarea profilului lipidic și dezvoltarea aterosclerozei prin mecanisme mediate de apoE și de LDLR
Siguranța și eficacitatea LY3015014, anticorp monoclonal al proprotein convertazei subtilizină/kexină tip 9


Supravieţuirea generală pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici rezecat, îmbunătăţită de radioterapia post-operatorie
Dacomitinib ca tratament de prima linie la pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici, cu forme clinice sau selectate molecular: studiu de fază II multicentric deschis
Inhibiţia MEK în cancerul pulmonar fără celule mici
Vargatef® (nintedanib) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru pacienţii care suferă de cancer pulmonar cu adenocarcinom avansat după administrarea chimioterapiei de primă-linie



Relația dintre expresia genică, recurența cancerului colorectal și susceptibilitatea la chimioterapie
Impactul screening-ului pentru cancerul colorectal asupra stadiului în care este diagnosticată afecțiunea
Analiza economică a panitumumabului comparativ cu cetuximab la pacienții cu cancer colorectal metastatic
Diferențe genetice între tumorile colorectale la pacienții tineri și vârstnici
Genă supresoare tumorală promovează anumite tipuri de cancer colorectal
Panitumumab, aprobat de Comisia Europeană în terapia de primă linie a cancerului colorectal metastatic
Testarea KRAS și utilizarea de panitumumab la pacienții europeni cu cancer colorectal
Test de sânge util pentru selectarea pacienților cu cancer de colon care necesită chimioterapie intensivă
Roche primește aprobarea FDA pentru testul de detectare a mutațiilor KRAS
Ramucirumab, aprobat pentru pacienții cu cancer colorectal avansat
