Test genomic pentru diferenţierea infecţiilor virale de cele bacteriene
Un test de sânge dezvoltat de cercetătorii de la Duke Medicine a demonstrat o precizie de peste 90 % în diferenţierea infecţiilor bacteriene de cele virale la persoanele cu afecţiuni respiratorii.
Testul, care detectează o „semnătură” genetică specifică pe care sistemul imun al persoanei bolnave o exprimă ca răspuns la virus, se dovedeşte a fi o potenţială nouă metodă pentru diagnosticarea sursei de boală, care a fost atât de greu de identificat în trecut.
Raportate în jurnalul Science Translational Medicine, rezultatele aduc mai aproape tehnologia de uzul clinic, unde pot fi în folosul pacienţilor pentru diagnostice şi tratamente mai rapide, oprind în acelaşi timp utilizarea inutilă de antibiotice în infecţiile virale.
„În situaţii de tipul unei gripe pandemice sau al unor infecţii cu corona-virus care au erupt în Orientul Mijlociu, este extrem de important să diagnosticăm o boală virală cu mult mai multă precizie şi rapiditate decât o putem face cu mijloacele diagnostice curente”, a afirmat co-autorul senior Dr. Geoffrey S. Ginsburg, Ph.D., director de Medicină genomică şi profesor de medicină la Şcoala de Medicină a Universităţii Duke. „Testele curente necesită cunoaşterea patogenului pentru a se putea confirma infecţia, deoarece au specificitate de tulpină. În schimb, testul nostru ar putea fi utilizat imediat atunci când apare un patogen nou şi necunoscut”.
„Acesta este important nu numai în pandemiile virale unde infecţia ar putea fi cauzată de virusuri necunoscute, ci şi în asistenţa de rutină unde decizia de a folosi sau nu antibiotice are o importanţă majoră”, a declarat autorul principal Dr. Aimee K. Zaas, MHS, profesor asociat de boli infecţioase şi sănătate internaţională la Duke.
Studiul curent a fost unul de efectuare de teste de sânge în contextul „lumii reale”. Dintre 102 persoane care s-au prezentat la departamentul de urgenţă al spitalului cu febră, 28 au avut o infecţie virală, 39 o infecţie bacteriană iar 35 au fost subiecţi de control sănătoşi. Utilizând testul, cercetătorii de la Duke au putut să clasifice cu acurateţe mai mult de 90 % dintre pacienţi ca având o infecţie virală sau nu.
Testul a oferit identificări real pozitive ale infecţiilor virale pentru 89 % dintre cazuri şi a exclus în mod corect 94 % dintre cazurile negative.
Sursa:
http://www.medicalnewstoday.com/releases/266328.php
O nouă soluție pentru prevenirea rezistenței la tratament în cancerul pulmonar cu mutație EGFR
Un tip de eozinofile ar putea avea un rol protector în astmul bronșic
Depresia scade aderența la tratamentul pentru BPOC
Terapie genică țintită care ar putea îmbunătăți tratamentul emfizemului
Acetaminofenul poate fi tolerat de copiii cu astm persistent și formă ușoară a bolii
Studiu: riscul cardio-vascular este mai mare la astmaticii la care boala debutează după vârsta de 18 ani
CHMP recomandă aprobarea UE pentru Avastin de la Roche în asociere cu Tarceva pentru pacienții cu un anumit tip de cancer pulmonar avansat
Cluj Innovation Days 2016: Spre epoca digitală în medicină și administrație
Giotrif® / Gilotrif® (afatinib), deținut de Boehringer Ingelheim, a demonstrat superioritate față de Iressa® (gefitinib) în reducerea riscului de progres al afecțiunii și a eșuării tratamentului primar al pacienților cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici cu mutații EGFR pozitive
„PROBLEMATICA DIABETULUI ÎN ROMÂNIA”
Eficacitatea evolocumabului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
Efectul anticorpilor monoclonali anti PCSK9 asupra nivelului proteinei C-reactive de înaltă sensibilitate
PCSK9 determină modificarea profilului lipidic și dezvoltarea aterosclerozei prin mecanisme mediate de apoE și de LDLR
Siguranța și eficacitatea LY3015014, anticorp monoclonal al proprotein convertazei subtilizină/kexină tip 9
Supravieţuirea generală pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici rezecat, îmbunătăţită de radioterapia post-operatorie
Dacomitinib ca tratament de prima linie la pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici, cu forme clinice sau selectate molecular: studiu de fază II multicentric deschis
Inhibiţia MEK în cancerul pulmonar fără celule mici
Vargatef® (nintedanib) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru pacienţii care suferă de cancer pulmonar cu adenocarcinom avansat după administrarea chimioterapiei de primă-linie
Relația dintre expresia genică, recurența cancerului colorectal și susceptibilitatea la chimioterapie
Impactul screening-ului pentru cancerul colorectal asupra stadiului în care este diagnosticată afecțiunea
Analiza economică a panitumumabului comparativ cu cetuximab la pacienții cu cancer colorectal metastatic
Diferențe genetice între tumorile colorectale la pacienții tineri și vârstnici
Genă supresoare tumorală promovează anumite tipuri de cancer colorectal
Panitumumab, aprobat de Comisia Europeană în terapia de primă linie a cancerului colorectal metastatic
Testarea KRAS și utilizarea de panitumumab la pacienții europeni cu cancer colorectal
Test de sânge util pentru selectarea pacienților cu cancer de colon care necesită chimioterapie intensivă
Roche primește aprobarea FDA pentru testul de detectare a mutațiilor KRAS
Ramucirumab, aprobat pentru pacienții cu cancer colorectal avansat