CONGRESUL EUROPEAN DE CARDIOLOGIE
Ticagrelor ca tratament în cazul bypass-ului coronarian
Bolile cardiovasculare reprezintă principala cauză de decese în ţările industrializate şi, conform ultimelor dovezi, vor atinge acelaşi nivel în ţările aflate în curs de dezvoltare până în 2020. Dintre acestea, boala coronariană este cel mai des întâlnită, prezentând cea mai mare mortalitate şi morbiditate.
Ticagrelor este un nou medicament pentru tratamentul bolii coronariene arteriale, fiind un inhibitor reversibil, oral al P2Y12. La fel ca şi prasugrel, prezintă o acţiune constantă, care se instalează rapid, dar spre deosebire de acest medicament, ticagrelor se elimină din organism mai rapid, permiţând o recuperare mai rapidă a funcţiei plachetare.
În cadrul studiului PLATO, pacienţii cu sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST sau cu infarct miocardic cu supradenivelare a segmentului ST au primit fie clopidogrel (75 mg zilnic), fie clopidogrel (180 mg zilnic). Durata mediană a tratamentului a fost de 9 luni, 11.067 de pacienţi fiind incluşi în studiu. Numărul deceselor de cauză cardiovasculară, infarctele miocardice sau AVC au fost reduse cu 11.7% în grupul ticagrelor faţă 9.8% pentru grupul clopidogrel (reducere de 16%, HR=0.84. 95% CI 0.77-0.92; p<0.001). Decesele de cauză cardiovasculară au fost reduse cu 21% (HR 0.79; 95% CI 0.69–0.91; P= 0.001), iar incidenţa infarctului miocardic a fost redusă cu 16% (HR 0.79; 95% CI 0.69–0.91; P=0.001). Nu a existat o diferenţă semnificativă în rata de AVC (1.3% faţă de 1.5%, p=0.22). Rata de tromboză asociată unui stent a fost redusă de la 1.9% la 1.3% şi mortalitatea totală de la 5.9% la 4.5% (p<0.01).
Nu a existat nicio diferenţă semnificativă din punct de vedere al sângerării majore între cele două medicamente (11.2% faţă de 11.6%; p=0.43), dar sângerarea majoră neasociată bypass-ului coronarian a fost uşor crescută pentru ticagrelor (4.5% faţă de 3.8%; HR=1.19; 95% CI 1.02-1.38; p=0.03). De asemenea, sângerarea minoră a fost crescută în grupul care a primit ticagrelor. Totuşi nu a existat nicio diferenţă din punct de vedere al hemoragiilor fatale (0.3% pentru ambele grupe.)
Ticagrelor a redus mortalitatea în urma bypass-ului coronarian, iar efectele sale adverse au fost reprezentate de o rată crescută de sângerare majoră, creşteri nesimptomatice ale nivelului acidului uric şi apariţia dispneei (până la 15%).
O nouă soluție pentru prevenirea rezistenței la tratament în cancerul pulmonar cu mutație EGFR
Un tip de eozinofile ar putea avea un rol protector în astmul bronșic
Depresia scade aderența la tratamentul pentru BPOC
Terapie genică țintită care ar putea îmbunătăți tratamentul emfizemului
Acetaminofenul poate fi tolerat de copiii cu astm persistent și formă ușoară a bolii
Studiu: riscul cardio-vascular este mai mare la astmaticii la care boala debutează după vârsta de 18 ani
CHMP recomandă aprobarea UE pentru Avastin de la Roche în asociere cu Tarceva pentru pacienții cu un anumit tip de cancer pulmonar avansat
Cluj Innovation Days 2016: Spre epoca digitală în medicină și administrație
Giotrif® / Gilotrif® (afatinib), deținut de Boehringer Ingelheim, a demonstrat superioritate față de Iressa® (gefitinib) în reducerea riscului de progres al afecțiunii și a eșuării tratamentului primar al pacienților cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici cu mutații EGFR pozitive
„PROBLEMATICA DIABETULUI ÎN ROMÂNIA”
Eficacitatea evolocumabului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
Efectul anticorpilor monoclonali anti PCSK9 asupra nivelului proteinei C-reactive de înaltă sensibilitate
PCSK9 determină modificarea profilului lipidic și dezvoltarea aterosclerozei prin mecanisme mediate de apoE și de LDLR
Siguranța și eficacitatea LY3015014, anticorp monoclonal al proprotein convertazei subtilizină/kexină tip 9
Supravieţuirea generală pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici rezecat, îmbunătăţită de radioterapia post-operatorie
Dacomitinib ca tratament de prima linie la pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici, cu forme clinice sau selectate molecular: studiu de fază II multicentric deschis
Inhibiţia MEK în cancerul pulmonar fără celule mici
Vargatef® (nintedanib) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru pacienţii care suferă de cancer pulmonar cu adenocarcinom avansat după administrarea chimioterapiei de primă-linie
Relația dintre expresia genică, recurența cancerului colorectal și susceptibilitatea la chimioterapie
Impactul screening-ului pentru cancerul colorectal asupra stadiului în care este diagnosticată afecțiunea
Analiza economică a panitumumabului comparativ cu cetuximab la pacienții cu cancer colorectal metastatic
Diferențe genetice între tumorile colorectale la pacienții tineri și vârstnici
Genă supresoare tumorală promovează anumite tipuri de cancer colorectal
Panitumumab, aprobat de Comisia Europeană în terapia de primă linie a cancerului colorectal metastatic
Testarea KRAS și utilizarea de panitumumab la pacienții europeni cu cancer colorectal
Test de sânge util pentru selectarea pacienților cu cancer de colon care necesită chimioterapie intensivă
Roche primește aprobarea FDA pentru testul de detectare a mutațiilor KRAS
Ramucirumab, aprobat pentru pacienții cu cancer colorectal avansat